UGT1A6

UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ1-6は、ヒトではUGT1A6遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ1-6はUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼであり、ステロイド、ビリルビン、ホルモン、薬剤などの小さな親油性分子を水溶性で排泄可能な代謝物に変換するグルクロン酸抱合経路の酵素である。

この遺伝子は、複数のUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼをコードする複雑な遺伝子座の一部です。この遺伝子座には、13個の固有の代替第1エクソンとそれに続く4個の共通エクソンが含まれています。代替第1エクソンのうち4個は偽遺伝子と考えられています。残りの9個の5'エクソンはそれぞれ4個の共通エクソンにスプライシングされる可能性があり、その結果、N末端が異なりC末端が同一の9個のタンパク質が生成されます。各第1エクソンは基質結合部位をコードしており、独自のプロモーターによって制御されています。この遺伝子によってコードされる酵素は、フェノール化合物および平面化合物に対して活性を示します。この遺伝子の固有の5'末端における代替スプライシングにより、2つの転写バリアントが生成されます。^{[ 7 ]}

この酵素は、グルクロン酸抱合によってアスピリンやアセトアミノフェンなどの一般的な鎮痛薬を不活性化する役割も担っています。特定の肉食動物、特にネコでは、機能的なUGT1A6遺伝子が失われているため、これらの動物はこれらの鎮痛薬の副作用に対して非常に敏感になります。^{[ 8 ]}