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| ワクチンの説明 | |
|---|---|
| ターゲット | 腸チフス |
| ワクチンの種類 | 多糖類 |
| 臨床データ | |
| 商号 | ティフェリクス、ティフィム VI |
| AHFS / Drugs.com | マルチム消費者情報 |
投与経路 | 筋肉内注射、皮下注射[説明が必要] |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
Vi莢膜多糖体ワクチン（ViCPS）は、世界保健機関が腸チフスの予防に推奨している腸チフスワクチンです（別のワクチンはTy21aです）。このワクチンは 1994 年に米国で初めて認可され、Ty2サルモネラチフス株から精製された Vi 莢膜多糖体から作られるサブユニットワクチンです。
医療用途
このワクチンは、腸チフスを予防するために流行地域で使用できます。また、腸チフスが流行している地域に旅行する人々を守るためにもよく使用されます。[引用が必要]
投与量
ワクチンは、腸チフス感染地域に渡航する少なくとも 7 日前に皮下または筋肉内に注射されます ( CDC は14 日を推奨)。ワクチンは 2 歳未満の子供には効果がありません。免疫を維持するために、ワクチンは 3 年ごとに繰り返し接種する必要があります。[引用が必要]
保護の有効性と持続期間
ワクチンは、接種後1年目（有効性50％～80％）、2年目（31％～76％）、3年目の累積有効性約55％で効果的な保護を提供します。[1]
生物学
Vi 多糖類、または Vi 抗原は、腸チフス菌Salmonella enterica subsp. enterica ser. Typhi の外側にある細菌莢膜の一部です。細胞質内の単一遺伝子クラスターの作用によって生成され、表面に運ばれます。この抗原は腸チフスの毒性に大きく寄与し、腸上皮細胞の感染に重要です。また、パラチフス熱Cの原因菌であるS. enterica ser. Paratyphi C によっても生成されます。 [2]
商号
研究
ワクチンの新しい結合型（非毒性の組み換え 緑膿菌 外毒素Aに結合したVi、またはVi-rEPA）は、 5歳未満の子供の保護を含む 有効性が向上しています[3] 。
腸チフス結合ワクチン（「Typbar-TCV」）は、破傷風トキソイドにリンクされた別のViベースの結合ワクチンです。承認されています。[4]
参照
参考文献
- ^ Milligan R、Paul M、Richardson M、Neuberger A (2018 年5月)。「腸チフスを予防するためのワクチン」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2018 ( 5 ) : CD001261。doi :10.1002 / 14651858.CD001261.pub4。PMC 6494485。PMID 29851031。
- ^ Hu X、Chen Z、Xiong K、Wang J、Rao X、Cong Y（2017年8月）。「Vi莢膜多糖類：合成、毒性、および応用」。微生物学批評レビュー。43 （4）：440〜452。doi：10.1080/ 1040841X.2016.1249335。PMID 27869515。S2CID 205694206 。
- ^ Lin FY、Ho VA、Khiem HB、Trach DD、Bay PV、Thanh TC、他 (2001 年 4 月)。「2 歳から 5 歳の小児におけるチフス菌 Vi 結合ワクチンの有効性」。The New England Journal of Medicine。344 (17): 1263– 1269。doi : 10.1056/nejm200104263441701。PMID 11320385。
- ^ 「Typbar TCV 腸チフスワクチン」www.precisionvaccinations.com。