腫瘍壊死因子受容体1

腫瘍壊死因子受容体1（TNFR1 ）は、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー1A（TNFRSF1A）およびCD120aとしても知られ、腫瘍壊死因子アルファ（TNFα）に結合する遍在性の膜受容体である。^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 TNFRSF1Bも含まれる腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーの一員です。このタンパク質は、腫瘍壊死因子αの主要な受容体の1つです。この受容体は、転写因子 NF-κBを活性化し、アポトーシスを媒介し、炎症の調節因子として機能します。抗アポトーシス性タンパク質BCL2関連アポトーシス遺伝子4（BAG4/SODD）およびアダプタータンパク質TRADDとTRAF2は、この受容体と相互作用することが示されており、受容体によって媒介されるシグナル伝達において調節的な役割を果たしています。^{[ 8 ]}

臨床的意義

この受容体の細胞外ドメインの生殖細胞系列変異は、腫瘍壊死因子関連周期性症候群（TRAPS）または周期性発熱症候群と呼ばれるヒトの遺伝性疾患と関連していることがわかっています。^[⁹^]受容体クリアランスの障害が、この疾患のメカニズムであると考えられています。

TNFRSF1A遺伝子の変異は多発性硬化症のリスク上昇と関連している。^{[ 10 ]}

TNFRSF1Aの血清レベルは統合失調症や双極性障害で上昇しており^{[ 11 ]}、高レベルはより重度の精神病症状と関連している^{[ 12 ] 。}

血清中の高濃度は認知障害や認知症とも関連している。^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

相互作用

TNFRSF1Aは以下と相互作用することが示されている：

BAG4、^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}
CASP10、^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}
FADD、^{[ 17 ]}^{[ 19 ]}
IKK2、^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
JAK1、^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
JAK2、^{[ 22 ]}
PIP4K2B、^{[ 24 ]}
PSMD2、^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}
RIPK1、^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}
SUMO1、^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
トラッド^{[ 15 ]}^{[ 19 ]}^{[ 27 ]}^{[ 30 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}
TRAF2、^{[ 19 ]}^{[ 27 ]}^{[ 35 ]}
TRPC4AP、^{[ 38 ]}
TNF、^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} および
UBE2I . ^{[ 41 ]}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000067182 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030341 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ Baker E 、 Chen LZ、Smith CA、Callen DF、Goodwin R、Sutherland GR（ 1991年11月）。「ヒト腫瘍壊死因子受容体遺伝子の染色体上の位置」。Cytogenetics and Cell Genetics。57（2–3 ）：117–118。doi：10.1159/000133127。PMID 1655358。
↑ Schall TJ、Lewis M、Koller KJ、Lee A、Rice GC、Wong GH、et al. (1990 年 4 月) 「ヒト腫瘍壊死因子受容体の分子クローニングと発現」 Cell . 61 ( 2): 361– 370. doi : 10.1016/0092-8674(90)90816-W . PMID 2158863 . S2CID 36187863 .
↑ Offermanns S 、 Rosenthal W (2008)。分子薬理学百科事典。第1巻（第2版）。ドイツ、ハイデルベルク：Springer。p . 1248。ISBN 978-3-540-38916-3。
↑ 「Entrez Gene: TNFRSF1A 腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー 1A」。
↑ Kümpfel T、Hohlfeld R （ 2009年10月）。「多発性硬化症。TNFRSF1A、TRAPS、および多発性硬化症」。Nature Reviews。Neurology。5 （10）： 528–529。doi ：10.1038 / nrneurol.2009.154。PMID 19794511。S2CID 40665495。
↑国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアム（2011年4月）。「CD6、TNFRSF1A、IRF8の変異と多発性硬化症との遺伝的関連：多施設症例対照研究」。PLOS ONE。6 （4 ） e18813。Bibcode ：2011PLoSO...618813。doi：10.1371 / journal.pone.0018813。PMC 3084233。PMID 21552549。
↑ Hope S、Melle I、Aukrust P、Steen NE、Birkenaes AB、Lorentzen S、et al. (2009 年 11 月)。「双極性障害と統合失調症における類似の免疫プロファイル：可溶性腫瘍壊死因子受容体 I およびフォン・ヴィルブランド因子の選択的増加」。Bipolar Disorders。11 ( 7 ) : 726–734。doi : 10.1111 / j.1399-5618.2009.00757.x。hdl : 10852 / 34620。PMID 19839997。
↑ Hope S、Ueland T、Steen NE、Dieset I、Lorentzen S、Berg AO、et al. (2013 年 4 月)。「インターロイキン 1 受容体拮抗薬と可溶性腫瘍壊死因子受容体 1 は、統合失調症と双極性障害の全般的重症度と精神病症状に関連している」。統合失調症研究。145 ( 1– 3): 36– 42。doi : 10.1016 / j.schres.2012.12.023。PMID 23403415。
↑ Buchhave P、Zetterberg H、Blennow K、Minthon L、Janciauskiene S、Hansson O (2010年11月)。「可溶性TNF受容体は、軽度認知障害のある被験者におけるAβ代謝および認知症への変換と関連している」。Neurobiology of Aging。31 ( 11 ) : 1877– 1884。doi : 10.1016 / j.neurobiolaging.2008.10.012。PMID 19070941。S2CID 34595960。
↑ Diniz BS、Teixeira AL、Ojopi EB、Talib LL、Mendonça VA、Gattaz WF、et al. (2010)「血清sTNFR1レベルが高いほど、軽度認知障害からアルツハイマー病への移行を予測する」Journal of Alzheimer's Disease . 22 (4): 1305– 1311. doi : 10.3233/JAD-2010-100921 . PMID 20930310 .
1 2 Jiang Y, Woronicz JD, Liu W, Goeddel DV (1999 年 1 月). "Prevention of constitutive TNF receptor 1 signaling by silencer of death domains". Science . 283 (5401): 543– 546. Bibcode : 1999Sci...283..543J . doi : 10.1126/science.283.5401.543 . PMID 9915703 .
↑ Miki K、Eddy EM (2002 年 4 月)。「腫瘍壊死因子受容体1は、サイレンサーオブデスドメインによって制御される ATPase である」。分子細胞生物学。22 (8): 2536–2543。doi : 10.1128/ MCB.22.8.2536-2543.2002。PMC 133739。PMID 11909948。
1 2 Gajate C、Mollinedo F (2005 年 3 月)。「細胞骨格を介した脂質ラフトにおける死受容体とリガンドの濃度が、癌化学療法においてアポトーシス促進クラスターを形成する」。The Journal of Biological Chemistry。280 ( 12 ): 11641–11647。doi : 10.1074 /jbc.M411781200。PMID 15659383。
↑ Vincenz C、Dixit VM (1997 年 3 月)。「Fas 関連死ドメインタンパク質インターロイキン-1β 変換酵素 2 (FLICE2) は、ICE/Ced-3 ホモログであり、CD95 および p55 を介した死シグナル伝達に近位的に関与している」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 10 ) : 6578–6583。doi : 10.1074/jbc.272.10.6578。PMID 9045686。
1 2 3 Hsu H 、 Shu HB 、 Pan MG、Goeddel DV (1996 年 1 月)。「TRADD-TRAF2 と TRADD-FADD の相互作用は、2 つの異なる TNF 受容体 1 シグナル伝達経路を定義する」。Cell。84 ( 2 ) : 299–308。doi : 10.1016 / S0092-8674(00 ) 80984-8。PMID 8565075。S2CID 13171355。
↑ Zhang SQ、Kovalenko A 、 Cantarella G、Wallach D (2000年3月)。「p55 TNF受容体へのIKKシグナロソームのリクルート：受容体刺激時にRIPとA20がNEMO（IKKgamma）に結合する」。Immunity。12 （3 ）：301–311。doi ： 10.1016 / S1074-7613(00) 80183-1。PMID 10755617。
↑ Chaudhary PM、Eby MT、Jasmin A、Kumar A、Liu L、Hood L（2000年9月）。「カスパーゼ8とその相同体によるNF-κB経路の活性化」。Oncogene。19 （ 39）：4451–4460。doi：10.1038/ sj.onc.1203812。PMID 11002417。
1 2 Guo D、Dunbar JD、Yang CH、Pfeffer LM、Donner DB (1998 年 3 月)。「タイプ 1 TNF 受容体の活性化による Jak/STAT シグナル伝達の誘導」。Journal of Immunology。160 ( 6 ) : 2742–2750。doi : 10.4049 /jimmunol.160.6.2742。PMID 9510175。
↑ミシア・S、マルキジオ・M、グリッリ・A、ディ・ヴァレリオ・V、センチュリオネ・L、サバティーノ・G、他。 (2002 年 1 月)。「腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) は、ヒト B 細胞において TNFR-1 を介して Jak1/Stat3-Stat5B シグナル伝達を活性化します。」細胞の成長と分化。13 (1): 13–18 . PMID 11801527。
↑ Castellino AM、Parker GJ、Boronenkov IV、Anderson RA、Chao MV (1997 年 2 月)。「p55 腫瘍壊死因子受容体の膜近傍領域とホスファチジルイノシトール-4-リン酸 5-キナーゼとの新規相互作用」。The Journal of Biological Chemistry。272 (9): 5861–5870。doi : 10.1074 / jbc.272.9.5861。PMID 9038203。
↑ Boldin MP、Mett IL、Wallach D（1995年6月）。「プロテアソームサブユニットに関連するタンパク質が、p55 TNF受容体の細胞内ドメインの「デスドメイン」の上流に結合する」" . FEBS Letters . 367 (1): 39– 44. Bibcode : 1995FEBSL.367...39B . doi : 10.1016/0014-5793(95)00534-G . PMID 7601280 . S2CID 21442471 .
↑ Dunbar JD、Song HY、Guo D、Wu LW、Donner DB (1997 年 5 月)。「TNF 受容体関連タンパク質 2をコードする遺伝子のツーハイブリッドクローニング、タイプ 1 TNF 受容体の細胞内ドメインと相互作用するタンパク質：26S プロテアーゼのサブユニット 2 との同一性」。Journal of Immunology。158 ( 9 ): 4252–4259。doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4252。PMID 9126987。
1 2 3 Hsu H、Huang J 、 Shu HB、Baichwal V、Goeddel DV (1996 年 4 月)。「 TNF 依存的なタンパク質キナーゼ RIP の TNF 受容体-1 シグナル伝達複合体へのリクルート」。Immunity。4 ( 4): 387–396。doi : 10.1016 / S1074-7613(00 ) 80252-6。PMID 8612133。
↑ Kim JW、Choi EJ、Joe CO（2000年9月）。「RIPのプロアポトーシスC末端断片による死誘導シグナル伝達複合体（DISC）の活性化」。Oncogene。19（39 ）：4491–4499。doi：10.1038 / sj.onc.1203796。PMID 11002422。
↑ Duan H、Dixit VM (1997年1月)。「RAIDD は新しい「死」アダプター分子である」。Nature。385 ( 6611 ) : 86–89。Bibcode : 1997Natur.385 ... 86D。doi : 10.1038 / 385086a0。hdl : 2027.42 / 62739。PMID 8985253。S2CID 4317538。
1 2ブランケンシップ JW、ヴァルフォロメエフ E、ゴンチャロフ T、フェドロワ AV、カークパトリック DS、イズラエル・トマセビッチ A、他。 (2009 年 1 月)。「ユビキチン結合は、IAP アンタゴニストによって刺激される c-IAP1 および c-IAP2 のプロテアソーム分解を調節します(1)」。生化学ジャーナル。417 (1): 149–160。土井: 10.1042/BJ20081885。PMID 18939944。
↑ Newton K、マツモト ML、Wertz IE、Kirkpatrick DS、Lill JR、Tan J、他(2008 年 8 月)。「ポリユビキチン結合特異的抗体によって明らかにされたユビキチン鎖編集」。セル。134 (4): 668–678。土井: 10.1016/j.cell.2008.07.039。PMID 18724939。S2CID 3955385。
↑ Varfolomeev E、Goncharov T、Fedorova AV、Dynek JN、Zobel K、Deshayes K、他。 (2008 年 9 月)。「c-IAP1 と c-IAP2 は、腫瘍壊死因子アルファ (TNFα) 誘導性の NF-κB 活性化の重要なメディエーターです。」生物化学ジャーナル。283 (36): 24295–24299。土井: 10.1074/jbc.C800128200。PMC 3259840。PMID 18621737。
↑ Liou ML、Liou HC（1999年4月）。「ユビキチン相同タンパク質DAP-1は腫瘍壊死因子受容体（p60）デスドメインと結合し、アポトーシスを誘導する」。The Journal of Biological Chemistry。274（15 ）：10145–10153。doi： 10.1074 / jbc.274.15.10145。PMID 10187798。
↑大倉哲、ゴン L、上谷達、和田達、大倉 I、魏 CF他（1996年11月）。「新規タンパク質セントリンによる、Fas/APO-1 および腫瘍壊死因子媒介細胞死に対する保護」。免疫学ジャーナル。157 (10): 4277–4281 .土井: 10.4049/jimmunol.157.10.4277。PMID 8906799。
1 2 Shu HB、Takeuchi M、Goeddel DV (1996 年 11 月)。「腫瘍壊死因子受容体 2 シグナル伝達因子 TRAF2 および c-IAP1 は、腫瘍壊死因子受容体 1 シグナル伝達複合体の構成要素である」。米国科学アカデミー紀要。93 ( 24 ) : 13973– 13978。Bibcode : 1996PNAS ...9313973S。doi : 10.1073/ pnas.93.24.13973。PMC 19479。PMID 8943045。
↑ Schütze S、Machleidt T、Adam D、Schwandner R、Wiegmann K、Kruse ML、et al. (1999 年 4 月) 「モノダンシルカダベリンによる受容体内在化の阻害は、p55 腫瘍壊死因子受容体の死ドメインシグナル伝達を選択的に阻害する」 . The Journal of Biological Chemistry . 274 (15): 10203– 10212. doi : 10.1074/jbc.274.15.10203 . PMID 10187805 .
↑ Pan G、O'Rourke K、Chinnaiyan AM、Gentz R、Ebner R、Ni J、他。 (1997 年 4 月)。「細胞傷害性リガンドTRAILの受容体」。科学。276 (5309): 111–113。土井: 10.1126/science.276.5309.111。PMID 9082980。S2CID 19984057。
↑ Soond SM、Terry JL、Colbert JD、Riches DW (2003 年 11 月)。「TRUSS、転写因子 NF-κB の活性化を媒介する新規腫瘍壊死因子受容体 1 足場タンパク質」。Molecular and Cellular Biology。23 ( 22 ) : 8334– 8344。doi : 10.1128 / MCB.23.22.8334-8344.2003。PMC 262424。PMID 14585990。
↑ Bouwmeester T、Bauch A、Ruffner H、Angrand PO、Bergamini G、Croughton K、et al. (2004 年 2 月)。「ヒト TNF-α/NF-κB シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。Nature Cell Biology。6 ( 2 ) : 97–105。doi : 10.1038 / ncb1086。PMID 14743216。S2CID 11683986。
↑ Barnhart BC、Peter ME (2003 年 7 月)。「TNF受容体1 : 分裂した人格複合体」。Cell。114 ( 2 ): 148–150。doi : 10.1016 /s0092-8674(03) 00561-0。PMID 12887914。S2CID 11551587。
↑ Saltzman A、Searfoss G、Marcireau C、Stone M、Ressner R、Munro R、et al. (1998 年 4 月)。「 hUBC9はMEKK1およびI 型 TNF-α 受容体と結合し、NFkappaB 活性を刺激する」。FEBS Letters。425 (3 ) : 431–435。Bibcode : 1998FEBSL.425..431S。doi : 10.1016/S0014-5793( 98 ) 00287-7。PMID 9563508。S2CID 84816080。

さらに読む

Rath PC、Aggarwal BB（1999年11月）。「アポトーシスにおけるTNF誘導シグナル伝達」。Journal of Clinical Immunology。19（6 ）：350–364。doi：10.1023/A： 1020546615229。PMID 10634209。S2CID 23194856。
Chen G 、Goeddel DV（ 2002年 5 月）。「 TNF-R1シグナル伝達：美しい経路」。サイエンス。296（5573）：1634–1635。Bibcode：2002Sci...296.1634C。doi：10.1126 /science.1071924。PMID 12040173。S2CID 25321662。
Kollias G、Kontoyiannis D (2003)「自己免疫におけるTNF/TNFRの役割：特異的TNF受容体遮断は抗TNF治療に有利である可能性がある」Cytokine & Growth Factor Reviews . 13 ( 4–5 ): 315–321 . doi : 10.1016/S1359-6101(02)00019-9 . PMID 12220546 .
Dodé C、Cuisset L、Delpech M、Grateau G (2003)「TNFRSF1A関連周期性症候群（TRAPS）、マックル・ウェルズ症候群（MWS）および腎アミロイドーシス」Journal of Nephrology . 16 (3): 435– 437. PMID 12832748 .
Stojanov S、McDermott MF（2005年10月）「腫瘍壊死因子受容体関連周期性症候群：最新の概念」Expert Reviews in Molecular Medicine . 7（22）：1–18 . doi：10.1017/S1462399405009749 . PMID 16216134. S2CID 35803989 .
Rezaei N (2006年11月)「TNF受容体関連周期性症候群（TRAPS）：常染色体優性多系統疾患」Clinical Rheumatology . 25 (6): 773–777 . doi : 10.1007/s10067-005-0198-6 . PMID 16447098 . S2CID 41808394 .

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるTNFRSF1A+タンパク質、+ヒト
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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000067182 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030341 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1655358-5] Baker E 、 Chen LZ、Smith CA、Callen DF、Goodwin R、Sutherland GR（ 1991年11月）。「ヒト腫瘍壊死因子受容体遺伝子の染色体上の位置」。Cytogenetics and Cell Genetics。57（2–3 ）：117–118。doi：10.1159/000133127。PMID 1655358。

[pmid2158863-6] Schall TJ、Lewis M、Koller KJ、Lee A、Rice GC、Wong GH、et al. (1990 年 4 月) 「ヒト腫瘍壊死因子受容体の分子クローニングと発現」 Cell . 61 ( 2): 361– 370. doi : 10.1016/0092-8674(90)90816-W . PMID 2158863 . S2CID 36187863 .

[7] Offermanns S 、 Rosenthal W (2008)。分子薬理学百科事典。第1巻（第2版）。ドイツ、ハイデルベルク：Springer。p . 1248。ISBN 978-3-540-38916-3。

[8] 「Entrez Gene: TNFRSF1A 腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー 1A」。

[pmid19794511-9] Kümpfel T、Hohlfeld R （ 2009年10月）。「多発性硬化症。TNFRSF1A、TRAPS、および多発性硬化症」。Nature Reviews。Neurology。5 （10）： 528–529。doi ：10.1038 / nrneurol.2009.154。PMID 19794511。S2CID 40665495。

[10] 国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアム（2011年4月）。「CD6、TNFRSF1A、IRF8の変異と多発性硬化症との遺伝的関連：多施設症例対照研究」。PLOS ONE。6 （4 ） e18813。Bibcode ：2011PLoSO...618813。doi：10.1371 / journal.pone.0018813。PMC 3084233。PMID 21552549。

[pmid19839997-11] Hope S、Melle I、Aukrust P、Steen NE、Birkenaes AB、Lorentzen S、et al. (2009 年 11 月)。「双極性障害と統合失調症における類似の免疫プロファイル：可溶性腫瘍壊死因子受容体 I およびフォン・ヴィルブランド因子の選択的増加」。Bipolar Disorders。11 ( 7 ) : 726–734。doi : 10.1111 / j.1399-5618.2009.00757.x。hdl : 10852 / 34620。PMID 19839997。

[pmid23403415-12] Hope S、Ueland T、Steen NE、Dieset I、Lorentzen S、Berg AO、et al. (2013 年 4 月)。「インターロイキン 1 受容体拮抗薬と可溶性腫瘍壊死因子受容体 1 は、統合失調症と双極性障害の全般的重症度と精神病症状に関連している」。統合失調症研究。145 ( 1– 3): 36– 42。doi : 10.1016 / j.schres.2012.12.023。PMID 23403415。

[pmid19070941-13] Buchhave P、Zetterberg H、Blennow K、Minthon L、Janciauskiene S、Hansson O (2010年11月)。「可溶性TNF受容体は、軽度認知障害のある被験者におけるAβ代謝および認知症への変換と関連している」。Neurobiology of Aging。31 ( 11 ) : 1877– 1884。doi : 10.1016 / j.neurobiolaging.2008.10.012。PMID 19070941。S2CID 34595960。

[pmid20930310-14] Diniz BS、Teixeira AL、Ojopi EB、Talib LL、Mendonça VA、Gattaz WF、et al. (2010)「血清sTNFR1レベルが高いほど、軽度認知障害からアルツハイマー病への移行を予測する」Journal of Alzheimer's Disease . 22 (4): 1305– 1311. doi : 10.3233/JAD-2010-100921 . PMID 20930310 .

[pmid9915703-15] 1 2 Jiang Y, Woronicz JD, Liu W, Goeddel DV (1999 年 1 月). "Prevention of constitutive TNF receptor 1 signaling by silencer of death domains". Science . 283 (5401): 543– 546. Bibcode : 1999Sci...283..543J . doi : 10.1126/science.283.5401.543 . PMID 9915703 .

[pmid11909948-16] Miki K、Eddy EM (2002 年 4 月)。「腫瘍壊死因子受容体1は、サイレンサーオブデスドメインによって制御される ATPase である」。分子細胞生物学。22 (8): 2536–2543。doi : 10.1128/ MCB.22.8.2536-2543.2002。PMC 133739。PMID 11909948。

[pmid15659383-17] 1 2 Gajate C、Mollinedo F (2005 年 3 月)。「細胞骨格を介した脂質ラフトにおける死受容体とリガンドの濃度が、癌化学療法においてアポトーシス促進クラスターを形成する」。The Journal of Biological Chemistry。280 ( 12 ): 11641–11647。doi : 10.1074 /jbc.M411781200。PMID 15659383。

[pmid9045686-18] Vincenz C、Dixit VM (1997 年 3 月)。「Fas 関連死ドメインタンパク質インターロイキン-1β 変換酵素 2 (FLICE2) は、ICE/Ced-3 ホモログであり、CD95 および p55 を介した死シグナル伝達に近位的に関与している」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 10 ) : 6578–6583。doi : 10.1074/jbc.272.10.6578。PMID 9045686。

[pmid8565075-19] 1 2 3 Hsu H 、 Shu HB 、 Pan MG、Goeddel DV (1996 年 1 月)。「TRADD-TRAF2 と TRADD-FADD の相互作用は、2 つの異なる TNF 受容体 1 シグナル伝達経路を定義する」。Cell。84 ( 2 ) : 299–308。doi : 10.1016 / S0092-8674(00 ) 80984-8。PMID 8565075。S2CID 13171355。

[pmid10755617-20] Zhang SQ、Kovalenko A 、 Cantarella G、Wallach D (2000年3月)。「p55 TNF受容体へのIKKシグナロソームのリクルート：受容体刺激時にRIPとA20がNEMO（IKKgamma）に結合する」。Immunity。12 （3 ）：301–311。doi ： 10.1016 / S1074-7613(00) 80183-1。PMID 10755617。

[pmid11002417-21] Chaudhary PM、Eby MT、Jasmin A、Kumar A、Liu L、Hood L（2000年9月）。「カスパーゼ8とその相同体によるNF-κB経路の活性化」。Oncogene。19 （ 39）：4451–4460。doi：10.1038/ sj.onc.1203812。PMID 11002417。

[pmid9510175-22] 1 2 Guo D、Dunbar JD、Yang CH、Pfeffer LM、Donner DB (1998 年 3 月)。「タイプ 1 TNF 受容体の活性化による Jak/STAT シグナル伝達の誘導」。Journal of Immunology。160 ( 6 ) : 2742–2750。doi : 10.4049 /jimmunol.160.6.2742。PMID 9510175。

[pmid11801527-23] ミシア・S、マルキジオ・M、グリッリ・A、ディ・ヴァレリオ・V、センチュリオネ・L、サバティーノ・G、他。 (2002 年 1 月)。「腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) は、ヒト B 細胞において TNFR-1 を介して Jak1/Stat3-Stat5B シグナル伝達を活性化します。」細胞の成長と分化。13 (1): 13–18 . PMID 11801527。

[pmid9038203-24] Castellino AM、Parker GJ、Boronenkov IV、Anderson RA、Chao MV (1997 年 2 月)。「p55 腫瘍壊死因子受容体の膜近傍領域とホスファチジルイノシトール-4-リン酸 5-キナーゼとの新規相互作用」。The Journal of Biological Chemistry。272 (9): 5861–5870。doi : 10.1074 / jbc.272.9.5861。PMID 9038203。

[pmid7601280-25] Boldin MP、Mett IL、Wallach D（1995年6月）。「プロテアソームサブユニットに関連するタンパク質が、p55 TNF受容体の細胞内ドメインの「デスドメイン」の上流に結合する」" . FEBS Letters . 367 (1): 39– 44. Bibcode : 1995FEBSL.367...39B . doi : 10.1016/0014-5793(95)00534-G . PMID 7601280 . S2CID 21442471 .

[pmid9126987-26] Dunbar JD、Song HY、Guo D、Wu LW、Donner DB (1997 年 5 月)。「TNF 受容体関連タンパク質 2をコードする遺伝子のツーハイブリッドクローニング、タイプ 1 TNF 受容体の細胞内ドメインと相互作用するタンパク質：26S プロテアーゼのサブユニット 2 との同一性」。Journal of Immunology。158 ( 9 ): 4252–4259。doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4252。PMID 9126987。

[pmid8612133-27] 1 2 3 Hsu H、Huang J 、 Shu HB、Baichwal V、Goeddel DV (1996 年 4 月)。「 TNF 依存的なタンパク質キナーゼ RIP の TNF 受容体-1 シグナル伝達複合体へのリクルート」。Immunity。4 ( 4): 387–396。doi : 10.1016 / S1074-7613(00 ) 80252-6。PMID 8612133。

[pmid11002422-28] Kim JW、Choi EJ、Joe CO（2000年9月）。「RIPのプロアポトーシスC末端断片による死誘導シグナル伝達複合体（DISC）の活性化」。Oncogene。19（39 ）：4491–4499。doi：10.1038 / sj.onc.1203796。PMID 11002422。

[pmid8985253-29] Duan H、Dixit VM (1997年1月)。「RAIDD は新しい「死」アダプター分子である」。Nature。385 ( 6611 ) : 86–89。Bibcode : 1997Natur.385 ... 86D。doi : 10.1038 / 385086a0。hdl : 2027.42 / 62739。PMID 8985253。S2CID 4317538。

[pmid18939944-30] 1 2ブランケンシップ JW、ヴァルフォロメエフ E、ゴンチャロフ T、フェドロワ AV、カークパトリック DS、イズラエル・トマセビッチ A、他。 (2009 年 1 月)。「ユビキチン結合は、IAP アンタゴニストによって刺激される c-IAP1 および c-IAP2 のプロテアソーム分解を調節します(1)」。生化学ジャーナル。417 (1): 149–160。土井: 10.1042/BJ20081885。PMID 18939944。

[pmid18724939-31] Newton K、マツモト ML、Wertz IE、Kirkpatrick DS、Lill JR、Tan J、他(2008 年 8 月)。「ポリユビキチン結合特異的抗体によって明らかにされたユビキチン鎖編集」。セル。134 (4): 668–678。土井: 10.1016/j.cell.2008.07.039。PMID 18724939。S2CID 3955385。

[pmid18621737-32] Varfolomeev E、Goncharov T、Fedorova AV、Dynek JN、Zobel K、Deshayes K、他。 (2008 年 9 月)。「c-IAP1 と c-IAP2 は、腫瘍壊死因子アルファ (TNFα) 誘導性の NF-κB 活性化の重要なメディエーターです。」生物化学ジャーナル。283 (36): 24295–24299。土井: 10.1074/jbc.C800128200。PMC 3259840。PMID 18621737。

[pmid10187798-33] Liou ML、Liou HC（1999年4月）。「ユビキチン相同タンパク質DAP-1は腫瘍壊死因子受容体（p60）デスドメインと結合し、アポトーシスを誘導する」。The Journal of Biological Chemistry。274（15 ）：10145–10153。doi： 10.1074 / jbc.274.15.10145。PMID 10187798。

[pmid8906799-34] 大倉哲、ゴン L、上谷達、和田達、大倉 I、魏 CF他（1996年11月）。「新規タンパク質セントリンによる、Fas/APO-1 および腫瘍壊死因子媒介細胞死に対する保護」。免疫学ジャーナル。157 (10): 4277–4281 .土井: 10.4049/jimmunol.157.10.4277。PMID 8906799。

[pmid8943045-35] 1 2 Shu HB、Takeuchi M、Goeddel DV (1996 年 11 月)。「腫瘍壊死因子受容体 2 シグナル伝達因子 TRAF2 および c-IAP1 は、腫瘍壊死因子受容体 1 シグナル伝達複合体の構成要素である」。米国科学アカデミー紀要。93 ( 24 ) : 13973– 13978。Bibcode : 1996PNAS ...9313973S。doi : 10.1073/ pnas.93.24.13973。PMC 19479。PMID 8943045。

[pmid10187805-36] Schütze S、Machleidt T、Adam D、Schwandner R、Wiegmann K、Kruse ML、et al. (1999 年 4 月) 「モノダンシルカダベリンによる受容体内在化の阻害は、p55 腫瘍壊死因子受容体の死ドメインシグナル伝達を選択的に阻害する」 . The Journal of Biological Chemistry . 274 (15): 10203– 10212. doi : 10.1074/jbc.274.15.10203 . PMID 10187805 .

[pmid9082980-37] Pan G、O'Rourke K、Chinnaiyan AM、Gentz R、Ebner R、Ni J、他。 (1997 年 4 月)。「細胞傷害性リガンドTRAILの受容体」。科学。276 (5309): 111–113。土井: 10.1126/science.276.5309.111。PMID 9082980。S2CID 19984057。

[pmid14585990-38] Soond SM、Terry JL、Colbert JD、Riches DW (2003 年 11 月)。「TRUSS、転写因子 NF-κB の活性化を媒介する新規腫瘍壊死因子受容体 1 足場タンパク質」。Molecular and Cellular Biology。23 ( 22 ) : 8334– 8344。doi : 10.1128 / MCB.23.22.8334-8344.2003。PMC 262424。PMID 14585990。

[pmid14743216-39] Bouwmeester T、Bauch A、Ruffner H、Angrand PO、Bergamini G、Croughton K、et al. (2004 年 2 月)。「ヒト TNF-α/NF-κB シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。Nature Cell Biology。6 ( 2 ) : 97–105。doi : 10.1038 / ncb1086。PMID 14743216。S2CID 11683986。

[pmid12887920-40] Barnhart BC、Peter ME (2003 年 7 月)。「TNF受容体1 : 分裂した人格複合体」。Cell。114 ( 2 ): 148–150。doi : 10.1016 /s0092-8674(03) 00561-0。PMID 12887914。S2CID 11551587。

[pmid9563508-41] Saltzman A、Searfoss G、Marcireau C、Stone M、Ressner R、Munro R、et al. (1998 年 4 月)。「 hUBC9はMEKK1およびI 型 TNF-α 受容体と結合し、NFkappaB 活性を刺激する」。FEBS Letters。425 (3 ) : 431–435。Bibcode : 1998FEBSL.425..431S。doi : 10.1016/S0014-5793( 98 ) 00287-7。PMID 9563508。S2CID 84816080。

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ] 。

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

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[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

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腫瘍壊死因子受容体1

関数

臨床的意義

相互作用

関連項目

参考文献

さらに読む

外部リンク

関連するトピック

腫瘍壊死因子アルファ

腫瘍壊死因子受容

転写因子

NF-κB