| トゥイチャブ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | コイ目 |
| 家族: | コイ科 |
| 亜科: | コクシネ科 |
| クレード: | ラビニア科 |
| 属: | シファテレス |
| 種: | S.ビカラー
|
| 二名法名 | |
| シファテレス・ビカラー (ジラール、1856年)
| |
| 同義語[2] | |
トゥイチャブ(Siphateles bicolor)[3]は、北アメリカ西部原産のコイ科の魚です。多くの地域に広く分布しており、適応力が高く、歴史的に先住民の主な食料源となってきました。
トゥイチャブは科学文献ではSiphateles bicolorとGila bicolorの両方で呼ばれており、いくつかの亜種でも同様で、例えばオーウェンストゥイチャブ(Siphateles bicolor snyderi)もGila bicolor snyderiと呼ばれています。名前は異なりますが、この文脈では、両方の学名は同じ種と亜種を指しており、いくつかの論文ではこれらの名前が同等であると明示的に示されています。[4] [5]
範囲と分布
更新世の間、トゥイチャブはグレートベースンの大きな雨量の多い湖に生息していました。時が経つにつれて、これらの湖は減少し、異なる個体群が孤立していきました。[6]トゥイチャブの現在の生息域には、グレートベースンのラホンタン川とセントラル川システム、オーエンズ川、トラッキー川、カーソン川、クイン川、フンボルト川、コロンビアクラマス川、モハベ川が含まれます。[7]カリフォルニア州セントラルバレー上部のピット川とグース湖にも生息しています。ピラミッド湖など、生息場所によっては強い存在感を示すこともあり、ピラミッド湖には最も豊富な魚種が生息しています。[8]
歴史的に、グレートベースン西部では、そこに住む先住民に貴重な食料源を提供するほど豊富に生息していた。[7]
トゥイチャブの生息範囲は過去に論争の的となっており、この種が正確にはどこが原産なのかが議論されてきた。この種がネバダ州とオレゴン州南部に原産であることを示す強力な証拠がある。かつてはアイダホ州に原産であると考えられていたが、これはもはや正確ではないと考えられている。自然史を通じて得られたデータとワシントン州のコロンビア川流域で発見されたトゥイチャブの骨は、トゥイチャブがコロンビア川流域地域にも原産であることを証明している。[9]
説明
トゥイチャブの形態と外見は多様で、多くはもともとJO Snyderによって異なる種として記述されていましたが、その後亜種に縮小されました。体型には、より細身とよりふっくらとした2つの形態があります。[10]一般的に、成熟した個体は、上部が濃いオリーブ色で下部が白で、側面に沿って滑らかな陰影の変化があり、反射が真鍮色であるのが特徴です。この魚は鱗が広く、体に比べて頭が比較的大きいです。[11]ひれはオリーブ色で、赤みがかっていることもあります。胸びれは体のかなり前方にあり、低い位置にあります。体長は最大45センチメートル(18インチ)と記録されていますが、成魚では20〜25センチメートルが一般的です。[12]性的二形性は見られず、メスとオスは同じように見えます。[13]
生息地と行動
トゥイチャブは、流れの速い小川、蛇行する川、泉、池、湖など、さまざまな生息地に生息しています。[14]適応力が高いため、タホ湖 などの水温の高い湖でも、より暖かい砂漠の小川でも生息できます。最適な水温は15~30℃ですが、2~36℃でも生存できます。幅広い環境に適応しますが、通常は流れの遅い水域で、植物が豊かに生い茂っています。
ウォーカー湖のような湖沼の生息地では、トゥイチャブは大量に捕食されています。彼らはウォーカー湖のラホンタン・カットスロート・トラウトにとって重要な獲物です。さらに、トゥイチャブは魚食鳥の捕食対象でもあります。[15]
トゥイチャブの食性は多様で、若い魚は主に無脊椎動物を食べ、成長するにつれて植物質、特に藻類も食べるようになる。若い魚はほぼすぐに摂食を始める。 [10]食性は場所や利用可能な食料源によっても異なる。例えば、一部の地域では、動物プランクトンが成長するトゥイチャブにとって基本的かつ不可欠な食料である。これらの魚は、摂食習慣において日和見的な雑食性に分類できる。[15]動物プランクトンは幼魚には不可欠であるが、トゥイチャブのいくつかの亜種は成魚になると食性が変わる場合がある。例えば、Siphateles bicolor obesa は、成魚になると絶対プランクトン食になるSiphateles bicolor pectiniferと比較して、成熟するにつれて水生大型無脊椎動物をより多く食べるようになる。前述の両亜種は同じ湖に生息しているが、摂食習慣は異なる。[8]食性は鰓耙の細かさで決まる。ピラミッド湖の細嘴型は開放水域でプランクトンを多く食べるが、底近くに生息する粗嘴型は植物や藻類を多く食べる。最も大型の個体は他の魚も食べる。[16]トゥイチャブには底生摂食の証拠がある。[15]
ライフサイクル
産卵は水温にもよりますが、4月下旬から8月上旬に起こります。ピラミッド湖では6月がピークで、オスはまず沿岸に移動し、砂質の底質と密集した植物のある場所を好む浅瀬に到着したメスの周りに集まります。[17]メスは卵を広範囲にランダムに撒き散らし、そこで複数のオスが卵を受精させます。一部の個体群では、チャブの最初の産卵は3年目の春に起こると報告されています。産卵中、トゥイチャブの体色はオスとメスの両方で濃くなります。[10]卵は受精後3〜6日で孵化しますが、胚は均一に成熟しないため、複数回の産卵期が発生します。孵化した子ガメは浮遊状態で餌を食べ、最初の夏に急速に成長し、体長22〜42mmになります。その後の夏には、体長が20~55mm伸び、成魚になると20~40cmになる。[18]メスは2歳で性成熟し、オスは1歳で性成熟する。[19]トゥイチャブは7歳を超えると老齢とみなされ、記録されている最高齢は33歳である。 [20]湖沼の生息地では、トゥイチャブは5~6年生きるのが一般的で、6歳を超える魚は珍しい。[15]
文化
考古学的証拠から、トゥイチャブはウェスタングレートベースンの先住民、すなわちノーザンパイユート族にとって重要な食料源であったことが明らかになっています。魚を捕獲する方法としては、ディップネットや刺し網が好まれていましたが、小規模な漁業では餌をつけたトロットライン、籠罠、堰がよく使われていました。[21]民族誌の報告によると、ノーザンパイユート族は刺し網で大規模に漁を行っていました。彼らは、トゥーレフロート、柳の棒、石の重りを使って、数日間浅瀬に無人の網を吊るしていました。トゥイチャブは、特に4月から8月まで一年中豊富に手に入るため、先住民の主食でした。この5か月間、先住民にはほぼ無尽蔵の在庫が供給されていました。新鮮な小魚は丸ごと飲み込まれ、大きな魚は切り身にされました。[22]残った魚は乾燥させて保存し、後で食べました。研究者たちは、いくつかの魚の隠し場所から骨片を調べた結果、原住民は小型のチャブを好んでいたことが判明した。[23]これは、カロリーを効率的に摂取したいという欲求から生じたのではないかと推測する人が多い。大型のトゥイチャブの骨の構造上、食べられる部分を分離するのは困難である。しかし、小型のトゥイチャブの骨は摂取できるほど小さい。西部グレートベースンの部族は、トゥイチャブの行動と環境を注意深く観察することで、この重要な食料源を活用することができた。[24]
亜種
更新世の雨水湖が時間の経過とともに減少するにつれて、トゥイチャブの個体群はより孤立していった。この孤立は最終的にトゥイチャブの多くの亜種の形成につながった。[6]


亜種の正確な数は不明であるが、シグラーとシグラーは16種と推定している。ネバダ州、オレゴン州、カリフォルニア州のほぼすべての孤立した排水路には、トゥイチャブの異なる亜種が存在すると主張する者もいる。[8]合意された亜種には以下が含まれる。
- シファテレス・ビカラー
- シファテレス・ビカラー・アイソラータ
- シファテレス・ビカラー・モハベンシス
- シファテレス・ビカラー・オベサ
- シファテレス・ビカラー・ペクティニフェル
- シファテレス・ビカラー・スニデリ
これら多くの亜種は、様々な点で異なっている。例えば、Siphateles bicolor obesaとSiphateles bicolor pectinifer を区別するには、鰓耙の数を数えればよい。この区別は、体長 25 mm を超える魚ではより明白であり、特に体長 50 mm を超える Tui chub では明らかである。この要素は、両亜種の若い Tui chub の食性が類似していることを示している。さらに、これらの亜種は、Siphateles bicolor pectinifer成魚の口がより斜めで、頭の形がより凹んでいるという点で異なっている。[8]
保全
保全の面では、トゥイチャブは、前述のように亜種が豊富に存在するため、ユニークな立場にあります。亜種によって保全状況は異なります。たとえば、ハイロックスプリングスのトゥイチャブ(Gila bicolor ssp)は現在絶滅したと考えられています。[25]他の亜種は、かつては絶滅したと考えられていたものの、その後再分類されるなど、保全に関して相反するストーリーがあります。その一例が、インディペンデンスバレーのトゥイチャブです。[25]
上記の亜種の一部の保全状況は、2008 年時点で次のとおりです。
- シファテレス・ビカラー・イソラータ– 絶滅危惧種[25]
- シファテレス・ビカラー・モハヴェンシス– 絶滅危惧種[25]
- シファテレス・ビカラー・スニデリ– 絶滅危惧種[25]
トゥイチャブのいくつかの亜種にとって、大きな脅威の 1 つは、トゥイチャブの他の亜種です。異なる種または亜種の間で交配が行われると、交雑が起こります。これは、個体群間の明確な遺伝的多様性を消去するため、トゥイチャブのいくつかの種にとって大きな脅威となります。具体的な例としては、オーウェンズトゥイチャブ(Siphateles bicolor snyderi)とラホンタントゥイチャブ ( Siphateles bicolor obesa)の交雑が挙げられます。ラホンタントゥイチャブとの交配と雑種の作成により、オーウェンズトゥイチャブは絶滅危惧種に分類されました。これらの個体群には、この交雑を反映した中間的な体型があります。この特定の例がトゥイチャブの種全体に及ぼす影響は、分岐自然選択が作用できる変異が少ないことを示しています。[13]
亜種のモハーヴェ・トゥイ・チャブ(Siphateles bicolor mohavenis)も、アロヨ・チャブ( Gila orcutti )との交雑の脅威に直面している。このため、最終的にモハーヴェ・トゥイ・チャブはモハーヴェ川システムから完全に排除された。[6]この種にとってのもう1つの課題は、他の砂漠に生息する魚類と比較して、高温に耐えられないことである。その温度範囲は摂氏30度である。彼らは広い温度範囲で活動することができず、概して開放水域によく適応している。モハーヴェ・トゥイ・チャブは他の種ほど効果的に浸透圧調節することができないため、現実的に耐えられる塩分濃度の範囲が狭い。これらの要因により、この絶滅危惧亜種は絶滅に対してより脆弱になっている。[6]
トゥイチャブの保全は、亜種が多いため保全状況や経緯が極めて多様であるだけでなく、トゥイチャブが歴史的に侵略的であったという点でも階層化されている。オレゴン州ダイアモンド湖では、トゥイチャブの存在により水質が大幅に低下し、マスの個体数に悪影響を及ぼした。[26]トゥイチャブがマスに与える影響は、両者の食性が大きく重複しており、2種間の競争につながっていることである。[27]トゥイチャブがダイアモンド湖からいなくなると、水質は劇的に改善した。[26]
参考文献
- ^ NatureServe (2013). 「Siphateles bicolor」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 : e.T62200A18229814. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T62200A18229814.en . 2021年11月20日閲覧。
- ^ 「Siphateles bicolor (Girard, 1856) の同義語」。Fishbase 。2017年12月3日閲覧。
- ^ ITIS、2006年
- ^ 1. Chub, OT (2009). (Siphateles bicolor snyderi = Gila bicolor snyderi) 5年間のレビュー:要約と評価。
- ^ Follett, WI (nd). Tui chub, Gila (siphateles) bicolor (girard). 104 109. https://digitalassets.lib.berkeley.edu/anthpubs/ucb/text/ucas070-007.pdf
- ^ abcd McClanahan, Lon L.; Feldmeth, C. Robert; Jones, Jeff; Soltz, David L. (1986). 「モハーベトゥイチャブ、Gila bicolor mohavensis のエネルギー、塩分、温度耐性」Copeia . 1986 (1): 45–52. doi :10.2307/1444886. ISSN 0045-8511. JSTOR 1444886.
- ^ ab Raymond, Anan W .; Sobel, Elizabeth (1990). 「グレートベースン西部のインディアンによるトゥイチャブの食用としての利用」。カリフォルニア・グレートベースン人類学ジャーナル。12 (1): 2–18。ISSN 0191-3557。JSTOR 27825400 。
- ^ abcd Galat, David L.; Vucinich, Nancy (1983年7月). 「2つの同所性Tui Chubモルフの1歳の若魚間の食物分配」.アメリカ水産協会誌. 112 (4): 486–497. Bibcode :1983TrAFS.112..486G. doi :10.1577/1548-8659(1983)112<486:FPBYOT>2.0.CO;2. ISSN 0002-8487.
- ^ Lubinski, Patrick M.; Scholz, Allan T. ( 2021-05-21). 「トゥイチャブ(Siphateles bicolor)はワシントン州のコロンビア川流域に生息しています」。ノースウェストサイエンス。94 (3–4)。doi : 10.3955 / 046.094.0303。ISSN 0029-344X 。
- ^ abc Kimsey, JB (1954). 「カリフォルニア州イーグル湖産のトゥイチャブ、Siphateles bicolor (Girard) の生活史」カリフォルニア魚類野生生物局40 ( 4): 395–410.
- ^ 「カリフォルニアの魚種 - カリフォルニアの魚のウェブサイト」calfish.ucdavis.edu 。 2023年10月24日閲覧。
- ^ レイモンド、アナン W.; ソーベル、エリザベス (1990)。「グレートベースン西部のインディアンによるトゥイチャブの食用としての利用」カリフォルニア・グレートベースン人類学ジャーナル。12 (1) : 2–18。ISSN 0191-3557。JSTOR 27825400 。
- ^ ab Baker, Henry K.; Hankins, Danielle C.; Shurin, Jonathan B. (2021年10月). 「絶滅危惧種のミノーにおける静水性と流水性生息地間の形態的相違は、交雑により侵食される」. Ecology and Evolution . 11 (19): 13593–13600. Bibcode :2021EcoEv..1113593B. doi :10.1002/ece3.8086. ISSN 2045-7758. PMC 8495819. PMID 34646492 .
- ^ 「カリフォルニアの魚種 - カリフォルニアの魚のウェブサイト」calfish.ucdavis.edu . 2023年10月25日閲覧。
- ^ abcd Cooper, James J. ( 1985 ). 「ネバダ州ウォーカー湖のトゥイチャブ(Gila Bicolor)の年齢、成長、食性」。グレートベースンナチュラリスト。45 (4): 784–788。ISSN 0017-3614。JSTOR 41712181 。
- ^ 「カリフォルニアの魚種 - カリフォルニアの魚のウェブサイト」calfish.ucdavis.edu . 2023年10月25日閲覧。
- ^ 「カリフォルニアの魚種 - カリフォルニアの魚のウェブサイト」calfish.ucdavis.edu . 2023年10月25日閲覧。
- ^ レイモンド、アナン W.; ソーベル、エリザベス (1990)。「グレートベースン西部のインディアンによるトゥイチャブの食用としての利用」カリフォルニア・グレートベースン人類学ジャーナル。12 (1) : 2–18。ISSN 0191-3557。JSTOR 27825400 。
- ^ 「ECOS: 種のプロファイル」。ecos.fws.gov 。 2023年10月25日閲覧。
- ^ 「カリフォルニアの魚種 - カリフォルニアの魚のウェブサイト」calfish.ucdavis.edu . 2023年10月25日閲覧。
- ^ デラコート、マイケル・G. (2015) 。「グレートベイスンの漁業に関する考察」カリフォルニア・グレートベイスン人類学ジャーナル。35 (1): 29–51。ISSN 0191-3557。JSTOR 45155438 。
- ^ レイモンド、アナン W.; ソーベル、エリザベス (1990)。「グレートベースン西部のインディアンによるトゥイチャブの食用としての利用」カリフォルニア・グレートベースン人類学ジャーナル。12 (1) : 2–18。ISSN 0191-3557。JSTOR 27825400 。
- ^ デラコート、マイケル・G. (2015) 。「グレートベイスンの漁業に関する考察」カリフォルニア・グレートベイスン人類学ジャーナル。35 (1): 29–51。ISSN 0191-3557。JSTOR 45155438 。
- ^ デラコート、マイケル・G. (2015) 。「グレートベイスンの漁業に関する考察」カリフォルニア・グレートベイスン人類学ジャーナル。35 (1): 29–51。ISSN 0191-3557。JSTOR 45155438 。
- ^ abcde Jelks, Howard L.; Walsh, Stephen J.; Burkhead, Noel M.; Contreras-Balderas, Salvador; Diaz-Pardo, Edmundo; Hendrickson, Dean A.; Lyons, John; Mandrak, Nicholas E.; McCormick, Frank; Nelson, Joseph S.; Platania, Steven P.; Porter, Brady A.; Renaud, Claude B.; Schmitter-Soto, Juan Jacobo; Taylor, Eric B. (2008 年 8 月)。「絶滅の危機に瀕する北米の淡水魚および回遊魚の保全状況」。水産学。33 ( 8): 372–407。Bibcode :2008Fish...33..372J。doi : 10.1577/1548-8446-33.8.372。0363-2415 .
- ^ ab Eilers, JM; Truemper, HA; Jackson, LS; Eilers, BJ; Loomis, DW (2011年9月). 「オレゴン州ダイアモンド湖(米国)の水質目標達成に向けた侵略的コイ科魚類(Gila bicolor)の根絶」.湖沼および貯水池管理. 27 (3): 194–204. Bibcode :2011LRMan..27..194E. doi :10.1080/07438141.2011.590269. ISSN 1040-2381.
- ^ Meeuwig, Michael H.; Bailey, Elizabeth J.; Clements, Shaun P.; Hodgson, Brett L. (2022年10月). 「オレゴン州オデル湖における在来魚と非在来魚の推定栄養特性と生態学的役割」. North American Journal of Fisheries Management . 42 (5): 1301–1323. Bibcode :2022NAJFM..42.1301M. doi :10.1002/nafm.10822. ISSN 0275-5947.
- CMHogan、Marc Papineau他、「トラッキー川の動的水質シミュレーションモデルの開発」、Earth Metrics Inc.、環境保護庁技術シリーズ、ワシントン DC (1987)
- ウィリアム・F・シグラー、ジョン・W・シグラー『グレートベイスンの魚たち』(リノ:ネバダ大学出版、1987年)、166~170ページ
- Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Siphateles bicolor」。FishBase。2006年 3 月版。
