トロパンセリン

トロパンセリン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 [(1 R ,5 S )-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル]3,5-ジメチルベンゾエート;
CAS番号	85181-40-4 ; 85181-38-0 ( HCl );
パブケム CID	68600;
ケムスパイダー	19969918;
ユニ	04B48I6VHR;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００４２６１８;
化学および物理データ
式	Ｃ１７Ｈ２３ＮＯ２
モル質量	273.376 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN3[C@H]1CC[C@@H]3C[C@@H](C1)OC(=O)c2cc(C)cc(C)c2;
	InChI InChI=1S/C17H23NO2/c1-11-6-12(2)8-13(7-11)17(19)20-16-9-14-4-5-15(10-16)18(14)3/h6-8,14-16H,4-5,9-10H2,1-3H3/t14-,15+,16+; キー:HDDNYFLPWFSBLN-ZSHCYNCHSA-N;

トロパンセリン（INN ; MDL-72,422）は、強力かつ選択的な 5-HT3 _受容体拮抗薬として作用する薬剤です。^[1] 1980年代に片頭痛の治療薬として臨床試験が行われました。しかし、市販されることはありませんでした。 ^[2]

合成

トロパンセリンは、トロピンと3,5-ジメチルベンゾイルクロリドとの反応によって製造できます。

^ King FD、Jones BJ、Sanger GJ (1993年10月22日)。5-ヒドロキシトリプタミン-3受容体拮抗薬。CRC Press。p. 244。ISBN 978-0-8493-5463-2. 2012年5月6日閲覧。
^ Johnson G (1987 年 8 月1 日)。「片頭痛研究の最近の進歩」。Bailey DM (編)。Annual Reports in Medicinal Chemistry。第 22 巻。Academic Press。p. 44。doi :10.1016/S0065-7743(08) 61153-7。ISBN 978-0-08-058366-2。
^ US 4563465、Fozard JR、Gittos MW、「置換トロピル安息香酸誘導体による片頭痛の治療」、1986年1月7日発行、Merrell Dow Pharmaに譲渡