三脚型リガンド

三脚配位子は三座配位子と四座 配位子です。これらは、錯体化学と均一触媒の分野での研究でよく使用されます。配位子は多座配位子であるため、金属中心から容易に解離しません。多くの三脚配位子は C ₃ 対称性を持っています。

八面体分子構造を持つ配位錯体では、三座三脚配位子が 1 つの面を占め、固定されたfaces (またはfac ) 構造となる。四座三脚配位子は 4 つの連続した部位を占め、八面体金属中心に2 つのcis位置が残る。4 配位および 5 配位金属中心に結合すると、これらの配位子は C _{3対称性を課し、珍しい}配位子場分割パターンを引き起こす可能性がある。三脚配位子は、配位数の低い金属イオンを配位飽和できることが多い。

商業的に重要な三脚型配位子の1つはニトリロトリアセテート、N(CH ₂ CO ₂ ⁻ ) ₃です。これは安価に製造でき、2価金属イオンとの親和性が高いためです。他の三脚型トリアミン配位子には、トレン(N(CH ₂ CH ₂ NH ₂ ) ₃ ) やcis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサンなどがあります。^{[1] RC(CH} ₂ PPh ₂ ) ₃などの特定のトリホスフィンも三脚型です。アミド(R ₂ N ⁻ )、^[2]やN-複素環式カルベンなど、多くの種類のドナー基が三脚型配位子の腕に組み込まれています。

• 三脚型配位子の例
• 
  三脚型トリホスフィンでは、XはCR、SiR、Si ⁻、BR ⁻、B、N、Pなどとなる。 ^[4]
• 
  トリス（2-ピリジルメチル）アミンは、生物無機化学でよく使われる四座配位子である。^[5]
• 
  アニオン性三座配位子であるトリスピラゾリルボレートの金属錯体の構造。 ^[6]
• 
  NTA は商業的に重要な三脚型配位子です。その 3 つのカルボン酸基は、錯体形成時に脱プロトン化されます。
• 
  ジアニオン性有機金属配位子であるKläui 配位子。
• 
  1,1,1-トリス(アミノメチル)エタン
• 
  cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサン
• 
  クエン酸は、三重脱プロトン化されると、非対称三脚型配位子になります。