トリマスティックス

トリマスティックスは、トリマスティグダ目の唯一の原生 生物の属です^{。 [1]} トリマスティックスは細菌食、自由生活、嫌気性です。1881年にウィリアム・ケントによって初めて観察されました。 ^[2]知られている種は少なく、属の生態系における役割はほとんどわかっていません。しかし、一般的に海洋環境では、無酸素環境を維持するために腐敗した生物の組織内に生息していることがわかっています。 ^{[3]このグループへの関心が高いのは、}プレアキソスティラ属の他のメンバーとの密接な関連に関係しています。これらの生物は古典的なミトコンドリアを持たないため、これらの微生物に関する研究の多くは、ミトコンドリアの進化の調査を目的としています。 ^[4]

同様の形態の淡水鞭毛虫がかつてはTrimastix pyriformisとしてこの属に含まれていたが^[5]、2015年にParatrimastixに移された。^[6]

• トリマスティギダ 目キャバリア・スミス 2003
  • トリマスチグ 科サヴィル・ケント 1880
    • 属Trimastix Saville Kent 1880
      • 種T. cionae (Parona Corrado 1886) Grassé 1952 [ Elvirea cionae Parona Corrado 1886 ]
      • 種T. elaverinus Dumas 1930
      • 種T. inaequalis バーナード、シンプソン、パターソン 2000
      • 種T. marina Kent 1880

トリマスティックスは、1881年にウィリアム・ケントが腐敗したヒマワリのサンプルからトリマスティックスの細胞を観察したときに初めて記述された。彼は当時、この属を、楕円形または洋ナシ形で膜状の縁があり、前端に3本の鞭毛が挿入された、自由に遊泳する裸の小動物と記述した。ケントは、1本の鞭毛が前を向き、2本が後ろを向いているのを観察した。 ^[2]また、この記述では、トリマスティックスには視覚的に明らかな核と収縮性液胞があるが、視覚的な口孔がないことも指摘されている。 [ ^{2]ケントは、}ダリンゲリアとの類似点にもかかわらず、ダリンゲリアには存在しない側縁を観察したため、トリマスティックスは別の属であると判断した。^[2]

後に、ケントが言及していた側縁は実際にはトリマスティックスの口孔であり、そこにも4本目の鞭毛が含まれていたことが判明した。^{[3]今日では、}トリマスティックスの形態は、トリマスティックスが従来のミトコンドリアを欠いているなど、ケントが当初観察しなかった詳細を含めて、よりよく理解されている。 ^{[7]現在の研究では、この細胞小器官が}ATPを生成できるという証拠はないが、特定のミトコンドリア機能は維持されているように見えることが示されている。^[8]

トリマスティックスは嫌気性の生息地でのみ生存できるが、典型的なミトコンドリアを持たない多くの嫌気性生物とは異なり、トリマスティックスは寄生性ではない。代わりに、トリマスティックスは腹側の溝から細菌を消費する。 ^[3]寄生や共生のない無酸素環境を維持するために、トリマスティックスは、死んで腐敗した海洋植物の組織内で最もよく見られる。^[3]

トリマスティックス細胞は前部が広く、後部が細くなる長楕円形である。^[3] トリマスティックスの長さは20μm、幅は8μmである。^{[3] 4本の}鞭毛からなる運動糸が細胞の前端に位置し、1本の鞭毛は前向き、2本の鞭毛は後向き、4本目の鞭毛は腹側の口溝内に位置する。^[7] トリマスティックスには、大きな核小体を含む洋ナシ形の核が1つ前部にある。^[3]

トリマスティクス属の種は典型的な好気性ミトコンドリアを持たないが、ハイドロジェノソームまたはミトソームのような細胞小器官の形で、祖先のミトコンドリアの名残を持っている。 ^{[8]この細胞小器官が}ATPを生成するという証拠はない。この細胞小器官は、アミノ酸代謝、タンパク質の輸送と成熟、代謝物の輸送に関与するタンパク質によって依然として標的とされているようである^[8]ので、これらの領域に関連するミトコンドリアの機能がいくらか保持されている可能性が高い。