トランスプラチン

*トランス*-ジクロロジアンミン白金(II)
名前
	IUPAC名 ( SP-4-1 )-ジアミンジクロリド白金(II)
	その他の名前ライゼットの第二塩化物、トランスプラチン
識別子
CAS番号	14913-33-8 ;
3Dモデル（JSmol）	イオン形態:インタラクティブ画像; コーディネートフォーム：インタラクティブ画像;
ECHA 情報カード	100.035.422
パブケム CID	5702198;
ユニ	翻訳元 ;
	インチ InChI=1S/2ClH.2H3N.Pt/h21H;21H3;/q;;;;+2/p-2 キー: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L;
	笑顔イオン型: NN[Pt+2].[Cl-].[Cl-]; 配位形式: Cl[Pt-2](Cl)([NH3+])[NH3+];
プロパティ
化学式	塩素2水素6窒素2白金
モル質量	300.05 グラムモル−1
外観	黄色の固体
水への溶解度	低い
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

トランス-ジクロロジアミン白金 (II)は、化学トランス -PtCl 2 (NH 3 ) 2 の配_位錯体_のトランス_異性体であり、トランスプラチンと呼ばれることも。^[1] これは黄色の固体で、水への溶解度は低いが、 DMFへの溶解度は良好である。PtCl ₂ (NH₃ )₂の2つの異性体の存在から、アルフレッド・ヴェルナーは平面四角形の分子構造を提唱した。[^2]これは分子対称点群 D_2hに属する。

準備と反応

_{この錯体は[Pt(NH 3} ) ₄ ]Cl _2を塩酸で処理することによって製造される。^[2]

この錯体の反応の多くはトランス効果によって説明できます。水溶液中でゆっくりと加水分解され、混合アクア錯体 trans -[PtCl(H ₂ O)(NH ₃ ) ₂ ]Cl を生成します。同様にチオ尿素(tu) と反応して無色のtrans -[Pt(tu) ₂ (NH ₃ ) ₂ ]Cl ₂を生成します。対照的に、シス異性体は [Pt(tu) ₄ ]Cl _{2 を}生成します。塩素の酸化付加によりtrans -PtCl ₄ (NH ₃ ) ₂が生成されます。

医薬品化学

トランス-ジクロロジアンミン白金(II)は、主要な抗癌剤であるシス異性体であるシスプラチンに比べると、医薬化学への影響ははるかに小さい。しかし、アンモニアを他の配位子に置き換えることで、非常に活性の高い薬剤が生まれ、大きな注目を集めている。^[3]

参考文献

^ 中田勉; 山形聡; 金原郁; 白坂剛; 平川健 (2006 年 6 月 25 日)。「シスプラチンのトランス異性体であるトランスプラチンは、5-フルオロウラシルの抗癌効果を高める可能性がある」。実験・臨床癌研究ジャーナル。25 (2): 195–200。PMID 16918130。
^ ab カウフマン、ジョージ B;コーワン、ドウェイン・O;ジョージ・スルサルチュク。スタンリー・キルシュナー (1963)。「シス-およびトランス-ジクロロジアンミン白金(II)」。無機合成。 Vol. VII. 239–245ページ。土井：10.1002/9780470132388.ch63。ISBN 978-0-470-13238-8。
^ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). 「抗腫瘍活性トランスプラチナ化合物に向けて」.ヨーロッパ無機化学ジャーナル. 2009 (10): 1293–1302. doi :10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.

[1] 中田勉; 山形聡; 金原郁; 白坂剛; 平川健 (2006 年 6 月 25 日)。「シスプラチンのトランス異性体であるトランスプラチンは、5-フルオロウラシルの抗癌効果を高める可能性がある」。実験・臨床癌研究ジャーナル。25 (2): 195–200。PMID 16918130。

[IS-2] カウフマン、ジョージ B;コーワン、ドウェイン・O;ジョージ・スルサルチュク。スタンリー・キルシュナー (1963)。「シス-およびトランス-ジクロロジアンミン白金(II)」。無機合成。 Vol. VII. 239–245ページ。土井：10.1002/9780470132388.ch63。ISBN 978-0-470-13238-8。

[3] Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). 「抗腫瘍活性トランスプラチナ化合物に向けて」.ヨーロッパ無機化学ジャーナル. 2009 (10): 1293–1302. doi :10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.