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| 名前 | |
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| IUPAC名
2-(2-ヒドロキシエチルスルファニル)エタノール
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| その他の名前
2,2'-チオジエタノール
β,β'-ジヒドロキシジエチルスルフィド β-チオジグリコール チオジエチレングリコール β-ヒドロキシエチルスルフィド 2-ヒドロキシエチルスルフィド ビス(2-ヒドロキシエチル)スルフィド ビス(β-ヒドロキシエチル)スルフィド グリシンA クロムファックス溶剤 テデギル | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.523 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C4H10O2S | |
| モル質量 | 122.18 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 融点 | −16 °C (3 °F; 257 K) |
| 沸点 | 14 mmHg (1.9 kPa )で 165 °C (329 °F; 438 K) 、または常圧で 282 °C で分解 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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チオジグリコール、またはビス(2-ヒドロキシエチル)スルフィド( 2,2-チオジエタノールまたはTDEとも呼ばれる)は、化学式S(CH 2 CH 2 OH) 2の有機硫黄化合物です。水および極性有機溶媒と混和します。無色の液体です。構造的にはジエチレングリコールに似ています。
チオジグリコールは2-クロロエタノールと硫化ナトリウムの反応によって製造される。[1]
チオジグリコールは極性プロトン性溶媒です。繊維の染色から一部のボールペンのインクまで、さまざまな用途で溶媒として使用されています。化学合成では、保護製品、分散剤、繊維、可塑剤、ゴム促進剤、殺虫剤、染料、その他のさまざまな有機化学物質の構成要素として使用されます。ポリマーの製造では、連鎖移動剤として使用されます。酸化防止剤としては、潤滑剤の添加剤として使用されます。
チオジグリコールは顕微鏡の封入剤として使用されます。水溶液中のTDE濃度を変えることで媒体の屈折率を変えることができ、毒性が比較的低いため、このような用途に非常に適しています。溶液の屈折率は、水(1.333)に近い値からガラス(1.518)の値まで変えることができます。[2]
チオジグリコールは、化学兵器禁止条約 スケジュール 2 の化学物質で、硫黄ベースのマスタードガスの製造に使用されます。チオジグリコールは、「マスタードガス」ビス (2-クロロエチル) 硫化物の加水分解生成物でもあり、負傷者の尿中に検出されることがあります。
参考文献
- ^ EM Faber および GE Miller (1932)。「β-チオジグリコール」。有機合成。12 :68。doi :10.15227/orgsyn.012.0068 。
- ^ Staudt T ; et al . (2006). 「2,2′-チオジエタノール:高解像度光学顕微鏡用の新しい水溶性マウント媒体」。顕微鏡研究と技術。70 (1): 1–9。doi :10.1002/jemt.20396。PMID 17131355。S2CID 13553493 。
外部リンク
- ブリスター剤分解生成物/前駆体: チオジグリコール
- 繊維の糊から中毒まで:チオジグリコールがどのようにして迷走したか
