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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
N , N′-ジフェニルチオ尿素 | |
| その他の名前
1,3-ジフェニルチオ尿素
sym -ジフェニルチオ尿素 ジフェニルチオ尿素 1,3-ジフェニル-2-チオ尿素 DPTU スルホカルバニリド | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.002.732 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H12N2S | |
| モル質量 | 228.312 グラム/モル |
| 外観 | 白い粉 |
| 密度 | 1.32グラム/ cm3 |
| 融点 | 154.5 °C (310.1 °F; 427.6 K) |
| 沸点 | 分解する |
| 水にわずかに溶ける | |
| 溶解度 | エタノール、ジエチルエーテル、クロロホルムに非常に溶けやすい[1] |
| 危険 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 164.7 °C (328.5 °F; 437.8 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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チオカルバニリドは、化学式 (C 6 H 5 NH) 2 CS の有機化合物です。この白い固体はチオ尿素の誘導体です。アニリンと二硫化炭素の反応によって生成されます。
用途
チオカルバニリドはゴムの加硫促進剤として一般的に使用され、[2] PVCやPVDCの安定剤としても使用されています。加硫促進剤としての用途は、 BFグッドリッチの化学者ジョージ・オーンスレーガーによって発見されました。[3]
反応
チオカルバニリドは五塩化リンまたは塩酸、希硫酸、無水酢酸またはヨウ素と反応してフェニルイソチオシアネートを生成する。[要出典]
毒物学
経口、ラット:LD 50 = 50 mg/kg。
参考文献
- ^ ライド、デビッド・R.(1998)、化学と物理学のハンドブック(87版)、フロリダ州ボカラトン:CRCプレス、pp.3-242、ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Hans-Wilhelm Engels、Herrmann-Josef Weidenhaupt、Manfred Pieroth、Werner Hofmann、Karl-Hans Menting、Thomas Mergenhagen、Ralf Schmoll、Stefan Uhrlandt 「ゴム、4. 化学物質と添加剤」、ウルマン工業化学百科事典 2004、Wiley-VCH 、ワインハイム。土井:10.1002/14356007.a23_365.pub2
- ^ Trumbull, HL (1933). 「メダリストの業績」. Ind. Eng. Chem . 25 (2): 230–232. doi :10.1021/ie50278a030.

