化合物
医薬品化合物
チアルバルビタール |
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| その他の名前 | ケミタール、5-(1-シクロヘキサ-2-エニル)-5-プロプ-2-エニル-2-スルファニリデン-1,3-ジアジナン-4,6-ジオン |
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| ATCコード | |
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| 法的地位 |
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5-アリル-5-シクロヘキサ-2-エン-1-イル-2-チオキソジヒドロピリミジン-4,6(1 H ,5 H )-ジオン
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| CAS番号 | - 467-36-7
はい - 塩として: 3546-29-0
はい
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| パブケム CID | |
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| ケムスパイダー | - 2297316
はい
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| ユニ | - 型番
- 塩として: RHK739S84F
はい
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| チェムBL | - 番号:
いいえ
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) | |
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| ECHA 情報カード | 100.006.720 |
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| 式 | C 13 H 16 N 2 O 2 S |
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| モル質量 | 264.34 グラムモル−1 |
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| 3Dモデル(JSmol) | |
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O=C1NC(=S)NC(=O)C1(C2/C=C\CCC2)C\C=C
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InChI=1S/C13H16N2O2S/c1-2-8-13(9-6-4-3-5-7-9)10(16)14-12(18)15-11(13)17/h2,4、 6,9H,1,3,5,7-8H2,(H2,14,15,16,17,18) はい キー:PXLVRFQEBVNJOH-UHFFFAOYSA-N はい
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いいえ はい (これは何ですか?)(確認) |
チアルバルビタール(イントラナルコン)は、1960年代に発明されたバルビツール酸誘導体です。鎮静作用があり、主に外科手術の 麻酔導入に使用されていました。[1]チアルバルビタールは作用時間が短く、ペントバルビタールなどの他のバルビツール酸誘導体よりも呼吸抑制を引き起こす傾向が低いです。[2]
参照
参考文献
- ^ Golovchinsky VB 、 Plehotkina SI(1971年7月)。「ジエチルエーテルとチアルバルビタールの作用に対する大脳皮質と中脳網様体の感受性の相違」。脳研究。30 (1):37-47。doi : 10.1016 /0006-8993(71)90004-7。PMID 5092630 。
- ^ Bercovitz AB、Godke RA、Biellier HV、Short CE(1975年3月) 。「チアルバルビタールナトリウムによる七面鳥の外科麻酔」アメリカ獣医学研究誌。36 (3):301~ 2。PMID 1115429 。