植物生命体ラウンキア

ラウンキアーシステムは、デンマークの植物学者クリステン・C・ラウンキアーによって考案され、後にさまざまな著者によって拡張された、 生命形態のカテゴリを使用して植物を分類するシステムです。

このシステムが最初に提案されたのは1904年のデンマーク植物学会での講演で、講演の印刷された議論から推測できるが、講演自体やそのタイトルからは推測できない。雑誌「Botanisk Tidsskrift」はMP Porsildによる講演に対する短いコメントを掲載し、Raunkiærがそれに応えた。翌年、より詳しい説明がフランス語で出版された。 ^[1] Raunkiærはこのシステムについてさらに詳しく説明し、1907年にデンマーク語で出版した。 ^{[2] [3]}

オリジナルのメモと1907年の論文はずっと後になって英語に翻訳され、ラウンキアーの全集とともに出版された。^{[4] [3] [5]}

ラウンキアーの生命体体系はその後、様々な著者によって改訂・修正されてきたが^{[6] [7] [8] 、基本構造はそのまま残っている。ラウンキアーの生命体体系は、}生物相の変化やいくつかの植物食動物のグループの起源を研究する上で役立つかもしれない。 ^[9]

Raunkiær システムの区分は、寒冷期や乾季など、悪条件の季節における植物の 芽の位置を前提としています。

これらの植物は、通常は木本性の多年生植物で、茎を空中に伸ばし、休眠芽は土壌表面から50cm以上伸びます^[10] 。例えば、樹木や低木、また着生植物で、ラウンキエルは後にこれを独自のクラスとして分類しました（以下を参照）。

ラウンキエールはさらに顕花植物を高さに応じて次のように分類した。

• メガファネロフィテス、
• メソファネロ植物、
• ミクロファネロフィテス、および
• ナノファネロ植物。

さらに、葉の持続期間（常緑か落葉か）や芽を覆う苞の有無などに基づいて12のクラスに分けられました。さらに3つのクラスに分けられ、クラスの総数は15に増加しました。^[3]

• 顕花植物の茎多肉植物、
• 顕花植物、および
• 顕花植物のハーブ。

着生植物はもともと顕生植物（上記参照）に含まれていましたが、土壌では生育しないため、分類上土壌の位置は関係ないため、分離されました。着生植物は湿潤な気候条件の特徴的な群落を形成します。^[11]

これらの植物は、土壌表面近くの持続的なシュートに芽を持ちます。木本植物は、土壌表面近く、最大で土壌表面から 25 cm の高さに多年生の芽を持ちます (例:ビルベリー、ツルニチニチソウ)。

これらの植物は、デイジーやタンポポのように土壌表面またはその近くに芽を持ち、次のように分類されます。

• プロトヘミクリプト植物: 茎葉のみ。
• 部分ロゼット植物：茎葉と基部ロゼット葉の両方。
• ロゼット植物: 基部のロゼット葉のみ。

これらの植物は地下または水中に休眠芽を持ち、次のように分類されます。

• 地生植物:クロッカスやチューリップのように、地下茎、球茎、塊茎などの形で乾燥した土壌に生育し、以下のように分類されます。
  • 根茎地生植物、
  • 塊茎地生植物、
  • 塊茎地生植物、
  • 球根植物、そして
  • 根生地生植物。
• 乾生植物: 湿地や湿った土壌に生息する。例:ヨシ、ウズラなど。
• 水生植物: 水中に沈んで休む植物、例:スイレン、カエルモドキ。

これらは一年草で、好条件では急速に寿命を全うし、不利な寒冷または乾燥期には種子の形で生き残ります。植物の約6％が強壮植物ですが、夏が暑く乾燥している地域ではその割合がはるかに高くなります。^[12]

気生植物は、このシステムに後から加わったものである。^[13]気生植物は、空気や雨から水分や栄養を得る植物である。^{[14]気生植物は通常、他の植物上で生育するが、}寄生はしない。気生植物は多年生植物で、着生植物に似ているが、根系が縮小している。^[15]霧の多い極度に乾燥した地域にのみ生息する群落に発生する。^[13]着生植物や半潜伏植物と同様に、芽は土壌表面近くにある。ティランジア属のいくつかの種は気生植物に分類される。

ファーリー・モワットは著書「ネバー・クライ・ウルフ」の中で、ラウンキア・サークルを使って「カバー度」の研究を行い、さまざまな植物の比率を判定したことを述べている。彼はそれを「地獄で設計された装置」と呼んだ。^[16]