視床刺激装置

視床刺激装置は、パーキンソン病や本態性振戦などによって引き起こされる振戦を抑制できる医療機器です。1997 年 8 月 4 日に米国食品医薬品局(FDA)により使用が承認されました。設置は侵襲的であるため、通常は振戦が日常生活に支障をきたし、薬物療法が効かない場合にのみ使用されます。通常、1 つまたは複数の電極が脳に埋め込まれ、皮下リードが神経刺激装置に接続されます。神経刺激装置も埋め込まれる場合があります。電極は、運動と筋肉の機能を制御する脳の部分である 視床の領域を刺激します。

視床刺激装置の存在により、心電図パターンが著しく変化し、 MRIの使用が妨げられることは注目に値します。視床刺激装置は永久的ではないため、淡蒼球切開術や視床切除術よりも優れた代替手段と見なされることがあります。最適な設置のために、患者は手術中に目を覚ましており、外科医と話し合って最適な配置を見つけます。設置後は、日中の効果を高めるために、装置をオン/オフにすることができます。

手術によって生じるリスクとしては、感染症、脳卒中、構音障害などがあります。

この装置自体が登場する数十年前に発表された、この装置に関する架空の描写が小説『ターミナルマン』に見られる。

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