チアミン三リン酸

チアミン三リン酸
識別子
CAS番号	3475-65-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:18284 ;
ケムスパイダー	17927 ;
メッシュ	チアミン+三リン酸
パブケム CID	18989;
ユニ	464M6AQ7IV ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80956233;
	インチ InChI=1S/C12H19N4O10P3S/c1-8-11(30-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13)3-4-24-28(20, 21 )26-29(22,23)25-27(17,18)19/h5,7H,3-4,6H2,1-2H3,(H5-,13,14,15,17,18,19,20 、21、22、23) キー: IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H19N4O10P3S/c1-8-11(30-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13)3-4-24-28(20, 21 )26-29(22,23)25-27(17,18)19/h5,7H,3-4,6H2,1-2H3,(H5-,13,14,15,17,18,19,20 、21、22、23) キー: IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYAE;
	笑顔 Cc1c(sc[n+]1Cc2cnc(nc2N)C)CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)[O-];
プロパティ
化学式	C 12 H 19 N 4 O 10 P 3 S
モル質量	504.288
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

チアミン三リン酸（ThTP）は、細菌、真菌、植物、動物を含むほとんどの生物に存在する生体分子です。^[1]化学的には、ビタミンチアミンの三リン酸誘導体です。

関数

ThTPは神経興奮性において特定の役割を果たしているという説があるが^[2]、これは確認されておらず、最近の研究結果ではThTPはおそらく細胞エネルギー代謝において役割を果たしているのではないかと示唆されている。^[1]^[3]リー病ではチアミン三リン酸のレベルが低いか欠如していることがわかっている。^[4] ^[5]

大腸菌では、アミノ酸飢餓時にグルコースが存在するとThTPが蓄積される。 ^[1]^[3] 一方、炭素源の抑制はアデノシンチアミン三リン酸（AThTP）の蓄積につながる。

代謝

脳内のThTPは、おそらくATP合成酵素に似た化学浸透圧機構によってミトコンドリアで合成されることが示されています。^[6]哺乳類では、ThTPは特定のチアミントリホスファターゼによってチアミンピロリン酸（ThDP）に加水分解されます。^[3]^[7]また、チアミン二リン酸キナーゼによってThDPに変換されることもあります。

歴史

チアミン三リン酸（ThTP）は、1948年に化学的に合成されました。当時、有機三リン酸はATPしか知られていませんでした。 ^[8]生体内にThTPが存在するという主張は、ラットの肝臓で最初になされ、^[9]続いてパン酵母でなされました。^{[10]その存在は後にラットの組織}^[11]と植物の胚芽で確認されましたが、チアミンが本質的にリン酸化されていない種子では確認されませんでした。^{[12]これらの研究ではすべて、ThTPは}ペーパークロマトグラフィー法を使用して他のチアミン誘導体から分離され、その後、アルカリ溶液中のフェリシアン化物による蛍光チオクロム化合物で酸化されました。この方法はせいぜい半定量的であり、液体クロマトグラフィー法の開発により、ThTPは動物組織中の総チアミンの10％をはるかに下回ることが示唆されました。^[13]

参考文献

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