テストステロンデカノエート

テストステロンデカノエート
臨床データ
その他の名前	テストステロンデシル酸塩; テストステロン 17β-デカン酸塩
; 投与経路	筋肉内注射
識別子
	IUPAC名 [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-ジメチル-3-オキソ-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-ドデカヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-イル]デカノエート;
CAS番号	5721-91-5;
パブケム CID	155143;
ドラッグバンク	DB16001;
ケムスパイダー	136680;
ユニ	翻訳者;
ケッグ	D08573;
チェビ	チェビ:35000;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5046198;
ECHA 情報カード	100.024.752
化学および物理データ
式	Ｃ２９Ｈ４６Ｏ３
モル質量	442.684 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	49.1 °C (120.4 °F)
	笑顔 CCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C;
	InChI InChI=1S/C29H46O3/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-27(31)32-26-15-14-24-23-13-12-21-20-22( 30)16-18 -28(21,2)25(23)17-19-29(24,26)3/h20,23-26H,4-19H2,1-3H3/t23-,24-,25-,26-,28 -,29-/m0/s1; キー:LBERVHLCXUMDOT-MPZZESAYSA-N;

テストステロンデカノエート（BANツールチップ英国承認名）は、アンドロゲンおよびアナボリックステロイドであり、テストステロンエステルである。^[1]^[2]^[3]^[4]テストステロンプロピオネート、テストステロンフェニルプロピオネート、テストステロンイソカプロン酸とともに、サスタノンの成分である。^[4]^[5]この薬は、単剤製剤としては販売されていない。^{[4]テストステロンデカノエートは、潜在的な長時間作用型}男性用注射避妊薬として研究されている。^[4]^[6]^[7]^[8]テストステロンエナント酸よりも作用持続時間が長いが、その持続時間はテストステロンウンデカノエートほど長くはない。^[4]

参照

アンドロゲンエステルの一覧 § テストステロンエステル

参考文献

^ Elks J (2014年11月14日). 薬品辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. 641–642ページ. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。Taylor & Francis。2000年1月。ISBN 978-3-88763-075-1。
^ Morton IK、Hall JM（2012年12月6日）。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer Science & Business Media。ISBN 978-94-011-4439-1。
^ abcde Behre HM、Nieschlag E、Nieschlag E、Behre HM、Nieschlag S (2012 年 7 月 26 日)。「男性臨床使用のためのテストステロン製剤」。Nieschlag E、Behre HM、Nieschlag S (編)。テストステロン: 作用、欠乏、補充。ケンブリッジ大学出版局。pp. 309–335。doi :10.1017/ CBO9781139003353.016。ISBN 978-1-107-01290-5。
^ フィッシャー BA、ティルストーン WJ、ウォイトウィッツ C (2009 年 2 月 6 日)。犯罪学入門: 法医学の基礎。アカデミックプレス。pp. 182– 。ISBN 978-0-08-091675-0。
^ Hay CJ、Brady BM、Zitzmann M、Osmanagaoglu K、Pollanen P、Apter D、他 (2005 年 4 月)。「男性ホルモン避妊のための筋肉内アンドロゲン (テストステロンデカン酸) と経口プロゲストーゲン (エトノゲストレル) の新しい組み合わせに関する多施設共同第 IIb 相試験」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。90 (4): 2042–2049。doi : 10.1210/ jc.2004-0895。PMID 15671109。
^ Brady BM、Amory JK、Perheentupa A、Zitzmann M、Hay CJ、Apter D、他 (2006 年 1 月)。「男性用長期避妊薬として、注射用テストステロンデカノエートを併用した皮下エトノゲストレルインプラントを検討する多施設共同研究」。Human Reproduction。21 ( 1 ) : 285–294。doi :10.1093/humrep/dei300。PMID 16172147 。
^ Chenoweth PJ、Lorton S (2014年4月30日)。動物の男性学：理論と応用。CABI。pp. 488– 。ISBN 978-1-78064-316-8。

[Elks2014-1] Elks J (2014年11月14日). 薬品辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. 641–642ページ. ISBN 978-1-4757-2085-3。

[IndexNominum2000-2] Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。Taylor & Francis。2000年1月。ISBN 978-3-88763-075-1。

[MortonHall2012-3] Morton IK、Hall JM（2012年12月6日）。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer Science & Business Media。ISBN 978-94-011-4439-1。

[BehreNieschlag2012-4] Behre HM、Nieschlag E、Nieschlag E、Behre HM、Nieschlag S (2012 年 7 月 26 日)。「男性臨床使用のためのテストステロン製剤」。Nieschlag E、Behre HM、Nieschlag S (編)。テストステロン: 作用、欠乏、補充。ケンブリッジ大学出版局。pp. 309–335。doi :10.1017/ CBO9781139003353.016。ISBN 978-1-107-01290-5。

[FisherTilstone2009-5] フィッシャー BA、ティルストーン WJ、ウォイトウィッツ C (2009 年 2 月 6 日)。犯罪学入門: 法医学の基礎。アカデミックプレス。pp. 182– 。ISBN 978-0-08-091675-0。

[HayBrady2005-6] Hay CJ、Brady BM、Zitzmann M、Osmanagaoglu K、Pollanen P、Apter D、他 (2005 年 4 月)。「男性ホルモン避妊のための筋肉内アンドロゲン (テストステロンデカン酸) と経口プロゲストーゲン (エトノゲストレル) の新しい組み合わせに関する多施設共同第 IIb 相試験」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。90 (4): 2042–2049。doi : 10.1210/ jc.2004-0895。PMID 15671109。

[Brady2005-7] Brady BM、Amory JK、Perheentupa A、Zitzmann M、Hay CJ、Apter D、他 (2006 年 1 月)。「男性用長期避妊薬として、注射用テストステロンデカノエートを併用した皮下エトノゲストレルインプラントを検討する多施設共同研究」。Human Reproduction。21 ( 1 ) : 285–294。doi :10.1093/humrep/dei300。PMID 16172147 。

[ChenowethLorton2014-8] Chenoweth PJ、Lorton S (2014年4月30日)。動物の男性学：理論と応用。CABI。pp. 488– 。ISBN 978-1-78064-316-8。