テルトロバン

テルトロバン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	調査中;
薬物動態データ
消失半減期	6～10時間
識別子
	IUPAC名 3-((6 R )-6-{[(4-クロロフェニル)スルホニル]アミド}-2-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-1-イル]プロパン酸;
CAS番号	165538-40-9 609340-89-8 (ナトリウム塩) ; ;
パブケム CID	9938840;
ケムスパイダー	8114465 ;
ユニ	A6WX9391D8;
ECHA 情報カード	100.107.361
化学および物理データ
式	C 20 H 22 Cl N O 4 S
モル質量	407.91 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=C(C2=C(CC(CC2)NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=C1)CCC(=O)O;
	InChI InChI=1S/C20H22ClNO4S/c1-13-2-3-14-12-16(6-9-19(14)18(13)10-11-20(23)24)22-27(25,26)17-7-4-15(21)5-8-17/h2-5,7-8,16,22H,6,9-12H2,1H3,(H,23,24)/t16-/m1/s1 ; キー:HWEOXFSBSQIWSY-MRXNPFEDSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

テルトロバンは、セルヴィエ研究所が開発した抗血小板剤です。選択的トロンボキサンプロスタノイド（TP）拮抗薬であり、急性血栓性合併症の二次予防を目的とした臨床開発中の経口活性薬です。^[1]

これは、第III相臨床試験PERFORM（虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作の既往歴のある患者におけるテルトロバンによる虚血性脳血管イベントおよび心血管イベントの予防）でテストされました。 ^{[2]この研究は途中で中止され、テルトロバンが}アスピリンよりも効果があるかどうかを判断できませんでした。抗血小板薬とアスピリンを比較した2011年の臨床試験では、脳および心血管虚血イベントの予防においてテルトロバンが優れているわけではありませんでしたが、対象となるイベントの前にすでに脳卒中を患っていた患者では有意に優れていることがわかりました。^[3]

ミラノ大学の研究者らは新たな研究で、テルトロバンが大動脈肥大の発症を予防し、線維化プロセスに有益な効果をもたらすことを発見し、アテローム性動脈硬化の予防または遅延に有益な効果があるという結論に至った。^[4]

行動の方法

抗炎症作用の他に、テルトロバンはトロンボキサン受容体の選択的拮抗薬であり、トロンボキサン誘発性の血小板凝集と血管収縮を阻害します。^[5]^[6]

参考文献

^ Waksman R、Gurbel P、Gaglia M (2014)。心血管疾患における抗血小板療法。ホーボーケン、ニュージャージー州：John Wiley & Sons。ISBN 9781118494028。
^ Hennerici MG、Bots ML、Ford I、Laurent S、Touboul PJ (2010 年 4 月)。「PERFORM 血管プロジェクトの根拠、設計、および対象集団のベースライン特性: 虚血性脳卒中または一過性虚血発作の既往歴がある患者におけるテルトロバンによる虚血性起源の脳血管および心血管イベントの予防 (PERFORM) 試験の補助研究」。Cardiovascular Drugs and Therapy。24 ( 2 ): 175–80。doi : 10.1007 /s10557-010-6231-2。PMC 2887499。PMID 20490906。
^ Hennerici MG、Bots ML、Ford I、Laurent S、Touboul PJ (2012)。脳卒中。オックスフォード、イギリス：オックスフォード大学出版局。p. 155。ISBN 9780199582808。
^ Acton A (2012).プロスタグランジンEの研究と応用の進歩。アトランタ、ジョージア州：学術版。p. 8。ISBN 9781481640084。
^ シュプリーツァー H (2007 年 1 月 29 日)。「ノイエ・ヴィルクストーフ・テルトロバン」。Österreichische Apothekerzeitung (ドイツ語) (2007 年 3 月): 116。
^ ソルベラ LA、セラデル、N、ボロス、J、ベイズ、M (2006)。「テルトロバンナトリウム」。未来の薬。31 (10): 867–873。土井：10.1358/dof.2006.031.10.1038241。

[1] Waksman R、Gurbel P、Gaglia M (2014)。心血管疾患における抗血小板療法。ホーボーケン、ニュージャージー州：John Wiley & Sons。ISBN 9781118494028。

[2] Hennerici MG、Bots ML、Ford I、Laurent S、Touboul PJ (2010 年 4 月)。「PERFORM 血管プロジェクトの根拠、設計、および対象集団のベースライン特性: 虚血性脳卒中または一過性虚血発作の既往歴がある患者におけるテルトロバンによる虚血性起源の脳血管および心血管イベントの予防 (PERFORM) 試験の補助研究」。Cardiovascular Drugs and Therapy。24 ( 2 ): 175–80。doi : 10.1007 /s10557-010-6231-2。PMC 2887499。PMID 20490906。

[3] Hennerici MG、Bots ML、Ford I、Laurent S、Touboul PJ (2012)。脳卒中。オックスフォード、イギリス：オックスフォード大学出版局。p. 155。ISBN 9780199582808。

[4] Acton A (2012).プロスタグランジンEの研究と応用の進歩。アトランタ、ジョージア州：学術版。p. 8。ISBN 9781481640084。

[5] シュプリーツァー H (2007 年 1 月 29 日)。「ノイエ・ヴィルクストーフ・テルトロバン」。Österreichische Apothekerzeitung (ドイツ語) (2007 年 3 月): 116。

[6] ソルベラ LA、セラデル、N、ボロス、J、ベイズ、M (2006)。「テルトロバンナトリウム」。未来の薬。31 (10): 867–873。土井：10.1358/dof.2006.031.10.1038241。