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| ダイアンメガネザル[1] | |
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| Tarsius dentatus、モロワリ自然保護区、中部スラウェシ島 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| 家族： | クマムシ科 |
| 属: | タルシウス |
| 種： | T.デンタトゥス
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| 二名法名 | |
| タルシウス・デンタトゥス | |
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| ダイアンのメガネザルの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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ダイアナメガネザル（Tarsius dentatus ）は、ダイアナメガネザルとしても知られ、インドネシアのスラウェシ島中部に固有の夜行性の霊長類です。頭胴長は11.5～12センチメートル（4.5～4.7インチ）、尾の長さは22センチメートル（8.7インチ）です。[3]ダイアナメガネザルは熱帯雨林に生息しています。[3]以前はT. dianaeと呼ばれていましたが、これは後進異名であることが判明しています。[1]
他のメガネザルと同様に垂直にしがみついて跳躍することに高度に適応しており、主に昆虫からなる厳格な生きた動物食である。[4]東南アジアの森林への人間の介入により、ダイアンズメガネザルは人間の介入の程度に応じて移動行動を適応させる傾向がある。わずかに撹乱された生息地はダイアンズメガネザルにほとんど影響を与えないことが示されているが、撹乱が大きい場合、生息地は不適切となる。[4] [2]
1921年にミラーとホリスターによって初めて新種として主張された。[5]
名前の由来
ダイアンメガネザルは、ローマ神話の狩猟の女神ダイアナと故ダイアン・フォッシーに敬意を表して1991年に命名されました。[6]
身体的特徴
成体のダイアンズメガネザルの体重は100～150グラムである。[7]この種は、灰色がかった黄褐色の毛皮が特徴で、鼻の両側に黒い斑点があり、下唇の中央と上唇の両側に白い毛皮が生えている。[6]
生息地
ディアンズメガネザルは、スラウェシ島中部の低山地帯の原生熱帯雨林[6]に生息しています。 [8]また、伐採、アグロフォレストリー、集約農業などにより人間によって改変（撹乱）された生息地でも見られます。[8]
行動
グループ構成
群れは2頭から7頭までの範囲で形成されます。各群れは1頭の成体オスと1頭から3頭の成体メス、そしてその子孫（オスとメスの幼体）で構成されます。[9]
再生
この種のメスは通常、1年に1匹の子供を産みます。繁殖は季節によって変化しないようです。ダイアンズメガネザルは幼児用駐車場を使用します。[10]
日々の活動
この種は日没後と夜明け前に最も活発に活動します。日没後、ダイアンズメガネザルは日中に寝床として利用していた場所を離れ、行動範囲を完全に横断し、夜に行動範囲で餌を探しに行きます。そこでは狩りと食事の間はより静止した状態になります。夜明け前には、デュエットの鳴き声でグループの他のメンバーに寝床に戻るよう合図します。[4]ダイアンズメガネザルは夜明け前の15分以内に寝床まで100メートル以上移動することができます。[7]彼らは森の下草を使って移動します。[10]
居住地
交尾したオスとメスの行動圏は重なり合っている。異なるグループ間の行動圏はわずかに重なり合っている。手つかずの生息地ではオスの行動圏はメスの行動圏よりわずかに広く、平均的な行動圏の大きさはそれぞれ1.77ヘクタールと1.58ヘクタールである。[4]
デュエット発声
この種は性的二形性の朝のデュエット発声を示す。デュエットコールの大部分はメスによって開始される。メスは高音の素早い一連の音で始める。歌の途中に向かって音程は下がり、最も一般的にはトリルが作られるが、他の選択肢としては長い音が含まれる。歌の終わりに向かって音程は上がる。オスはメスと同時に歌う。オスは低い音程で始まり高い音程で終わる素早い一連の音を歌う。歌の長さは中央値で約1分である。歌の終わりには音の間隔が長くなり不規則になる。これらのコールはこの種のメガネザルに特有であり、他の種のメガネザルはこれに反応しない。[7]
睡眠場所
絞め殺しイチジクの木は、ダイアンズメガネザルの好む寝床である。個体は木の割れ目や開口部で眠る。この種は、劣化した生息地でより一般的である竹林や密集した灌木の中で眠ることもできる。同じグループのメンバーは、日中は同じ場所で眠る。通常、グループは毎晩同じ寝床に戻るが、[9]特にその地域が乱された場合は、場所を変えることもある。[8]一部のグループは、2つ以上の定住場所を使用しているのが見られた。寝床は通常、行動範囲の境界に位置し、おそらく縄張り内の動物の匂いを新たにするためである。[4]
ダイエット
ダイアンメガネザルはコオロギ、バッタ、蛾などを主に食べます。[4]
保全
ダイアンのメガネザルの個体数は減少傾向にあります。個体数密度が最も低かったのは1998年[11]で、最も高かったのは2000～2001年でした[8] 。
生息地の劣化の理由
スラウェシ島では、ロレ・リンドゥ国立公園などの国立公園を含む、原生熱帯雨林が人間によって改変されています。原生林の伐採や違法伐採により、ディアン・メガネザルの生息地が悪化しています。この土地で使用されている他の商業手段には、竹や籐の伐採、カカオやコーヒーなどの換金作物のプランテーションがありますが、これらはすべてこの地域に自生していない植物です。 [10] 2000年から2017年の間に、ディアン・メガネザルは全森林生息地の10％と保護森林生息地の4％を失いました。[12]
生息地の劣化への適応
密度
個体群密度は、乱されていない生息地で57.1群/km 2と群を抜いて高い。ダイアンズメガネザルが生息する乱された生息地のすべてのレベルでは、同様の個体群密度（32.9群/km 2 -38.0群/km 2）を示しており、激しく乱された生息地では最も低い密度を示している。[8]
居住地
低レベルおよび中レベルの人間による撹乱を受けた生息地のメスの行動圏は、撹乱を受けていない生息地よりも狭い。人間による撹乱が激しい生息地の行動圏は、他のすべての生息地よりも広い。研究者は、これはわずかに撹乱された生息地で昆虫の数が増えたためだと仮説を立てている。わずかに撹乱された生息地にはより多くの樹冠開口部があり、より多くの昆虫を引き寄せる可能性がある。最も大きな行動圏は最も撹乱された生息地にあり、そこにはおそらくプランテーションでの殺虫剤の使用により昆虫が最も少ない。[4]
夜間のパスの長さ
夜間の歩行距離は、撹乱されていない生息地ではオスとメスでほぼ同じです。メスの歩行距離は、生息地への人間による撹乱が増えると長くなります。[4]夜間の歩行距離はエネルギー消費量に関係するため、ダイアンズメガネザルは撹乱の多い生息地でより多くのエネルギーを消費します。[10]メスは通常、生息地の撹乱が低レベルから中程度の場合には、一晩で行動範囲をより広くカバーします。[4]
推奨事項
違法伐採の阻止、アグロフォレストリーの実践、就寝場所の保護、森林の下草の保全などにより森林の生息地を維持することで、オオカミメガネザルは劣化の少ない生息地で生活できるようになります。オオカミメガネザルが換金作物を食べず、代わりに昆虫を食べることを一般の人々に広く知らせ、化学農薬の使用を減らすことも役立つでしょう。[10]
参考文献
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 127. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ ab Shekelle, M (2020). 「Tarsius dentatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T21489A17977790. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T21489A17977790.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ ab ニーミッツ、C.;ニーチェ、A.ワーター、S.ランプラー、Y. (1991-02-14)。 「Tarsius dianae: 中部スラウェシ島 (インドネシア) の新種の霊長類」。フォリア プリマトロジカ。56 (2): 105-116。土井：10.1159/000156534。ISSN 1421-9980。PMID 1904387。
- ^ abcdefghi Merker , Stefan (2006). 「ラジオトラッキングで明らかになった、ダイアンズメガネザル（Tarsius dianae）の生息地固有の移動パターン」。 アメリカ霊長類学ジャーナル。68 (2): 111–125。doi :10.1002 / ajp.20210。ISSN 0275-2565。PMID 16429421。S2CID 1517567 。
- ^ミラー、GS; ホリスター、N (1921)。「セレベス島でHCRavenが収集 した20種の新しい哺乳類」ワシントン生物学会紀要。34 :93–104。
- ^ abc ニーミッツ、C.;ニーチェ、A.ワーター、S.ランプラー、Y. (1991-02-14)。 「Tarsius dianae: スラウェシ島中部（インドネシア）の新霊長類」。フォリア プリマトロジカ。56 (2): 105-116。土井：10.1159/000156534。ISSN 0015-5713。PMID 1904387。
- ^ abc Nietsch, Alexandra (1999-08-01). 「スラウェシ島のメガネザルの異なる個体群間のデュエット発声」.国際霊長類学ジャーナル. 20 (4): 567–583. doi :10.1023/A:1020342807709. ISSN 1573-8604. S2CID 8447419.
- ^ abcde ユスティアン、インドラ;マーカー、ステファン。スプリアトナ、ヤトナ。アンダヤニ、ノビア (2008)。 「インドネシア・スラウェシ島中部のロレ・リンドゥ国立公園の人為的生息地におけるタルシウス・ダイアンの相対個体群密度」。アジア霊長類ジャーナル。1 (1): 10-16。
- ^ ab Merker, Stefan (2010), Gursky, Sharon; Supriatna, Jatna (eds.)、「Dian's Tarsier の個体群生態学」、Indonesian Primates、ニューヨーク、NY: Springer New York、pp. 371–382、doi :10.1007/978-1-4419-1560-3_21、ISBN 978-1-4419-1559-7、 2022-04-11取得
- ^ abcde Merker, Stefan; Yustian, Indra; Mühlenberg, Michael (2005). 「森林劣化への対応：インドネシア・スラウェシ島におけるディアンズメガネザル Tarsius dianae の生息地利用の変化」Oryx . 39 (2): 189–195. doi : 10.1017/S0030605305000438 . ISSN 1365-3008. S2CID 55082297.
- ^ Merker, Stefan; Mühlenberg, Michael (2001-02-14). 「伝統的な土地利用とメガネザル - Tarsius dianae の個体群密度に対する人間の影響」Folia Primatologica . 71 (6): 426–428. doi :10.1159/000052742. ISSN 1421-9980. PMID 11155033. S2CID 37924028.
- ^ スプリアトナ、ヤトナ;シェケル、マイロン。フアド、ハビブラフマン AH;ウィナルニ、ヌルル L.ドウィヤレニ、アスリ A.ファリド、ムハンマド。マリアティ、スリ。マーグルズ、クリス。プラコソ、ビモ。ザカリア、ズリヤント (2020-12-01)。 「インドネシアのスラウェシ島における森林伐採と霊長類の生息地の喪失」。地球規模の生態学と保全。24 : e01205。Bibcode :2020GEcoC..2401205S。土井：10.1016/j.gecco.2020.e01205。ISSN 2351-9894。S2CID 224906001。
外部リンク
Wikispeciesには、ダイアンメガネザルに関する情報があります。
- ARKive - ダイアナメガネザル（Tarsius dianae）の画像と動画