ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
転写因子7は ヒトにおいてTCF1 タンパク質をコードする 遺伝子 である 。 [5]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000081059 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000782 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: TCF7 転写因子 7 (T 細胞特異的、HMG ボックス)」。
さらに読む
van de Wetering M、Oosterwegel M、Holstege F、他。 （1992年）。 「ヒト T 細胞転写因子 1 遺伝子。構造、局在、およびプロモーターの特徴づけ」。 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 267 (12): 8530– 6. 土井 : 10.1016/S0021-9258(18)42476-3 。 PMID 1569101。 van de Wetering M、Oosterwegel M 、Dooijes D、Clevers H (1991)。「配列特異的HMGボックスを含むTリンパ球特異的転写因子TCF-1の同定とクローニング」。EMBO J. 10 (1): 123– 32. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb07928.x. PMC 452620. PMID 1989880 。 Castrop J、van Wichen D、Koomans-Bitter M、et al. (1995)。「ヒト TCF-1 遺伝子は、正常および腫瘍性 T 系統リンパ球で特異的に発現する核 DNA 結合タンパク質をコード化する」。Blood。86 ( 8): 3050–9。doi : 10.1182 / blood.V86.8.3050.3050。hdl : 20.500.11755 / 05a0e0d7 - f80c -4035-a8da- 056c8b5b7883。PMID 7579399 。 Mayer K、Wolff E、Clevers H、Ballhausen WG (1995)。「ヒト高移動度グループ (HMG) ボックス転写因子 TCF-1: 選択的スプライシングによる新規アイソフォームと新しいエクソン IXA の使用」。Biochim . Biophys. Acta . 1263 (2): 169– 72. doi :10.1016/0167-4781(95)00108-s. PMID 7640309。 Van de Wetering M、Castrop J、Korinek V、Clevers H (1996)。「広範な選択的スプライシングと二重プロモーターの使用により、異なる転写制御特性を持つ Tcf-1 タンパク質アイソフォームが生成される」。Mol . Cell. Biol . 16 (3): 745– 52. doi :10.1128/mcb.16.3.745. PMC 231054. PMID 8622675 。 Korinek V、Barker N、Willert K、et al. (1998)。「マウスの胚発生中のWnt/β-カテニンシグナル伝達に関与するTcfファミリーの2つのメンバー」。Mol . Cell. Biol . 18 (3): 1248– 56. doi :10.1128/MCB.18.3.1248. PMC 108837. PMID 9488439 。 Roose J、 Molenaar M、Peterson J 、 et al. (1998)。「アフリカツメガエルの Wnt エフェクター XTcf-3 は Groucho 関連転写リプレッサーと相互作用する」。Nature。395 ( 6702 ) : 608– 12。Bibcode : 1998Natur.395..608R。doi : 10.1038/26989。PMID 9783587。S2CID 4347003。 Roose J, Huls G, van Beest M, et al. (1999). 「腫瘍抑制因子 APC とベータカテニン Tcf4 標的 Tcf1 の相乗効果」. Science . 285 (5435): 1923–6 . doi :10.1126/science.285.5435.1923. PMID 10489374. Brantjes H、Roose J、van De Wetering M、Clevers H (2001)。「すべての Tcf HMG ボックス転写因子は Groucho 関連コリプレッサーと相互作用する」。Nucleic Acids Res . 29 (7): 1410– 9. doi :10.1093/nar/29.7.1410. PMC 31284 . PMID 11266540。 Batlle E、Henderson JT、Beghtel H、et al. (2002)。「ベータカテニンとTCFは、EphB/エフリンBの発現を制御することで腸上皮における細胞配置を仲介する」。Cell . 111 (2): 251– 63. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 02)01015-2 . PMID 12408869. S2CID 10103038. Noble JA、White AM、 Lazzeroni LC 、 他 (2003)。「TCF7 遺伝子の多型 C883A は 1 型糖尿病と関連している」。 糖尿 病 。52 (6): 1579–82。doi : 10.2337 /diabetes.52.6.1579。PMID 12765974 。 イオアニディス V、クンツ B、棚町 DM、他（2003年）。 「T細胞因子-1によるLy-49A NK細胞受容体獲得の開始と制限」。 Ｊ．イムノール ． 171 (2): 769–75 . 土井 : 10.4049/jimmunol.171.2.769 。 PMID 12847244。 Smit L, Baas A, Kuipers J, et al. (2004). 「Wnt は Tak1/Nemo 様キナーゼ経路を活性化する」 J. Biol. Chem . 279 (17): 17232–40 . doi : 10.1074/jbc.M307801200 . PMID 14960582. Smith SS、Patterson T、Pauza ME (2005)。「トランスジェニック Ly-49A は抗原駆動型 T 細胞活性化を阻害し、糖尿病の進行を遅らせる」。J . Immunol . 174 (7): 3897– 905. doi : 10.4049/jimmunol.174.7.3897 . PMID 15778344。 Willinger T、Freeman T、Herbert M、他 (2006)。「ヒトナイーブ CD8 T 細胞は、in vitro および in vivo での抗原との遭遇後に、WNT 経路転写因子であるリンパ系エンハンサー結合因子 1 および転写因子 7 (T 細胞因子 1) の発現をダウンレギュレーションする」。J . Immunol. 176 (3): 1439– 46。doi: 10.4049 / jimmunol.176.3.1439。hdl : 20.500.11820 / b4e3a221 - e38b - 4f3a -9dbe-1641533de25a。PMID 16424171 。
