塩化フッ化スルフリル

塩化フッ化スルフリル
名前
	IUPAC名塩化フッ化スルフリル
	その他の名前フッ化スルフリル塩化物、TL-212
識別子
CAS番号	13637-84-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:39445 ;
ケムスパイダー	24370 ;
ECHA 情報カード	100.033.737
EC番号	237-126-2;
グメリン参照	1993
パブケム CID	26159;
RTECS番号	WT4900000;
ユニ	翻訳 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００６５５６７;
	InChI InChI=1S/ClFO2S/c1-5(2,3)4 キー: IXPAAHZTOUOJJM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/ClFO2S/c1-5(2,3)4 キー: IXPAAHZTOUOJJM-UHFFFAOYAK;
	笑顔 ClS(F)(=O)=O;
プロパティ
化学式	塩素化硫黄
モル質量	118.52グラム/モル
外観	無色のガス
密度	0℃で 1.623 g/cm 3
融点	−124.7 °C (−192.5 °F; 148.5 K)
沸点	7.1 °C (44.8 °F; 280.2 K)
水への溶解度	加水分解する
他の溶媒への溶解性	SO 2とエーテル
構造
座標幾何学	四面体
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	中程度の毒性、腐食性
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H311、H314、H331
注意事項	P260、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P310、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P311、P312、P321、P322、P330、P361、P363、P403+P233、P405、P501
安全データシート（SDS）	「外部MSDS」
関連化合物
関連化合物	SO 2 Cl 2、; SO 2 F 2 ; ClSO 2 (NCO)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

フッ化塩化スルフリルは、化学式 SO _{2 ClF の}化合物です。無色で、容易に凝縮するガスです。四面体分子です。

液化された塩化フッ化スルフリルは、高酸化化合物の溶媒として使用されます。^[1]

準備

実験室規模の合成は、フッ化亜硫酸カリウムの調製から始まります。^[2]

SO ₂ + KF → KSO ₂ F

この塩は塩素化されて塩化フッ化スルフリルになる^[3]

KSO ₂ F + Cl ₂ → SO ₂ ClF + KCl

フッ化塩化スルフリルとフッ化フッ化カリウムをさらに加熱（180℃）すると、フッ化スルフリルが得られます。

KSO ₂ F + SO ₂ ClF → SO ₂ F ₂ + KCl + SO ₂

あるいは、塩化スルフリルをトリフルオロ酢酸中でフッ化アンモニウムまたはフッ化カリウムと処理することにより、ガスを出発物質として使用せずに塩化スルフリルフッ化物を製造することも可能である。^[4]

SO ₂ Cl ₂ + NH ₄ F → SO ₂ ClF + NH ₄ Cl

参考文献

^ Koppe, Karsten; Bilir, Vural; Frohn, Hermann-J.; Mercier, Hélène PA; Schrobilgen, Gary J. (2007). 「弱配位ホウ酸アニオン [BY4]-(Y = CF ₃、C ₆ F ₅、CN、または OTeF _{5 ) の [C}₆ F ₅ Xe]+ 塩の合成、溶液マルチ NMR 特性評価、および反応性」.無機化学. 46 (22): 9425–9437. doi :10.1021/ic7010138. PMID 17902647.
^ Seel, F.; Czerepinski, Ralph G.; Cady, George H. (1967). 「カリウムフルオロ亜硫酸塩: (カリウムフルオロスルフィネート)」.無機合成. 第 9 巻. pp. 113–115. doi :10.1002/9780470132401.ch29. ISBN 978-0-470-13240-1。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ Seel, F.; Duncan, Leonard C.; Czerepinski, Ralph G.; Cady, George H. (1967). 「塩化スルフリルフッ化物およびスルフリルフッ化物」.無機合成. 第 9 巻. pp. 111–113. doi :10.1002/9780470132401.ch28. ISBN 9780470132401。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ Prakash Reddy, V.; Bellew, Donald R.; Prakash, GK Surya (1992). 「フッ化塩化スルフリルの簡便な調製」. Journal of Fluorine Chemistry . 56 (2): 195–197. doi :10.1016/S0022-1139(00)81102-1.

[1] Koppe, Karsten; Bilir, Vural; Frohn, Hermann-J.; Mercier, Hélène PA; Schrobilgen, Gary J. (2007). 「弱配位ホウ酸アニオン [BY4]-(Y = CF ₃、C ₆ F ₅、CN、または OTeF _{5 ) の [C}₆ F ₅ Xe]+ 塩の合成、溶液マルチ NMR 特性評価、および反応性」.無機化学. 46 (22): 9425–9437. doi :10.1021/ic7010138. PMID 17902647.

[2] Seel, F.; Czerepinski, Ralph G.; Cady, George H. (1967). 「カリウムフルオロ亜硫酸塩: (カリウムフルオロスルフィネート)」.無機合成. 第 9 巻. pp. 113–115. doi :10.1002/9780470132401.ch29. ISBN 978-0-470-13240-1。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[3] Seel, F.; Duncan, Leonard C.; Czerepinski, Ralph G.; Cady, George H. (1967). 「塩化スルフリルフッ化物およびスルフリルフッ化物」.無機合成. 第 9 巻. pp. 111–113. doi :10.1002/9780470132401.ch28. ISBN 9780470132401。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[4] Prakash Reddy, V.; Bellew, Donald R.; Prakash, GK Surya (1992). 「フッ化塩化スルフリルの簡便な調製」. Journal of Fluorine Chemistry . 56 (2): 195–197. doi :10.1016/S0022-1139(00)81102-1.