ローランドの実質ゼラチノーザ

ローランドの実質ゼラチノーザ
ロランドの膠様質は、左上にラベルが貼られたRexed 層II です。
詳細
識別子
ラテン	後角髄質脊髄質
メッシュ	D013376
TA98	A14.1.02.119
TA2	6067
ＦＭＡ	74019
解剖学用語 [Wikidataで編集]

脊髄の3つの灰白質のうちの1つである後灰白質の頂点は、半透明でゼラチン状の神経膠細胞のV字型または三日月形の塊で覆われており、ロランド膠質（またはSGR）（または脊髄後角のゼラチン状物質）と呼ばれ、神経膠細胞と小型ニューロンの両方が含まれています。ゼラチン状の外観は、髄鞘が非常に低く、神経網が豊富にあるためです。^{[1] [2]}これは脊髄の全長にわたって延髄まで伸びており、そこで三叉神経脊髄路核になります。

ルイージ・ロランドにちなんで名付けられました。

これはRexed層IIに相当する。^{[3] [4]}

SGR、またはラミナIIは、外側のラミナIIと内側のラミナIIで構成されています。^[2] げっ歯類では、内側のラミナIIは背側と腹側の内側ラミナIIに分かれています。これらのラミナの違いは、ラミナとの間で情報を送信する脊髄の領域（入力投影と出力投影）にあります。^[2]

SGR 内の細胞の種類には、島細胞、中心細胞、柄付きまたは大型垂直細胞、小型垂直細胞、放射状細胞があります。島細胞と小型垂直細胞は主にGABA 作動性で、大型垂直細胞と放射状細胞は主にグルタミン酸作動性です。GABA 作動性およびグルタミン酸作動性という記述子は、細胞が放出する神経伝達物質 (それぞれ GABA とグルタミン酸) を指します。通常、1 つの細胞から GABA が放出されると、次の細胞の発火が停止します。グルタミン酸が放出されると、通常、次の細胞が脱分極して発火します。中心細胞は、グルタミン酸作動性または GABA 作動性のいずれかです。これらの細胞は互いにシナプスを形成し、さまざまな神経伝達物質とさまざまな神経ペプチドの放出を通じて痛みのシグナル伝達を調節します。^[2]

SGRの細胞は、互いの細胞および一次求心性ニューロンからの入力を受け取り、ラミナ内の他の細胞に外向きに投射します。興奮と抑制の複雑な回路により、痛みの信号が脊髄から視床に伝達および抑制されます。^[2]

膠様質は脊髄視床路の第一ニューロンがシナプスを形成する一点です（もう一点は核固有層） 。

これらの神経細胞には、シナプス前およびシナプス後のμおよびκ オピオイド受容体が多数存在し、これらを標的として遠位起源の痛みを管理することができます。たとえば、オピオイドを神経軸に投与すると、主に脊髄後角の膠質に作用して鎮痛効果が得られ、そこではサブスタンス P やグルタミン酸などの興奮性神経伝達物質の放出が抑制され、シナプス後ニューロンの過分極を介して、入ってくる末梢痛覚ニューロンから脳への求心性神経伝達が抑制されます。

C 線維はこの層で終了します。したがって、ここに位置する細胞体は、伝導速度が遅く、局所性がはっきりしない痛みの感覚を伝える神経経路の一部です。ただし、一部のA デルタ線維(速く、局所的な痛みの感覚を伝える) も、主にこの領域を通って核固有層に至る軸索を介して膠質で終了します。したがって、2 つの痛みの経路の間にはクロストークがあります。

痛みや温度に関する情報を運ぶC線維は外側のラミナIIと背側の内側のラミナIIでシナプスを形成し、グルタミン酸を放出してこれらの領域のニューロンを興奮させる。一部のC線維はBDNFも放出するが、これはシナプス後ニューロンの特性に応じて興奮性または抑制性になることがある。これらの線維は慢性疼痛における中枢感作に関与している可能性がある経路の一部である。これらのラミナでシナプスを形成しペプチドSSTとGDNFを放出する線維は、疼痛シグナル伝達を阻害する経路の一部である可能性がある。^[2]

SGRの一部は脊髄の辺縁核、すなわちI層とIII-V層に投射する。これらの投射のほとんどは興奮性である。^[2]

この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の753ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。

• NeuroNamesの ancil-921
• セントルイスのワシントン大学の図