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以下のデータは、標準水素電極(SHE)を基準とした標準電極電位( E °)をボルト単位で表したものです。
- 温度298.15 K (25.00 °C; 77.00 °F);
- 有効濃度(活性)は、水性またはアマルガム(水銀合金)の各種に対して 1 mol/L です。
- 各溶媒および純粋な固体または液体種の単位活性。
- 各気体試薬の絶対分圧は 101.325 kPa (1.00000 atm、1.01325 bar) です。これはほとんどの文献データでは慣例となっていますが、現在の標準状態(100 kPa) ではありません。
これらの理想的な条件からの変動は、ネルンスト方程式を介して測定された電圧に影響を与えます。
連続する素反応の電極電位を直接加算することはできないが、対応するギブスの自由エネルギー変化(∆G °)は次式を満たす必要がある。
- ∆ G ° = – z FE °、
ここで、z 個の電子が転送され、ファラデー定数 F は電子 1 モルあたりに転送されるクーロンを表す変換係数です。これらのギブス自由エネルギーの変化を追加できます。
たとえば、Fe 2+ + 2 e − ⇌ Fe( s ) (–0.44 V) から、1 つの Fe 2+イオンと 2 つの電子から 1 つの中性原子 Fe( s ) を形成するためのエネルギーは、 2 × 0.44 eV = 0.88 eV、つまり 84 907 J/(mol e − ) です。 e −と Fe( s ) の形成エネルギーはどちらもゼロなので、この値はFe 2+イオンの標準形成エネルギー(∆ G f °) でもあります。
異なるソースからのデータにより、表に矛盾が生じる場合があります。例:ギブス エネルギーの加法性から、次の式が得られるはずです 。ただし、この式は引用された値と正確には一致しません。
標準電極電位表
凡例: ( s ) – 固体、( l ) – 液体、( g ) – 気体、( aq ) – 水溶液(すべての荷電種のデフォルト)、( Hg ) – アマルガム、太字 – 水の電気分解方程式。
参照
注記
- ^ ab 示された参考文献では指定されていませんが、値 -0.454 と (2×(-0.499) + (-0.508))/3 = -0.502 で計算された値との差から推定され、PH 3と平衡状態にある白リン (-0.063) と赤リン (-0.111) の値の差と正確に一致しています。
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外部リンク
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