ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| SPAG5 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SPAG5、DEEPEST、MAP126、hMAP126、精子関連抗原5 |
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| 外部ID | オミム:615562; MGI : 1927470;ホモロジーン: 4718;ジーンカード:SPAG5; OMA :SPAG5 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 11番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 11 B5|11 46.74 cM | 始める | 78,192,355 bp [2] |
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| 終わり | 78,213,283 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 左精巣
- 右精巣
- 心室帯
- 生殖腺
- 神経節隆起
- 横行結腸粘膜
- 睾丸
- 肝臓の右葉
- 甲状腺の右葉
- 人間の腎臓
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| | トップの表現 | - 水晶体上皮
- 精母細胞
- 心室帯
- 精子細胞
- 胎児の尾
- 脊髄の腰椎部分
- 精細管
- 胚葉上層
- 性器結節
- 下顎突出
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- スピンドル
- 有糸分裂紡錘体
- 染色体
- 微小管形成中心
- 中心小体衛星
- スピンドルポール
- 染色体、セントロメア領域
- 微小管プラス端
- 胴体
- 微小管
- 動原体
- 細胞骨格
- 細胞質
- 有糸分裂紡錘体極
- 紡錘体微小管
| | 生物学的プロセス |
- 有糸分裂姉妹染色分体の分離
- 細胞周期
- スピンドル組織
- 細胞分裂
- 中心体へのタンパク質の局在
- 染色体分離
- 紡錘体微小管のキネトコアへの付着の調節
- 細胞内輸送の正の調節
- 中期プレート会議の調節
- スピンドルアセンブリの正の制御
- 紡錘体の方向の確立
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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精子関連抗原5は、ヒトではSPAG5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子は有糸分裂紡錘体装置に関連するタンパク質をコードしている。コードされているタンパク質は有糸分裂紡錘体の機能的および動的制御に関与している可能性がある。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000076382 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000002055 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chang MS、Huang CJ、Chen ML、Chen ST、Fan CC、Chu JM、Lin WC、Yang YC (2001 年 9 月)。「有糸分裂紡錘体関連タンパク質の新しいメンバーである hMAP126 のクローニングと特性評価」。Biochem Biophys Res Commun。287 ( 1): 116– 21。doi :10.1006/ bbrc.2001.5554。PMID 11549262 。
- ^ ab 「Entrez Gene: SPAG5 精子関連抗原 5」。
さらに読む
- Howard L、Nelson KK、Maciewicz RA、Blobel CP (1999)。「メタロプロテアーゼ分解酵素MDC9およびMDC15と2つのSH3ドメイン含有タンパク質、エンドフィリンIおよびSH3PX1との相互作用」。J . Biol. Chem . 274 (44): 31693–9 . doi : 10.1074/jbc.274.44.31693 . PMID 10531379。
- Shao X、Xue J、van der Hoorn FA (2001)。「精巣タンパク質 Spag5 は有糸分裂紡錘体タンパク質 Deepest と類似性があり、外側の緻密繊維タンパク質 Odf1 に結合する」。Mol . Reprod. Dev . 59 (4): 410–6 . doi : 10.1002/mrd.1047 . PMID 11468777. S2CID 13590694。
- Mack GJ、Compton DA (2002)。「質量分析法を用いた有糸分裂微小管関連タンパク質の分析により、紡錘体関連タンパク質であるアストリンが特定される」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (25): 14434– 9. doi : 10.1073/pnas.261371298 . PMC 64699 . PMID 11724960。
- Gruber J、Harborth J、Schnabel J、et al. ( 2003)。「有糸分裂紡錘体関連タンパク質アストリンは有糸分裂の進行に必須である」。J . Cell Sci . 115 (Pt 21): 4053–9。doi : 10.1242 /jcs.00088。hdl : 11858 /00-001M-0000-0012-F29B- B。PMID 12356910 。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Le XF、Lammayot A、Gold D、et al. (2005)。「細胞周期、成長、維持、および薬剤感受性に影響を与える遺伝子は、ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ-AKT シグナル伝達を介して抗 HER2 抗体によって優先的に制御される」。J . Biol. Chem . 280 (3): 2092– 104. doi : 10.1074/jbc.M403080200 . PMID 15504738。
- Yang YC、Hsu YT、Wu CC、他 (2006)。「アストリンのサイレンシングは、HPV18 E6 発現の抑制によって p53 依存性アポトーシスを誘導し、HeLa 細胞におけるパクリタキセル処理に対する細胞の感受性を高める」(PDF)。Biochem . Biophys. Res. Commun . 343 (2): 428– 34. doi :10.1016/j.bbrc.2006.02.166. PMID 16546135。
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, et al. (2006). 「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 103 (14): 5391– 6. Bibcode :2006PNAS..103.5391N. doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC 1459365 . PMID 16565220.
- Cheng TS、Hsiao YL、Lin CC、et al. (2007)。「 hNineinは、S 期および G2 期に紡錘体関連タンパク質 Astrin を中心体に標的化するために必要である」(PDF)。Exp . Cell Res。313 ( 8): 1710– 21。doi :10.1016/ j.yexcr.2007.02.023。PMID 17383637 。