ヒラメ筋

ヒラメ筋
ヒラメ筋
	下肢の筋肉
	グレイ解剖学からのヒラメ筋と周囲の構造。これは右脚の後ろ側の写真です。腓腹筋の大部分が除去されています。
詳細
起源	腓骨、脛骨の内側縁（ヒラメ筋線）
挿入	天堂踵骨
動脈	膝窩動脈、後脛骨動脈、腓骨動脈
神経	脛骨神経、具体的には神経根L5～S2
アクション	足底屈曲
敵対者	前脛骨筋
識別子
ラテン	ヒラメ筋
TA98	A04.7.02.047
TA2	2660
ＦＭＡ	22542
	筋肉の解剖学用語 [Wikidataで編集]

人間や他の一部の哺乳類では、ヒラメ筋は下腿の後ろ側（ふくらはぎ）にある強力な筋肉です。膝のすぐ下からかかとまで伸びており、立ったり歩いたりするときに重要な役割を果たします。ヒラメ筋は腓腹筋と密接につながっており、解剖学者の中にはこの組み合わせを単一の筋肉、下腿三頭筋とみなす人もいます。ヒラメ筋の名前はラテン語の「サンダル」を意味する「solea 」に由来しています。

構造

ヒラメ筋は脚の浅後部区画に位置します。

ヒラメ筋は種によって形態的に大きな違いがあります。多くの種では単羽状です。ウサギなどの一部の動物では、ヒラメ筋はその大部分が腓腹筋と癒合しています。

ヒラメ筋は、ヒトでは複雑な多羽状筋で、通常は腓腹筋とは別の（後方）腱膜を持っています。ヒラメ筋の筋線維のほとんどは、脛骨と腓骨に付着する前方腱膜の両側から生じます。 ^[1]^{[2]その他の線維は、}腓骨頭とその上部4分の1の後面、および脛骨の内側縁の中央3分の1から生じます。

前部腱膜の前面から発生する繊維は正中隔に挿入され、前部腱膜の後面から発生する繊維は後部腱膜に挿入されます。^[1]^[2]後部腱膜と正中隔は筋肉の下4分の1で結合し、次に腓腹筋の前部腱膜と結合して踵骨腱またはアキレス腱を形成し、踵骨またはかかとの骨の後面に挿入されます。

一部の動物とは対照的に、人間のヒラメ筋と腓腹筋は比較的分離しているため、ヒラメ筋と腓腹筋の腱膜の間にはずれが検出されます。^[3]

馬ではヒラメ筋は退化している。^[4]

関係

腓腹筋は、腓腹筋の下にあるヒラメ筋の表面（皮膚に近い部分）にあります。

足底筋とその腱の一部は、2 つの筋肉の間を走っています。その深部 (皮膚からさらに遠い) には横方向筋間隔膜があり、これが脚の浅後部区画と深後部区画を分けています。

筋膜の反対側には、後脛骨筋、長趾屈筋、長母趾屈筋、後脛骨動脈、後脛骨静脈、脛骨神経があります。

脚の前部区画は脛骨の外側にあるため、前側で脛骨の内側にある筋肉の膨らみが後部区画になります。ヒラメ筋は脛骨の中央浅部にあります。

関数

ヒラメ筋を含むふくらはぎの筋肉の働きは、足の底屈（つまり、足と脚の間の角度を増やすこと）です。ヒラメ筋は、歩く、走る、バランスを保つために欠かせない強力な筋肉です。ヒラメ筋は、立っている姿勢を維持するのに重要な役割を果たします。ヒラメ筋が常に引っ張っていなければ、体は前に倒れてしまいます。

また、直立姿勢では、ヒラメ筋は静脈血を末梢から心臓に送り返す役割を担っており、骨格筋ポンプ、末梢心臓、腓腹（三頭筋）ポンプと呼ばれることもあります。^[5]

ヒラメ筋には他の多くの筋肉よりも多くの遅筋線維があります。モルモットや猫などの一部の動物では、ヒラメ筋は100％遅筋線維で構成されています。^[6]^[7]ヒトのヒラメ筋線維の構成はさまざまで、60％から100％の遅筋線維が含まれています。^[8]

ヒラメ筋は、膝を曲げた状態で底屈するのに最も効果的な筋肉です。腓腹筋は大腿骨から始まるため、脚を曲げると有効な張力が制限されます。通常の動作（歩行など）では、遅筋繊維が疲労に抵抗するため、ヒラメ筋が底屈に主に利用されます。^[9]

神経支配

ヒラメ筋は脛骨神経（L4、L5、S1、S2）によって支配されている。

臨床的意義

病気

脚の筋肉は厚い筋膜に覆われているため、コンパートメント症候群になりやすい。この病理は、組織の炎症が血流に影響を与え、神経を圧迫することに関係している。治療せずに放置すると、コンパートメント症候群は筋肉の萎縮、血栓、神経障害を引き起こす可能性がある。^[10]

追加画像

アニメーション。
右脚の骨。後面。
脚の真ん中の断面。
左下肢の後ろ側。
後ろから見た図。

参考文献

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^ MedlinePlus 百科事典: コンパートメント症候群

グレイ、ヘンリー、ピック、T. ピカリング、およびハウデン、ロバート（編）（1995）。グレイの解剖学（第15版）。ニューヨーク：バーンズ＆ノーブルブックス。
サラディン、ケネス S. 解剖学と生理学：形態と機能の統一。第 6 版。ニューヨーク、NY：McGraw-Hill、2007 年。印刷。

外部リンク

解剖写真:15:st-0414 ニューヨーク州立大学ダウンステート医療センター
A. Agur. ヒトのヒラメ筋の構造、死体筋肉の 3 次元コンピュータモデル化、生体内超音波ドキュメンテーション。トロント大学 (博士論文)。((https://tspace.library.utoronto.ca/bitstream/1807/16553/1/NQ59030.pdf))
ヒラメ筋 - あなたの第二の心臓

[AGUR-1] Agur, Anne M.; Ng-Thow-Hing, Victor; Ball, Kevin A.; Fiume, Eugene; McKee, Nanacy Hunt (2003). 「ヒトヒラメ筋構造の文書化と3次元モデリング」。臨床解剖学。16 ( 4 ): 285–293。doi :10.1002/ca.10112。PMID 12794910。S2CID 31122290。

[Hodgson-2] Hodgson, JA; Finni, T ; Lai, AM; Edgerton, VR; Sinha, S (2006 年 5 月)。「等尺性収縮中の MRI 研究で観察されたヒトヒラメ筋の組織ダイナミクスに対する構造の影響」。J Morphol。267 ( 5 ) : 584–601。doi : 10.1002 / jmor.10421。PMID 16453292。S2CID 25645433。

[3] ボイセン＝モラー、イェンス;ハンセン、フィリップ。アガード、パー;ウラ、スヴァンテッソン。ケアー、マイケル。マグナソン、S. ピーター (2004)。「生体内等尺性底屈筋収縮中のヒトのヒラメ筋と内側腓腹筋腱膜の変位の差」。J 応用生理。97 (5): 1908 ～ 1914 年。土井：10.1152/japplphysiol.00084.2004。PMID 15220297。

[4] マイヤーズ、ロン A.; ハーマンソン、ジョン W. (2006)。「馬のヒラメ筋：姿勢センサーか、それとも痕跡構造か？」（PDF）。解剖学的記録パート A：分子生物学、細胞生物学、進化生物学の発見。288 (10): 1068–1076。doi :10.1002/ar.a.20377。PMID 16952170。S2CID 13867533 。

[5] ボッタ G、ピッチネッティ A、ジョンテラ M、マンチーニ S (2001)。「Il potenziamento dell'attività di pompa venosa del tricipite surale in ortopedia e Traumatologia mediante l'utilizzo di una nuova apparecchiatura di ginnastica vascolare」 [血管用の新しい機器による、整形外科および外傷学における三頭筋の静脈ポンプ活動の強化エクササイズ] (PDF)。Giornale Italiano di Ortopedia e Traumatologia (イタリア語)。27：84-8。

[6] Ariano, MA; Armstrong, RB; Edgerton, VR (1972 年 8 月 7 日). 「5 種類の哺乳類の後肢筋線維集団」. Journal of Histochemistry & Cytochemistry . 21 (1): 51–55. doi : 10.1177/21.1.51 . PMID 4348494.

[7] Burke RE, Levine DN, Salcman M, Tsairis P (1974年5月). 「ネコのヒラメ筋の運動単位：生理学的、組織化学的、形態学的特徴」. The Journal of Physiology . 238 (3): 503–14. doi :10.1113/jphysiol.1974.sp010540. PMC 1330899. PMID 4277582 .

[8] Gollnick PD、Sjödin B、Karlsson J、Jansson E、Saltin B（1974年4月）。「ヒトのヒラメ筋：他の脚の筋肉との繊維組成および酵素活性の比較」。Pflügers Archiv。348（3 ）：247–55。doi ： 10.1007 /BF00587415。PMID 4275915。S2CID 29365931 。

[9] サラディン、ケネスS. 解剖学と生理学：形態と機能の統一。第6版。ニューヨーク、NY：マグロウヒル、2007年。印刷。

[10] MedlinePlus 百科事典: コンパートメント症候群