イポデートナトリウム

イポデートナトリウム

臨床データ
商号	オラグラフィン
投与経路	経口、静脈内
ATCコード	V08AC08 ( WHO )
識別子
IUPAC名 3-(3-{[(ジメチルアミノ)メチリデン]アミノ}-2,4,6-トリヨードフェニル)プロパン酸ナトリウム
CAS番号	5587-89-3
パブケム CID	14651
ケムスパイダー	13984
ユニ	F604ZKI910
チェムBL	番号:
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9048271
ECHA 情報カード	100.013.587
化学および物理データ
式	C 12 H 12 I 3 N 2 Na O 2
モル質量	619.943 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	168～169℃（334～336℉）
笑顔 CN(C)/C=N/c1c(cc(c(c1I)CCC(=O)[O-])I)I.[Na+]
InChI InChI=1S/C12H13I3N2O2.Na/c1-17(2)6-16-12-9(14)5-8(13)7(11(12) 15)3-4-10(18)19;/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,18,19);/q;+1/p-1/b16-6+; キー:ZFHZUGUCWJVEQC-FPUQOWELSA-M

イポデートナトリウム（イオポデートナトリウム）は、 X 線検査に使用されるヨウ素含有の放射線不透過性造影剤です。この薬剤は経口投与され、その結果生じる造影剤により胆管と胆嚢の解像が容易になります。

FDA の承認は受けていませんが、イポデートナトリウムはバセドウ病や甲状腺機能亢進症の重篤な形態である甲状腺機能亢進症 の治療に使用されてきました。

経口投与によるイポデートナトリウム（1日500mg）によるバセドウ病の長期治療により、患者のT3およびT4レベルが低下しました。 ^[1] これは副作用が最小限で行われたため、臨床的に有用である可能性があります。ヨウ素の摂取も7日以内に正常に戻ることが確認されており、イポデートによるコントロールと¹³¹ Iによる迅速なフォローアップ治療が実行可能であることを示しています。

緊急時には、甲状腺機能亢進症に対してイポデートを投与することができます。イポデートが代謝されると、血液中にヨウ素が放出され、T3とT4のレベルを低下させます。イポデートは、T4 から T3 (より強力な) への変換も阻害します。ヨウ化カリウムやベータ遮断薬の方が副作用の可能性が低い ため、第一選択薬とはみなされていません。イポデートナトリウムは、この用途に対して FDA の承認を受けていません。