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| シレネ ラティフォリア | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ナデシコ科 |
| 属: | シレネ |
| 種： | S.ラティフォリア
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| 二名法名 | |
| シレネ ラティフォリア | |
| 同義語[1] | |
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Silene latifolia は、一般にホワイト キャンピオンとして知られ、ナデシコ科の雌雄異株の顕花植物で 、ヨーロッパ、西アジア、北アフリカのほとんどの地域が原産です。草本性の一年草で、時には二年草、または短命の多年草で、高さは40～80センチメートルに成長します。米国ではブラダー キャンピオン[2]としても知られていますが、より一般的にブラダー キャンピオンと呼ばれるSilene vulgarisと混同しないように注意してください。
外見は植物の年齢によって異なる。若いときは、長さ 4～10 cm の楕円形から披針形の葉の基部ロゼットを形成し、成長すると、この葉から二股の茎が伸び、葉は対になって生える。花は茎の先端に房状に咲き、直径は 2.5～3 cm で、特徴的な膨らんだ萼と 5 枚の白い花びらを持ち、各花びらには深い切れ込みがある。開花は晩春から初秋まで続く。植物全体に毛が密生している。たまにピンクの花を咲かせる植物は、通常、赤いカンピオン ( Silene dioica ) との交雑種である。
生息地と発生
ホワイトキャンピオンは、ほとんどの開けた生息地、特に荒れ地や野原で育ち、最も一般的には中性からアルカリ性の 土壌で育ちます。キャンピオンが繁殖できる条件は多岐にわたりますが、肥沃で水はけの良い土壌のある日当たりの良い場所を好みます。[3]生息する生態地域の例としては、サルマティカ混合林が挙げられます。[4]
墓地や墓石の周りによく見られることから、イングランドの一部では墓花または死者の花とも呼ばれています。
北米では帰化植物で、米国のほとんどの地域で見られますが、最も密集しているのは米国の北中部と北東部です。[5] S. latifoliaは、船舶のバラストの成分として北米に到着したと考えられています。
近親交配の回避
S. latifoliaでは、異系交配した雄の子孫は、近系交配した雄の子孫よりも有意に多くの子孫を残すことがわかった。[6]この研究は、自然条件下では雄植物に近交弱勢が発生することを示した。雌植物では、近交弱勢は栄養成長、初開花年齢、全体的な適応度に有意な影響を及ぼす。[7]
S. latifoliaでは受粉後の選択が起こります。[7] 複数のドナーによる受粉後、花粉または胚の選択により近交子孫の発生が減少する可能性が高いことがわかりました。[7]
性染色体
S. latifoliaは雌雄異株の植物で、雄と雌の個体が存在します。S . latifoliaの性別は性染色体によって決定されます。XX個体は雌、XY個体は雄です。Y染色体はX染色体よりも大きく、性染色体はS. latifoliaの中で最も大きな染色体です。[8]
S. latifoliaの性染色体は、性別決定遺伝子を進化させ、組み換えを停止した一対の常染色体から発生しました。S . latifoliaでは、X 染色体と Y 染色体間の組み換え抑制が見られ、Y 染色体の退化が始まっています。[9]性連鎖遺伝子マッピングでは、3 つの異なる主要なイベントによって組み換えが停止した 3 つの進化層が示されています。[10]
X染色体の中央領域の組み換えも抑制されていることが分かっており、X染色体では不完全な量補償が見られる。[11]
ネイティブアメリカンの間での使用
病気に対する感受性
Silene latifolia は、真菌病原体Microbotryum violaceumに感染し、この菌はこの種の 性感染症の殺菌剤として作用します。
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花びらには深い切れ込みがある -
シレネ ラティフォリア– MHNT -
日光がよく当たる開けた場所に植えられたシレネ・ラティフォリア
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参考文献
ウィキメディア・コモンズには、Silene latifolia に関連するメディアがあります。
- ^ 「世界の植物オンライン」。
- ^ NRCS . 「Silene latifolia」. PLANTS データベース.米国農務省(USDA) . 2015 年11 月 14 日閲覧。
- ^ コネチカット植物学会
- ^ C.マイケル・ホーガン。2011年。「サルマティック混合林」。トピック編集。シドニー・ドラガン。編集長カトラー・J・クリーブランド。地球百科事典。環境情報連合、国立科学環境評議会
- ^ リチャード・H・ウバ、ジョセフ・C・ニール、ジョセフ・M・ディトマソ『北東部の雑草』（イサカ、ニューヨーク州：コーネル大学出版、1997年）、198-199ページ
- ^ Austerlitz F, Gleiser G, Teixeira S, Bernasconi G (2012). 「雌雄異株植物における近親交配、遺伝的相違および表現型が雄の生殖成功に及ぼす影響」Proc. Biol. Sci . 279 (1726): 91–100. doi :10.1098/rspb.2011.0652. PMC 3223646. PMID 21561968 .
- ^ abc Teixeira S, Foerster K, Bernasconi G (2009). 「雌雄異株植物 Silene latifolia における近交弱勢と近交に対する受粉後淘汰の証拠」.遺伝 (Edinb) . 102 (2): 101–12. doi : 10.1038/hdy.2008.86 . PMID 18698334.
- ^ Hobza, Roman; Lengerova, Martina; Cernohorska, Halina; Rubes , Jiri; Vyskot, Boris (2004-04-01). 「レーザービームマイクロダイセクションDOP-PCRプローブを使用したFAST-FISHは、Silene latifoliaの性染色体を区別します」。 染色体研究。12（3）：245–250。doi ： 10.1023 /B：CHRO.0000021929.97208.1c。ISSN 1573-6849。PMID 15125638。S2CID 21488862 。
- ^ Papadopulos, Alexander ST; Chester, Michael; Ridout, Kate; Filatov, Dmitry A. (2015-10-20). 「植物性染色体における急速なY染色体変性と用量補償」。米国科学アカデミー紀要。112 ( 42): 13021–13026。Bibcode : 2015PNAS..11213021P。doi : 10.1073 / pnas.1508454112。ISSN 0027-8424。PMC 4620866。PMID 26438872。
- ^ Bergero, Roberta; Forrest, Alan; Kamau, Esther ; Charlesworth, Deborah (2007 年 4 月)。「雌雄異株植物 Silene latifolia の X 染色体の進化的階層: 新しい伴性遺伝子の証拠」。遺伝学。175 ( 4 ): 1945–1954。doi : 10.1534 / genetics.106.070110。ISSN 0016-6731。PMC 1855140。PMID 17287532。
- ^ Yue, Jingjing; Krasovec, Marc; Kazama, Yusuke; Zhang, Xingtan; Xie, Wangyang; Zhang, Shencheng; Xu, Xiuming; Kan, Baolin; Ming, Ray; Filatov, Dmitry A. (2023-06-19). 「Silene latifoliaの雌ゲノムの配列決定によって明らかになった性染色体の起源と進化」Current Biology . 33 (12): 2504–2514.e3. doi : 10.1016/j.cub.2023.05.046 . ISSN 0960-9822. PMID 37290443.
- ^ スミス、ヒューロン H. 1932 オジブウェーインディアンの民族植物学。ミルウォーキー公立博物館紀要 4:327-525 (p. 361)