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| 名前 | |
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| IUPAC名
(2'R,4E,9R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR,25R)-6,7,16,16a,19a,22-
ヘキサヒドロ-25-ヒドロキシ-9-((1S)-1-ヒドロキシエチル)-16a,21-ジメチルスピロ(5,9,16,18-ジメタノ-1H,3H,23H-(1,6,12)トリオキサシクロオクタデシノ(3,4-d)(1)ベンゾピラン-17(18H)-2'-オキシラン)- 3,14(9H)-ジオン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C29H36O9 | |
| モル質量 | 528.591 |
| 不溶性の | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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非常に有毒 |
| GHSラベル: | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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トリコテセン系 マイコトキシンであるサトラトキシン-Hは、子嚢菌類の スタキボトリス・チャータラム とトリコデルマ・コルヌダマエによって生成される天然毒素で、人間や動物に対して非常に有毒です。この毒素が引き起こす臨床症状は、スタキボトロトキシン症として知られています。サトラトキシン-HはマイコトキシンT-2と関連がありますが、T-2とは異なり、化学兵器として使用されたという報告はありません。
プロパティ
サトラトキシンHは水にはほとんど溶けませんが、エタノール、メタノール、2-プロパノール、アセトン、クロロホルムなどの低級アルコールや極性溶媒には溶けやすいです。[1]
サトラトキシンHは公式には化学兵器として分類されていない。[要出典]
効果
サトラトキシン H は非常に用途が広く、摂取、吸入、または長時間の物理的接触によって溶液に接触すると、以下に挙げるものと同様の症状が発生します。
しかし、大量に摂取すると致命的となる可能性があります。サトラトキシン H は素肌にほとんど影響を及ぼさず、多くの化学兵器のように水疱を引き起こすこともありません。しかし、敏感な表面 (目、口の中、鼻) に触れると炎症が起こります。
サトラトキシンHは、マウスに注射すると1.0~1.4mg/kgのLD50を持ちます。それ以外の場合は、T-2の約5倍の毒性があると報告されています。 [2]
参考文献
- ^ サトラトキシン H:必須データ 2007-05-05 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ パンチのあるマイコトキシン!
- Croft, WA; Jarvis, BB; Yatawara, CS (1986). 「トリコテセン中毒の空中発生」.大気環境. 20 (3): 549–552. Bibcode :1986AtmEn..20..549C. doi :10.1016/0004-6981(86)90096-X.
- ニクリン、M.レイジュラ、K.ジャービス、BB;ベイヤライネン、P.エルサレム、ヒンティッカ (1997)。 「マウスにおけるスタキボトリス・アトラの胞子への鼻腔内曝露の影響」。基礎毒物学と応用毒物学。35 (2): 182–188。土井:10.1093/toxsci/35.2.182。PMID 9038239。
