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サテライトは、複製のためにヘルパーウイルスによる宿主細胞の同時感染に依存するサブウイルス因子です。サテライトは、サテライトウイルスとサテライト核酸の2つの主要なグループに分けられます。[ 1 ]サテライトウイルスは、最も一般的には植物に関連していますが、哺乳類、節足動物、および細菌にも見られます。これらは、遺伝物質を包む構造タンパク質をコードしており、したがって、ヘルパーウイルスの構造タンパク質とは異なります。[ 1 ]一方、サテライト核酸は、独自の構造タンパク質をコードせず、代わりにヘルパーウイルスによってコードされたタンパク質によってカプセル化されます。[ 1 ] [ 2 ]サテライトのゲノムは、サテライトタバコ輪点ウイルスRNA（STobRV）の359ヌクレオチド以上の長さに及びます。[ 3 ]
ほとんどのウイルスは、宿主酵素または自身の複製機構を利用して、自身のウイルスRNAを独立して複製する能力を持っています。一方、サテライトは、複製のためにヘルパーウイルスに完全に依存しています。サテライトとヘルパーウイルスの共生関係は、サテライトゲノムの複製を触媒するために、複製を実行するためのレプリカーゼ[ 4 ]などのコンポーネントを宿主が提供してくれることにも依存しています。[ 5 ]
ママウイルスのサテライトウイルスで、宿主の複製を阻害するものは、ビロファージと呼ばれている。[ 6 ]しかし、ビロファージと古典的なサテライトウイルスの間には根本的な違いがないため、この用語の使用は依然として議論の的となっている。[ 7 ]
タバコ壊死ウイルスは、1962年に最初のサテライトウイルスの発見につながったウイルスです。科学者たちは、最初のサテライトが独自のタンパク質シェルを作るための構成要素を持っていることを発見しました。数年後の1969年、科学者たちはタバコ輪点ネポウイルス（TobRV）と別のサテライトウイルスとの別の共生関係を発見しました。[ 8 ]サテライトRNAの出現は、宿主のゲノムまたは共感染因子、および伝播につながるベクターのいずれかに由来すると言われています。[ 9 ]
ヒトの健康にとって重要なサテライトウイルスで、宿主内で複製および感染するために共感染が必要であることを示すウイルスとして、D型肝炎ウイルスが挙げられます。D型肝炎ウイルス（デルタウイルス、HDV）は1977年にマリオ・リゼットによって発見され[ 10 ] 、肝細胞内で複製および感染するためにB型肝炎ウイルス（HBV）のウイルス粒子を必要とするため、A型、B型、C型肝炎とは区別されます。HBVは表面抗原HBsAgを提供し、HDVはこの抗原を利用して重複感染を引き起こし、肝不全に至ります[ 11 ] 。HDVは世界中に存在しますが、アフリカ、中東、イタリア南部で最も蔓延しています[ 11 ] 。
亜ウイルス因子の分類は現在も進行中です。以下では、2011年のICTVレポートの亜ウイルス因子の概要を使用しています。[ 1 ]その後、多くの分類群には2019年に正式な名称が付けられているため、可能な限りそれらを含めています。
一部のサテライトウイルスには分類群が割り当てられています。以下は、2015年に提案され、その後承認された提案の結果を反映しています（Taxoprop 2015.009a）。[ 12 ]
以下の内容はICTVの規定を網羅しているとは限りません。サテライトRNAの命名法は、宿主ウイルス名の前に「sat」を付けることです。
サテライト様核酸は、ヘルパーウイルスの助けを借りて複製するという点で、サテライト核酸に類似している。しかし、ヘルパーウイルスの成功に貢献する機能をコードできるという点で異なっている。サテライト様核酸はヘルパーウイルスのゲノム要素とみなされることもあるが、必ずしもヘルパーウイルス内に存在するとは限らない。