| 大きなエンベロープタンパク質 | |||||||
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| 識別子 | |||||||
| 生物 | |||||||
| シンボル | S | ||||||
| ユニプロット | 翻訳 | ||||||
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HBsAg (オーストラリア抗原とも呼ばれる)は、 B型肝炎ウイルス(HBV)の表面抗原です。血液中に存在することは、B型肝炎に感染していることを示します。
構造と機能
エンベロープウイルスのウイルスエンベロープは、ウイルスの残りの部分とは異なる表面タンパク質を持ち、抗原として機能します。これらの抗原は、これらの表面タンパク質の 1 つに特異的に結合する抗体タンパク質によって認識されます。
免疫測定
現在では、これらの抗原タンパク質を遺伝子操作で製造し(例えば、遺伝子導入大腸菌)、 HBVの存在を検出する簡単な抗原検査用の材料を生産することができます。
これは、ウイルス性B型肝炎(臨床症状の有無にかかわらず)の患者の血清中に存在します。HBsAgに対する抗体(抗HBsAgセロコンバージョン)を生じた患者は、通常、非感染性であるとみなされます。免疫測定法によるHBsAg検出は、血液スクリーニング、臨床現場でのB型肝炎感染の診断の確立(他の疾患マーカーと組み合わせて)、および抗ウイルス治療のモニタリングに使用されます。
組織病理学では、HBsAgの存在は、感染した肝細胞内の抗原に結合する天然染料を使用するシカタオルセイン法によって実証されるのが一般的です。[1]
HBsAg検査が陽性となるのは、B型肝炎ウイルスに対する最近のワクチン接種によるものである可能性がありますが、この陽性反応はワクチン接種後14日を超えて持続する可能性は低いです。[2]
歴史
これは一般にオーストラリア抗原と呼ばれています。これは、アメリカの研究医師でノーベル賞受賞者のバルーク・S・ブルンバーグがオーストラリアの 先住民の血清から初めて分離したためです。[3] 1968年にウイルス学者アルフレッド・プリンスによって血清肝炎を引き起こすウイルスの一部であることが発見されました。
1980 年代の「第一世代」のB 型肝炎ワクチンであるヘプタバックスは、肝炎患者の血漿から抽出された HBsAg から作られました。より現代的なワクチンは、酵母で培養された組み換えHBsAgから作られています。
参照
参考文献
- ^ Guarascio P, Yentis F, Cevikbas U, Portmann B, Williams R (1983年1月). 「肝生検の診断評価における銅関連タンパク質の価値」. Journal of Clinical Pathology . 36 (1): 18–23. doi :10.1136/jcp.36.1.18. PMC 498098. PMID 6185545.
- ^ Rysgaard CD、Morris CS、Drees D、Bebber T、Davis SR、Kulhavy J、Krasowski MD (2012 年 9 月)。「最近のワクチン接種による B 型肝炎表面抗原検査陽性: 持続的な問題」。BMC Clinical Pathology。12 ( 1 ) : 15。doi : 10.1186 / 1472-6890-12-15。PMC 3515481。PMID 23006828。
- ^ Blumberg BS、Alter HJ、 Visnich S (1965 年2月)。「白血病血清中の「新しい」抗原」。JAMA。191 ( 7): 541–546。doi :10.1001/jama.1965.03080070025007。PMID 14239025 。
