| サプロレグニア | |
|---|---|
| ゴマにつく サプロレグニア | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | 卵菌門 |
| 注文: | サプロレグニア目 |
| 家族: | サプロレグニア科 |
| 属: | サプロレグニア |
| 種 | |
| |
サプロレグニアは、特徴的な白色または灰色の繊維状の斑点を形成するため、綿状カビとも呼ばれる水カビの属です。現在の分類では、サプロレグニアはサプロレグニア目の異菌類の属とさ。
習慣
サプロレグニアは、ほとんどの卵菌類と同様に、腐生栄養生物であり、死滅栄養生物でもあります。通常、魚の排泄物やその他の死んだ細胞を食べますが、傷ついた生物も食べます。感染は卵菌症として知られています。
サプロレグニアは3~33 °C (37~91 °F) の幅広い温度範囲に耐性がありますが、より低い温度でより多く見られます。淡水で最もよく見られますが、汽水や湿った土壌にも耐えます。
サプロレグニアの糸状菌糸(菌糸)は長く、先端は丸く、遊走子を含んでいます。サプロレグニアは一般的に1 つ以上の種からなるコロニーで移動します。最初は個々の菌糸の塊を形成します。菌糸の塊が顕微鏡を使わずに見ることができるほど大きくなると、菌糸体と呼ばれるようになります。コロニーの色は通常白色ですが、繊維状の塊に細菌やその他の破片が絡まると灰色に変わることがあります。
再生
サプロレグニアは二倍体のライフサイクルを持ち、有性生殖と無性生殖の両方が含まれます。無性生殖の段階では、サプロレグニアの胞子が遊走子を放出します。数分以内に、この遊走子は嚢胞化し、発芽して別の遊走子を放出します。この 2 つ目の遊走子はより長いサイクルを持ち、この間にほとんどの散布が行われます。適切な基質が見つかるまで、多惑星現象と呼ばれるプロセスで嚢胞化と新しい胞子の放出が継続されます。適切な媒体が見つかると、胞子を取り囲む毛が基質に固定され、有性生殖段階を開始できます。また、この多惑星現象の段階で、サプロレグニアは感染を引き起こすことができます。最も病原性の高い種は、感染力を高めるために毛の先端に小さなフックを持っています。
しっかりと接着すると、有性生殖が始まり、雄と雌の配偶子、造精器、卵原がそれぞれ生成されます。これらは受精管を介して結合して融合します。生成された接合子は卵胞子と呼ばれます。
感染の特徴
サプロレグニアは一般的には二次病原体ですが、適切な状況では一次病原体として作用することがあります。野生と水槽環境の両方で、魚を最も頻繁に標的とします。皮膚の壊死により、サプロレグニアは綿のような膜として宿主の表面全体に広がります。表皮層にとどまることが多いですが、カビは組織特異的ではないようです。サプロレグニア感染は通常致命的で、最終的には血液希釈を引き起こしますが、死亡までの時間は感染の最初の場所、成長速度、および感染のストレスに耐える生物の能力によって異なります。
1970 年代から 1980 年代にかけて、UDN の発生により西ヨーロッパの河川でサケや回遊性マスが大量に死亡したが、これはおそらく、ほとんどすべてが二次的なサプロレグニア感染によって引き起こされたと考えられる。
歴史的証拠によれば、オーストラリアの淡水魚に影響を及ぼす Saprolegnia属菌は、外来のサケ科の種とともに 1800 年代に輸入された外来種である可能性が示唆されています。
参考文献
- ブルーノ、DW、ウッド、BP(1994)。サプロレグニアとその他の卵菌類。CABI出版
- マイヤー、FP(1991)。養殖業の病気と健康管理。
外部リンク
- サプロレグニア ミクスタ - ビデオ
- 遺伝子の分解 - Saprolegnia ferax
