サンディ内陸マウス

サンディ内陸マウス
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	ネズミ科
属:	シュードミス
種：	P.ヘルマンスブルゲンシス
二名法名
ヘルマンスブルゲンシス （ウェイト、1896年）
サンディ内陸部のネズミの生息域
同義語
ハス・ヘルマンスブルゲンシス レガディナ・ヘルマンスブルゲンシス・ブラゼノリ

砂地内陸ネズミ（Pseudomys hermannsburgensis ）はネズミ科の齧歯類の一種です。^[1]ヘルマンスバーグ（ミッション）偽ネズミまたはヘルマンスバーグネズミとしても知られ、^[2]オーストラリア固有種であり、乾燥地帯および半乾燥地帯に広く散在して見られます。

砂地内陸ネズミは灰褐色から砂褐色で、下側はオフホワイトです。成体の体重はおよそ9～15グラム、鼻から尾の付け根までの長さは55～80mm、尾は70～90mmです。^{[3] [4] [2] [5]}ハツカネズミを含む他のいくつかの種と身体的に似ていますが、M. domesticusの刻み目のある切歯と独特のカビ臭がない点で異なります。砂地内陸ネズミは、足裏の模様でP. chapmani、P. delicatulus、Mus musculusを含むいくつかの種と区別できます。 ^{[6] [4]さらに、}ボラムズネズミよりも耳と後足が小さく、尾はより短く、毛が少ないため^{[4] 、} 2つの種を区別することができます。

砂地内陸部のネズミは、1894年にオーストラリア中央部の自然史を研究したホーン科学探検隊の後に、ハム（1896）によってMus hermannsburgensisとして初めて記載されました。 ^{[7] [8]その後、さまざまな人々によって}PseudomysとLeggadinaに分類されましたが、 1970年以降はPseudomysに分類されるようになりました。 ^[7]

Leggadina hermannsburgensis brazenoriはPseudomys hermannsburgensisの同義語として特定されており、現在亜種は特定されていないが、以前はPseudomys bolamiが亜種であると考えられていた。^[8]

オーストラリア固有の砂地内陸ネズミは、オーストラリア南部中央部と西部の乾燥地帯と半乾燥地帯に広く、しかしまばらに生息しています。^[9]

砂地内陸ネズミは、ニューサウスウェールズ州、クイーンズランド州、西オーストラリア州、南オーストラリア州、ノーザンテリトリーに生息しています。この種に関する研究の主な焦点はニューサウスウェールズ州に集中しているようで、スタート国立公園、ブロークンヒルの北にあるファウラーズギャップステーション、アイバンホーの北にあるカジュリガ自然保護区の近く、バークの北東にあるエンゴニア地域、およびティブーブラ地域のいくつかの場所で発見されています。^[4]また、西オーストラリア州沖のいくつかの島、ピルバラ沖のダークハートッグ、ディクソン、ローズマリー、ホープなどでも見られます。^[10]ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州では最大14kmの距離を移動する個体が観察されていますが、オーストラリア中部の個体群は主に定住していると考えられています^{[11] [4]}

砂地の内陸ネズミの生息地は、一般的に開けた植生が特徴で、乾燥した平原や砂丘の砂や砂質ロームなどの砕けやすい土壌を好みます。例としては、丘陵草原、マルガ平原、沖積平原、ギバー平原が挙げられ、クーリバやアカシアの森林地帯が人気の生息地であることが観察されています。^[4]

砂地の内陸性ネズミはスピニフェックスの種子を多く食べるため、密集したスピニフェックスの茂みの下で餌を探すことが知られており^[12]、焼けていない生息地よりも焼けた生息地を好む^{[13] 。}

夜行性の砂地内陸ネズミは、日中は地下50cmまでの巣穴に隠れます^{[3] [9]}。時には他の動物の巣穴に隠れることもあります^{[4] [14]} 。非繁殖期には、1つの巣穴に大勢の個体が集まるのが一般的ですが、繁殖期には群れは一般的に4～5匹と小さくなります。^[9]巣穴は、入り口に土の盛り土がないのが特徴です。^[4]

これまでに、個体が冬眠のような状態に入ることが観察されているが^[4]、砂漠地帯のネズミは冬眠をエネルギーや水分の節約戦略として利用しているわけではないと考えられている。^[15]しかし、低体温症でも生き延びることができると考えられている。^[15]

砂地内陸ネズミは雑食性で、^[12]入手可能な範囲の植物や動物質を食べます。秋のネズミの食事の大部分は穀物、特にスピニフェックスの種子やその他の植物質ですが、無脊椎動物の摂取割合は大幅に増加し、食物摂取量の60%に達することが観察されています。^[12]食事に含まれる最も一般的な無脊椎動物はクモで、甲虫や甲虫の幼虫も食べられています。^[4]秋の無脊椎動物の摂取量の増加は、雨が降った後に無脊椎動物の数が増えることによるのではないかと提案されています。^[12]

雑食性の食生活戦略の理由として、いくつかの要因が挙げられている。砂地内陸性ネズミは、頬袋や引っ掻いて穴を掘って種子を蓄えるといった、穀食性の北米異種ネズミの身体的・行動的適応を欠いている。さらに、消化器官の構造上、雑食性の食生活に適していると考えられている。また、この種が生息する地域の気候が極端であるため、食生活の機会主義が生存に有利なメカニズムであるという説もある。^[12]

実験では、砂地内陸ネズミは水分含有量の低い種子よりも水分含有量の高い種子を選択することが示されており、これは乾燥したオーストラリアの環境で生き残るための重要な食生活の適応である。^[16]また、水を飲まなくても空気乾燥した種子を食べれば無期限に生き残ることができるという証拠もある。^[17]

サンディインランドマウスは厳密な季節繁殖戦略に固執せず、代わりに日和見戦略と季節戦略を組み合わせて、降雨後または食料資源が豊富なときに繁殖します。^[4]妊娠期間は29日から34日で、通常は3～4匹の子を産みます。 ^{[18] [19]}飼育下では、子の数は最大5～6匹になることがあります。^{[4] [20]}子は裸で、出生時の体重は約2gですが、30日で独立し、3ヶ月で生殖成熟するまで急速に成長します。^[4]

r戦略家として分類される砂地内陸ネズミの個体群は、オーストラリアの乾燥地帯および半乾燥地帯の内陸部で長期間乾燥状態が続く間は低密度で生息し、その後大雨が降ると急激に増加する。^{[4] [21]}同時に、乾燥期間中はヘテロ接合性が低下し、雨期後は健全なレベルの遺伝的多様性を回復する。^[22]クイーンズランド州西部の一部では、最大40倍の個体群変動が観察されている。^[23]個体数の変動は主に、大雨の後に増加する食物の入手可能性と関連している。^{[4] [24]}

放牧活動による生息地の改変は、サンディインランドマウスにとって最大の脅威であり^{[3] 、キツネ、ネコ、}メンフクロウによる捕食、1080餌の使用、殺虫剤、人工給水所の設置はすべて、サンディインランドマウスの個体群に対する潜在的な脅威として特定されています^{[4] 。}

砂地内陸ネズミは、IUCNレッドリスト絶滅危惧種の中で軽度懸念種として記載されています。^[10]

ニューサウスウェールズ州では、この種は1995年の絶滅危惧種保護法の附則2に基づき、絶滅危惧種に指定されている（2017年9月現在^{[アップデート]}）。^{[4] [25]}

クイーンズランド州は、 1992年の自然保護法 に基づき、この種を「軽度懸念種」に指定している。^[26]

2024年5月現在^{[アップデート]}、この種は他の州や地域のリストには記載されておらず、さらにオーストラリア連邦環境保護および生物多様性法1995にも記載されていません。