スプリード7

スプリード7
識別子
エイリアス	SPRYD7、C13orf1、CLLD6、7を含むSPRYドメイン
外部ID	オミム：607866; MGI : 1913924;ホモロジーン: 10725;ジーンカード：SPRYD7; OMA :SPRYD7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	49,936,490 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	61,794,335 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓腹筋; ; 太ももの筋肉; ; 生殖腺; ; 背外側前頭前皮質; ; ブロードマン領域9; ; 帯状回; ; 前帯状皮質; ; 内皮細胞; ; 中側頭回; ; 右前頭葉;
	トップの表現
	視床下部背内側核; ; 腹側被蓋野; ; 精母細胞; ; 上腕三頭筋; ; ハベヌラ; ; 視床下部室傍核; ; 側頭筋; ; 胸鎖乳突筋; ; 背側被蓋核; ; 外側中隔核;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
オルソログ
	57213
	66674
	ENSG00000123178
	ENSMUSG00000021930
	Q5W111
	Q3TFQ1
	NM_001127482 ; NM_020456
	NM_025697 ; NM_001310603
	NP_001120954 ; NP_065189
	NP_001297532 ; NP_079973
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

SPRYドメイン含有タンパク質7 （SPRYD7）は、慢性リンパ性白血病欠失領域遺伝子6タンパク質（CLLD6）としても知られ、ヒトではSPRYD7遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123178 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021930 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ 「Entrez Gene: C13orf1 染色体 13 オープンリーディングフレーム 1」。

さらに読む

Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、他 (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。
Yu W、Andersson B、Worley KC、et al. (1997)。「大規模連結cDNAシークエンシング」。Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 。
Mertens D、Wolf S、 Schroeter P、et al. (2002)。「染色体バンド 13q14.3 内の候補腫瘍抑制遺伝子のダウンレギュレーションは、B 細胞慢性リンパ性白血病における DNA メチル化パターンとは無関係である」。Blood。99 ( 11 ) : 4116–21。doi : 10.1182/ blood.V99.11.4116。PMID 12010815。
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Gevaert K、Goethals M、Martens L、他 (2004)。「分類された N 末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質処理の分析」Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123178 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021930 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11306461-5] Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (2001 年 4 月)。「B 細胞慢性リンパ性白血病で一般的に欠失している領域である染色体 13q14 における白血病誘発の新規候補遺伝子 CLLD6、CLLD7、および CLLD8 のクローニングと特性評価」。Cancer Res . 61 ( 7): 2870–7。PMID 11306461。

[pmid11771308-6] Tiazhelova TV、Ivanov DV、Makeeva NV、Kapanadze BI、Nikitin EA、Semov AB、Sangfeldt O、Grander D、Vorob'ev AI、Einhorn S、Iankovskii NK、Baranova AV (2001 年 12 月)。「[B 細胞性慢性リンパ性白血病患者で頻繁に欠失している 13q14 領域の転写マップ]」。ジェネティカ。37 (11): 1530–7。PMID 11771308。

[entrez-7] 「Entrez Gene: C13orf1 染色体 13 オープンリーディングフレーム 1」。