ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
スプリ4 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SPRY4 、HH17、スプラウティRTKシグナル伝達拮抗薬4 外部ID オミム ：607984; MGI : 1345144; ホモロジーン : 8042; ジーンカード ：SPRY4; OMA :SPRY4 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 18番染色体（マウス） [2] バンド 18 B3|18 20.5 cM 始める 38,719,300 bp [2] 終わり 38,734,468 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 左冠動脈 右肺 上行大動脈 左肺の上葉 胸部大動脈下行 軟骨組織 右冠動脈 肺の下葉 脛骨動脈 左副腎
トップの表現 二次卵母細胞 一次卵母細胞 胎児の尾 受精卵 左肺葉 腰椎神経節 嗅内皮質 嗅周囲皮質 回腸上皮 鼻涙管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
フリル膜 細胞膜 細胞投影 膜 焦点接着 細胞質 細胞質 生物学的プロセス
多細胞生物の発達 ERK1およびERK2カスケードの負の制御 シグナル伝達の調節 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路の負の調節 MAPキナーゼ活性の負の調節 Rasタンパク質シグナル伝達の負の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001127496 NM_001293289 NM_001293290 NM_030964
RefSeq (タンパク質) NP_001120968 NP_001280218 NP_001280219 NP_112226
場所 (UCSC) 5 章: 142.31 – 142.33 Mb 18章: 38.72 – 38.73 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
タンパク質スプラウティ ホモログ4 は、ヒトでは SPRY4 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 SPRY4は受容体伝達型ミトゲン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）シグナル伝達経路の阻害剤である。これはRAS（HRAS、MIM 190020を参照）活性化の上流に位置し、活性型GTP-RASの形成を阻害する（Leeksma et al.、2002）。 [6]
インタラクション SPRY4はTESK1 と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000187678 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024427 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Katoh Y, Katoh M (2006年3月). 「FGFシグナル伝達阻害剤SPRY4は、前駆細胞におけるWNTシグナル伝達経路の進化的に保存された標的である」. International Journal of Molecular Medicine . 17 (3): 529–32. doi : 10.3892/ijmm.17.3.529 . PMID 16465403. ^ ab "Entrez Gene: SPRY4 sprouty homolog 4 (Drosophila)"。 ^ Leeksma OC、Van Achterberg TA、津村 Y、戸島 J、エルダーリング E、クロース WG、メリンク C、スパールガレン M、水野 K、パンネクーク H、デ・フリース CJ (2002 年 5 月)。 「5q31 上の新しい ras アンタゴニストであるヒト スプラウティ 4 は、二重特異性キナーゼ TESK1 と相互作用します。」 欧州生化学ジャーナル 。 269 (10): 2546–56。 土井 : 10.1046/j.1432-1033.2002.02921.x 。 PMID 12027893。
さらに読む
Zaharieva I、Georgieva L、Nikolov I、Kirov G、Owen MJ、O'Donovan MC、Toncheva D (2008)。「プールされた DNA 遺伝子型を用いた統合失調症の 5q31-32 連鎖領域における関連研究」 。BMC Psychiatry。8 : 11。doi : 10.1186 / 1471-244X - 8-11。PMC 2268687。PMID 18298822 。 Cabrita MA、Jäggi F、Widjaja SP、Christofori G (2006 年 9 月)。「発芽タンパク質と caveolin- 1 間の機能的相互作用」。The Journal of Biological Chemistry。281 ( 39 ): 29201–12。doi : 10.1074/ jbc.M603921200。PMID 16877379 。 Wang J、Thompson B、Ren C、Ittmann M、Kwabi-Addo B (2006 年 5 月)。「腫瘍細胞運動抑制因子 Sprouty4 はヒト前立腺癌において DNA メチル化によりダウンレギュレーションされる」。The Prostate。66 ( 6 ) : 613–24。doi : 10.1002/ pros.20353。PMID 16388505。S2CID 43803094 。 Ding W、Bellusci S、Shi W、Warburton D (2004 年 7 月)。「肺の形態形成の新規調節因子であるヒト Sprouty4 遺伝子のゲノム構造とプロモーター特性」。American Journal of Physiology。肺細胞および分子生理学 。287 (1): L52-9。doi : 10.1152/ajplung.00430.2003。PMID 14977631 。 Sasaki A, Taketomi T, Kato R, Saeki K, Nonami A, Sasaki M, Kuriyama M, Saito N, Shiba M, Yoshimura A (2003 年 5 月)。「哺乳類 Sprouty4 は Raf1 に結合することで Ras 非依存性 ERK 活性化を抑制する」。Nature Cell Biology。5 ( 5 ) : 427–32。doi :10.1038/ncb978。PMID 12717443。S2CID 33846459。 Leeksma OC、Van Achterberg TA、津村 Y、戸島 J、エルダーリング E、クロース WG、メリンク C、スパールガーレン M、水野 K、パンネクーク H、デ・フリース CJ (2002 年 5 月)。 「5q31 上の新しい ras アンタゴニストであるヒト スプラウティ 4 は、二重特異性キナーゼ TESK1 と相互作用します。」 欧州生化学ジャーナル 。 269 (10): 2546–56。 土井 : 10.1046/j.1432-1033.2002.02921.x 。 PMID 12027893。
外部リンク PDBe-KBは、ヒトタンパク質スプラウティホモログ4（SPRY4）のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
