ヒトのタンパク質コード遺伝子
スパタ5 識別子 エイリアス SPATA5 、AFG2、SPAF、EHLMRS、精子形成関連5、NEDHSB 外部ID オミム ：613940; MGI : 1927170; ホモロジーン : 56920; ジーンカード ：SPATA5; OMA :SPATA5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 B 始める 37,474,045 bp [2] 終わり 37,633,245 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 上腕二頭筋の腱 アキレス腱 眼瞼結膜 生殖腺 睾丸 骨髄細胞 心室帯 内淡蒼球 腓骨神経 結腸上皮
トップの表現 精母細胞 原始的な線 精細管 一次卵母細胞 精子細胞 生殖腺隆起 性器結節 胎児の尾 胚葉上層 運動ニューロン
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 ATP結合 ATPase活性 加水分解酵素活性 細胞成分 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_145207 NM_001317799 NM_001345856
NM_001163511 NM_021343 NM_001310473
RefSeq (タンパク質) NP_001304728 NP_001332785 NP_660208
NP_001156983 NP_001297402 NP_067318
場所 (UCSC) 4 章: 122.92 – 123.32 Mb 3 章: 37.47 – 37.63 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
精子形成関連タンパク質5 は、ヒトでは SPATA5 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000145375 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027722 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Katoh Y, Katoh M (2006 年 2 月). 「FGF シグナル伝達阻害剤 SPRY4 は、前駆細胞における WNT シグナル伝達経路の進化的に保存された標的である」. International Journal of Molecular Medicine . 17 (3): 529–32. doi : 10.3892/ijmm.17.3.529 . PMID 16465403. ^ 「Entrez Gene: SPATA5 精子形成関連 5」。
さらに読む
Liu Y、 Black J、 Kisiel N 、Kulesz-Martin MF (2000)。「SPAF、初期精子形成と悪性転換に特異的な新しいAAAタンパク質」。Oncogene。19 ( 12): 1579–88。doi : 10.1038/ sj.onc.1203442。PMID 10734318 。 Hartley JL、Temple GF、 Brasch MA (2001)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。 ゲノム 研究 。10 ( 11): 1788–95。doi :10.1101/gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863 。 Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて：ヒトcDNAをコードする500個の新規完全タンパク質の配列決定および分析」。 ゲノム 研究 。11 ( 3 ) : 422–35。doi :10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166 。 Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、et al. (2001)。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」。EMBO Reports . 1 (3): 287–92. doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614 . Strausberg RL、 Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。99 (26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS...9916899M。doi : 10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 太田 孝文、鈴木勇 、 西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。 ネイチャー ジェネティクス 。36 (1): 40–5。doi : 10.1038/ng1285。PMID 14702039 。 Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」. ゲノム研究 . 14 (10B): 2136–44. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 . Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特徴付け」. ゲノム研究 . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、 他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。 核酸 研究 。34 (データベース号): D415–8。doi :10.1093/ nar /gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901 。
