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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C16H17NO2 |
| モル質量 | 255.317 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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SKF-38393はベンザゼピン化学クラスの合成 化合物であり、選択的D1 / D5受容体部分作動薬として作用する。[1]刺激作用と食欲抑制作用がある。[2] [3]
SKF-38,393 のトリメチル化により、トレピパムと呼ばれる薬剤が生成されます。
フェノルドパムと同様に、塩素ハロゲンを含めると、SKF-81,297と呼ばれる薬剤が生成されます。
参考文献
- ^ Dubois A、Savasta M、Curet O、Scatton B (1986年9月)。「ラットの脳と脊髄におけるD1アゴニスト[3H]SKF 38393のオートラジオグラフィーによる分布。D2ドーパミン受容体の分布との比較」。Neuroscience。19 ( 1 ) : 125–37。doi : 10.1016 /0306-4522(86)90010-2。PMID 2946980。S2CID 19520384 。
- ^ Trampus M、Ferri N、 Adami M、Ongini E (1993 年 4 月)。「ドーパミン D1 受容体作動薬 A68930 および SKF 38393 はラットにおいて覚醒を誘発し、REM 睡眠を抑制する」。European Journal of Pharmacology。235 ( 1): 83–7。doi :10.1016/0014-2999(93)90823-Z。PMID 8100197 。
- ^ Cooper SJ、Francis J、Rusk IN (1990)。「選択的ドーパミンD1受容体作動薬SK&F 38393の食欲抑制効果:摂食および関連行動の微細構造分析」Psychopharmacology . 100 (2): 182–7. doi :10.1007/BF02244403. PMID 1968277. S2CID 23977403.
