9月11日

セプチン11
識別子
エイリアス	セプチン11、セプチン11、SEPT11
外部ID	オミム：612887; MGI : 1277214;ホモロジーン：56800;ジーンカード：SEPTIN11; OMA :SEPTIN11 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	77,040,384 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	93,324,306 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 神経節隆起; ; アキレス腱; ; 子宮内膜間質細胞; ; 腓骨神経; ; 結腸上皮; ; 歯周繊維; ; 脱落膜; ; ブロードマン領域9; ; 右前頭葉;
	トップの表現
	生殖腺隆起; ; 上顎突出; ; 下顎突出; ; 真皮; ; 胎児の尾; ; 腹壁; ; 心室帯; ; 性器結節; ; 腎小体; ; 房室弁;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; GTP結合; タンパク質結合; GTPase活性; 分子アダプター活性;
細胞成分	細胞質; 軸索; 細胞接合; 樹状突起棘; 細胞投影; シナプス; 細胞骨格; ストレスファイバー; シナプス後; グルタミン酸シナプス; GABA作動性シナプス; 対称シナプスのシナプス後部特殊化; セプチンリング; 微小管細胞骨格; セプチン複合体; セプチンフィラメントアレイ;
生物学的プロセス	細胞周期; タンパク質ヘテロオリゴマー化; 細胞分裂; シナプス組織の調節; 有糸分裂細胞質分裂; セプチンリングアセンブリ; 繊毛アセンブリ; 細胞骨格依存性細胞分裂;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55752
	52398
	ENSG00000138758
	ENSMUSG00000058013
	翻訳:
	Q8C1B7
	NM_001306147 ; NM_018243
	NM_001009818 ; NM_001310669 ; NM_001310671 ; NM_001347377
	NP_001293076 ; NP_060713
	NP_001009818 ; NP_001297598 ; NP_001297600 ; NP_001334306
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セプチン11は、ヒトではSEPT11遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138758 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058013 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ “Entrez Gene: SEPT11 セプチン 11”.

さらに読む

Andersen JS、Lyon CE、Fox AH、Leung AK、Lam YW、Steen H、Mann M、Lamond AI (2002 年 1 月)。「ヒト核小体の指向性プロテオーム解析」。Current Biology。12 ( 1 ) : 1–11。Bibcode : 2002CBio...12....1A。doi : 10.1016/S0960-9822(01) 00650-9。PMID 11790298。S2CID 14132033 。
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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058013 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid14999297-5] 小島和、酒井一、長谷川明、新谷英、東哲、松尾裕、藤井直、谷本正、藤田秀 (2004年5月)。「セプチンファミリー遺伝子である FLJ10849 は、t(4;11)(q21;q23) による形質転換により、慢性好中球性白血病由来の新規白血病細胞株 CNLBC1 の MLL を融合します。」白血病。18 (5): 998–1005。土井：10.1038/sj.leu.2403334。PMID 14999297。S2CID 7182039 。

[pmid15140406-6] Kim DS、Hubbard SL、Peraud A、Salhia B、Sakai K、Rutka JT (2004年5月)。「ヒト悪性脳腫瘍における哺乳類セプチン発現の分析」。Neoplasia . 6 (2): 168–78. doi :10.1593/ neo.03310 . PMC 1502092 . PMID 15140406。

[entrez-7] “Entrez Gene: SEPT11 セプチン 11”.