ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
AIMP1 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1E7Z、1EUJ、1FL0、4R3Z
識別子 エイリアス AIMP1 、EMAP2、EMAPII、HLD3、SCYE1、p43、アミノアシルtRNA合成酵素複合体相互作用多機能タンパク質1 外部ID オミム ：603605; MGI : 102774; ホモロジーン : 31260; ジーンカード ：AIMP1; OMA :AIMP1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 G3 始める 132,366,242 bp [2] 終わり 132,390,131 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 アキレス腱 直腸 胸郭横隔膜 子宮内膜 単球 腓腹筋 ランゲルハンス島 軟骨組織 ベータ細胞 胸部大動脈下行
トップの表現 体節 上顎突出 下顎突出 原始的な線 胚葉上層 毛包 足底筋 腎小体 長趾伸筋 髄質集合管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質ホモ二量体化活性 タンパク質結合 RNA結合 GTPase結合 tRNA結合 サイトカイン活性 細胞成分
ゴルジ体 膜 アミノアシルtRNA合成酵素多酵素複合体 輸送小胞 細胞外領域 細胞表面 小胞体 細胞質小胞 核 メチオニルグルタミルtRNA合成酵素複合体 細胞外空間 細胞質 細胞質 生物学的プロセス
血管の形態形成 タンパク質生合成 細胞間シグナル伝達 内皮細胞増殖の抑制 走化性 細胞接着 ウイルスに対する防御反応 負傷に対する反応 血管新生 グルコース代謝プロセス 白血球遊走 シグナル伝達 アポトーシスの過程 タンパク質翻訳のためのtRNAアミノアシル化 炎症反応 炭水化物の代謝過程 シグナル伝達受容体の活性の調節 グルカゴン分泌の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_004757 NM_001142415 NM_001142416
RefSeq (タンパク質) NP_001135887 NP_001135888 NP_004748
場所 (UCSC) 4 章: 106.32 – 106.35 Mb 3 章: 132.37 – 132.39 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
アミノアシルtRNA合成酵素複合体相互作用多機能タンパク質1は、ヒトでは AIMP1 遺伝子 によってコードされるタンパク質である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アポトーシスによって誘導される可能性のあるサイトカインであり、樹状細胞などの専門的な抗原提示細胞からも放出されます。このサイトカインが放出されると、腫瘍関連血管系が腫瘍壊死因子に対して敏感になります。SCYE1の前駆体（プロSCYE1）は、マルチアミノアシルtRNA合成酵素複合体（mARS）に関連するp43サブユニットと同一です。プロSCYE1は、正常細胞ではtRNA合成酵素複合体の一部としてRNAを結合し、腫瘍細胞ではタンパク質分解切断後に炎症反応を刺激する機能を果たす可能性があります。 [7] 炎症性サイトカインとして、AIMp1/p43はTヘルパー分極をTh-1の方向に歪める能力が実証されており、そのホモ接合欠失は過分極Th-2表現型につながります。
インタラクション SCYE1はSMURF2 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
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さらに読む
Kao J、Ryan J、Brett G、et al. (1992)。「内皮細胞単球活性化ポリペプチド II。宿主反応機構を活性化する新規腫瘍由来ポリペプチド」。J . Biol. Chem . 267 (28): 20239–47。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)88692-1。PMID 1400342 。 Quevillon S、Agou F、Robinson JC、Mirande M (1998)。「哺乳類のマルチシンテターゼ複合体のp43成分は、内皮単球活性化ポリペプチドIIサイトカインの前駆体である可能性が高い」。J . Biol. Chem . 272 (51): 32573–9. doi : 10.1074/jbc.272.51.32573 . PMID 9405472. S2CID 34057814。 Quevillon S、Robinson JC、Berthonneau E、他 (1999)。「アミノアシル tRNA 合成酵素の高分子集合体: タンパク質間相互作用の同定とコアタンパク質の特性評価」。J. Mol. Biol . 285 (1): 183–95. doi :10.1006/jmbi.1998.2316. PMID 9878398。 Park SG、Jung KH、Lee JS、et al. (1999)。「プロアポトーシスサイトカインの前駆体がtRNA合成酵素のアミノアシル化活性を調節する」。J . Biol. Chem . 274 (24): 16673–6. doi : 10.1074/jbc.274.24.16673 . PMID 10358004. S2CID 25940947。 Kim Y、Shin J、Li R、et al. (2000)。「新規抗腫瘍サイトカインにはアミノアシルtRNA合成酵素に存在するRNA結合モチーフが含まれる」。J . Biol. Chem . 275 (35): 27062–8. doi : 10.1074/jbc.C000216200 . PMID 10852899。 Renault L、Kerjan P、Pasqualato S 、et al. (2001)。「ヒトアミノアシルtRNA合成酵素複合体のEMAPIIドメインの構造は進化的二量体模倣を明らかにする」。EMBO J. 20 (3): 570–8. doi :10.1093/emboj/20.3.570. PMC 133484. PMID 11157763 。 Shalak V、Kaminska M、Mitnacht-Kraus R、et al. (2001)。「EMAPII サイトカインは、p43/proEMAPII 成分の切断後に哺乳類マルチシンセターゼ複合体から放出される」。J . Biol. Chem . 276 (26): 23769–76. doi : 10.1074/jbc.M100489200 . PMID 11306575. S2CID 20768076. Chang SY、Park SG、Kim S、Kang CY (2002)。「p43 の C 末端ドメインと ATP 合成酵素のアルファサブユニットの相互作用。内皮細胞増殖におけるその機能的意味」。J . Biol. Chem . 277 (10): 8388–94. doi : 10.1074/jbc.M108792200 . PMID 11741979。 Battersby S、Boddy SC、Critchley HO、Jabbour HN (2002)。「月経周期を通じたヒト子宮内膜における内皮単球活性化ポリペプチド II の発現と局在：プロスタグランジン E(2) による発現の調節」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 87 (8): 3928–35. doi : 10.1210/jcem.87.8.8719 . PMID 12161535。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Park H、Park SG 、Kim J、et al. (2003)。「ヒトアミノアシルtRNA合成酵素関連因子p43によって誘導されるTNF産生のシグナル伝達経路」。 サイトカイン 。20 ( 4 ): 148–53。doi :10.1006/cyto.2002.1992。PMID 12543078。S2CID 31844938 。 Ahn HC、Kim S、 Lee BJ (2003)。「p38ロイシンジッパーモチーフの溶液構造とp43結合：コイルドコイル相互作用がp38とp43の結合を仲介する」。FEBS Lett。542 （ 1–3 ）：119–24。doi ： 10.1016 / S0014-5793（ 03 ） 00362-4。PMID 12729910。S2CID 39222196 。 Kim MJ、Park BJ、Kang YS、et al. (2003)。「tRNA合成酵素補因子p38によるFUSE結合タンパク質とc-mycのダウンレギュレーションは肺細胞の分化に必要である」。Nat . Genet . 34 (3): 330–6. doi :10.1038/ng1182. PMID 12819782. S2CID 41006480。 Wolfe CL、Warrington JA、Davis S、他 (2004)。「ヒト核および細胞質マルチシンセターゼ複合体の単離と特性評価、およびp43/EMAPIIの細胞内分布」。Protein Sci . 12 (10): 2282–90. doi :10.1110/ps.03147903. PMC 2366922. PMID 14500886 。 Mueller CA、Schluesener HJ、Conrad S、et al. (2004)。「脊髄損傷は炎症誘発性および抗血管新生性サイトカイン EMAP II の病変発現を誘導する」。J . Neurotrauma . 20 (10): 1007–15. doi :10.1089/089771503770195858. PMID 14588117。 Murray JC、Symonds P、Ward W、他 (2004)。「大腸癌細胞は、内皮単球活性化ポリペプチド-II依存性メカニズムによりリンパ球アポトーシスを誘導する」。J . Immunol . 172 (1): 274–81. doi : 10.4049/jimmunol.172.1.274 . PMID 14688335. S2CID 7939914. 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. S2CID 21903526. Murray JC、Heng YM、Symonds P、et al. (2004)。「内皮単球活性化ポリペプチド-II (EMAP-II): リンパ球アポトーシスの新規誘導因子」。J . Leukoc. Biol . 75 (5): 772–6. doi : 10.1189/jlb.1003487 . PMID 14982944. S2CID 31089927.
