ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ＳＡＶ１ |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SAV1、SAV、WW45、WWP4、サルバドールファミリーWWドメイン含有タンパク質1 |
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| 外部ID | オミム：607203; MGI : 1927144;ホモロジーン: 32517;ジーンカード：SAV1; OMA :SAV1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 12番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 12|12 C2 | 始める | 70,011,786 bp [2] |
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| 終わり | 70,033,776 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 卵母細胞
- 副鼻腔粘膜
- 二次卵母細胞
- 乳首
- 乳管
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- アキレス腱
- 尿道
- 膵臓の体
- 浅側頭動脈
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| | トップの表現 | - 原腸胚
- 精母細胞
- 肋間筋
- 脱落膜
- 心室中隔
- 頭蓋冠
- アーム
- 上腕
- 上腕三頭筋
- 側頭筋
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- 分子アダプター活性
- 同一のタンパク質結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 毛包の発達
- 心室中隔の形態形成
- 肺上皮細胞の分化
- タンパク質の安定化
- DNA結合転写因子活性の正の調節
- 幹細胞集団維持の調節
- 心筋細胞増殖の抑制
- 臓器の成長の調節
- 脂肪細胞分化の正の調節
- カバのシグナル
- 腸管上皮細胞の分化
- シグナル伝達
- ケラチノサイトの分化
- 上皮細胞増殖の抑制
- アポトーシス過程の正の調節
- アポトーシスの過程
- 細胞集団増殖の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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タンパク質サルバドールホモログ1は、ヒトではSAV1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
WWドメインを含むタンパク質はすべての真核生物に存在し、タンパク質分解、転写、RNAスプライシングなど、さまざまな細胞機能の調節に重要な役割を果たしています。この遺伝子は、2つのWWドメインとコイルドコイル領域を含むタンパク質をコードしています。成体組織では普遍的に発現しています。コードされているタンパク質は、アミノ酸レベルでマウスのタンパク質と94％同一です。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000151748 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021067 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Tapon N、Harvey KF、Bell DW、Wahrer DC 、Schiripo TA、Haber DA、Hariharan IK (2002 年 8 月)。「salvador はショウジョウバエの細胞周期終了とアポトーシスの両方を促進し、ヒトの癌細胞株では変異している」。Cell . 110 (4): 467–78. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00824-3 . PMID 12202036。
- ^ Valverde P (2000 年 10 月). 「新規ヒト WW ドメイン含有遺伝子 hWW45 のクローニング、発現、マッピング」Biochem Biophys Res Commun . 276 (3): 990–8. doi :10.1006/bbrc.2000.3582. PMID 11027580. S2CID 22968498.
- ^ ab 「SAV1 salvador family WWドメイン含有タンパク質1 [ Homo sapiens (ヒト) ]」。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Yoo NJ、Soung YH、Lee JW、他 (2003)。「ヒト癌におけるサルバドール遺伝子の変異解析」。APMIS . 111 ( 6): 595–8. doi :10.1034/j.1600-0463.2003.1110601.x. PMID 12969014. S2CID 43269337。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Chan EH、Nousiainen M、 Chalamalasetty RB、et al. (2005)。「Ste20 様キナーゼ Mst2 はヒトの大型腫瘍抑制キナーゼ Lats1 を活性化する」。Oncogene . 24 (12): 2076–86. doi :10.1038/sj.onc.1208445. PMID 15688006. S2CID 27285160.
- Benzinger A、Muster N、Koch HB、et al. (2005)。「癌で一般的にサイレンシングされるp53エフェクター、14-3-3シグマの標的プロテオーム解析」。Mol . Cell. Proteomics . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID 15778465。
- Callus BA、Verhagen AM、Vaux DL (2006)。「哺乳類の不妊 20 キナーゼ Mst1 および Mst2 と hSalvador の C 末端コイルドコイルドメインを介した結合により、hSalvador の安定化とリン酸化が促進される」。FEBS J. 273 (18): 4264–76. doi :10.1111/j.1742-4658.2006.05427.x. PMID 16930133. S2CID 8261982。
