S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン

S-ニトロソ-*いいえ*-アセチルペニシラミン
名前
	IUPAC名 S -ニトロソ- N -アセチルペニシラミン
	その他の名前 N -アセチル-3-(ニトロソチオ)- DL -バリン; S -ニトロソ- N -アセチルペニシラミン
識別子
CAS番号	79032-48-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	スナップ
チェビ	チェビ:77702 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	5036251 ;
パブケム CID	6603945;
ユニ	6E47VKF8B8 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80897531;
	InChI InChI=1S/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1 キー: ZIIQCSMRQKCOCT-YFKPBYRVSA-N ; InChI=1/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1 キー: ZIIQCSMRQKCOCT-YFKPBYRVBE;
	笑顔 O=C(N[C@@H](C(=O)O)C(SN=O)(C)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ７Ｈ１２Ｎ２Ｏ４Ｓ
モル質量	220.25グラム/モル
外観	緑色の固体
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352、 P305+P351+P338、 P305+P351+P338、P305+P351+P338、P305+P351+P338、P305+P351+P338、P305+P351+P338、P305+P351+P338、P305+P352 ...2、
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン（ SNAP）は、化学式ON S C ( CH ₃ )₂C H ( N H Ac ) CO ₂ Hで表される有機硫黄化合物である。緑色の固体である。^[2]

SNAPはS-ニトロソチオールであり、一酸化窒素といくつかの有機ニトロソ誘導体が生体システムにおいて特に血管拡張に関連するシグナル伝達分子として機能するため、生化学で多くの注目を集めているS-ニトロソチオールの一般クラスのモデルとして使用されています。^{[3] SNAPは}アミノ酸ペニシラミンから誘導されます。S-ニトロソグルタチオンは関連物質です。

参考文献

^ 「N3398 h S-ニトロソ-N-アセチル-DL-ペニシラミン」。Sigma-Aldric . 2021年12月13日閲覧。
^ Arulsamy, N.; Bohle, DS; Butt, JA; Irvine, GJ; Jordan, PA; Sagan, E. (1999). 「S-ニトロソチオールのコンフォメーションダイナミクスと酸化還元化学の相互関係」アメリカ化学会誌. 121 (30): 7115–7123. doi :10.1021/ja9901314.
^ Zhang Y.; Hogg, N. (2005). 「S-ニトロソチオール：細胞形成と輸送」.フリーラジカル生物学と医学. 38 (7): 831–838. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2004.12.016. PMID 15749378.