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| ユーグランディナ・ロゼア | |
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| 生きたユーグランディナ・ロゼアの個体 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| 家族： | スピラキシダエ科 |
| 属: | ユーグランディナ |
| 種： | E. ロゼア
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| 二名法名 | |
| ユーグランディナ・ロゼア （フェルサック、1818年）
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| 同義語 | |
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ユーグランディナ・ロゼア（ Euglandina rosea）は、中型から大型の捕食性空気呼吸陸生巻貝の一種で、巻貝科に属する肉食性陸生有肺 腹足類 軟体動物である。 [1]
この種は素早い貪欲な捕食者で、他のカタツムリやナメクジを狩って食べます。[2]バラ色のウルフガイは、侵略的なアフリカ陸生カタツムリ、 Lissachatina fulicaの生物学的制御として1955年にハワイに導入されました。[3]このカタツムリは、ハワイの在来カタツムリの推定8種の絶滅の原因となっています。 [4]これにより、このカタツムリはIUCNの最も侵略的な種のトップ100に追加されました。[5]
説明
バラ色のウルフガイの寿命は約24ヶ月です。[4]このカタツムリは孵化に30～40日かかり、その後は幼体（性成熟前）とみなされます。性成熟は孵化後4～16ヶ月で始まります。このカタツムリは比較的速く動き、速度は約8mm/sです。[3]このカタツムリの体は薄い灰色または茶色で、下部の触手は長く、地面にほとんど触れています。殻の通常の寸法は、長さ76mm、直径27.5mmです。[4]殻の形状は両端が尖っており（紡錘形）、開口部は狭い楕円形から三日月形で、開口部付近の螺旋殻の軸は短くなっています（切頂柱）。殻は茶色がかったピンク色です。完全に成長した成体のカタツムリは、長さ7～10cmの大きさです。[4]
エコロジー
この種は米国南部に自生しており、通常は広葉樹林や都会の庭園に生息している。[ 6]素早く貪欲な捕食者で、他のカタツムリやナメクジを狩って食べる。小さな獲物は丸ごと食べられるか、殻から吸い出される。 [7] [8]このことから「人食いカタツムリ」というニックネームが付けられている。バラ色ウルフガイは、獲物や交尾相手になる可能性のある相手を追跡するために粘液の跡を使用するため、生きている時間の80%以上をこの跡をたどっている。[2]バラ色ウルフガイは、より素早く簡単に食べられるため、より小さなカタツムリを好んで食べる。[7]
バラ色のウルフガイは肉食に特化しており、その頬の塊は、伸ばすことができる嘴のような吻の中に完全に収まっており、歯のある歯舌を口から突き出して貝の獲物に突き刺すことができる。歯舌は拡大しており、細長い円錐状の歯を持つ。 [3]
バラ色オオカミガイの主な捕食者は、ネズミ、テンレック、ブタ、マングースの4種です。ネズミは貝殻の上部を噛み切って食べます。テンレックは貝殻を大きな破片に砕きます。ブタは貝殻を完全に粉砕する傾向があります。マングースは貝の体を攻撃します。バラ色オオカミガイでは成虫同士の共食いも見られます。しかし、これは飼育下でのみ観察されており、まれな現象のようです。[3]
病気もバラオオカミガイの生存に影響を及ぼします。カタツムリに影響を及ぼすことが知られている病気の1つは、シュードモナス菌のアエロモナス ハイドロフィラによって引き起こされます。カタツムリの餌に細菌が混入している場合、細菌を摂取するか、感染した他の個体と接触することで感染します。これにより消化機能が低下し、餌が豊富にある場合でも衰弱します。[3]これにより、最終的には飢餓による緩やかな死に至ります。
バラ色のオオカミガイは雌雄同体で卵生である。[3]カタツムリの求愛の儀式は、一方のカタツムリがもう一方のカタツムリの跡を追うことから始まる。次に、追うカタツムリは、追っていたカタツムリの殻の裏側に登る。登った後、頭を振るディスプレイが続き、追うカタツムリは 15 分間激しく頭を振る。これは最終的に、登ったカタツムリが頭を自分の殻に向ける短い無活動期間で終わる。[9]その後、交尾が行われ、一方のカタツムリがもう一方のカタツムリの殻に登ったまま、2 つの頭をくっつけて互いの首に巻き付け、性器の接触を可能にする。この交尾は最大 4 時間続く。成体のカタツムリは浅い土のくぼみに 25～35 個の卵を産み、卵は 30～40 日後に孵化する。[4]
カタツムリは冬の間冬眠し、4月か5月に出現することが知られています。[3]
分布と生息地
バラ色のウルフガイは、フロリダ州やジョージア州を含む米国南東部に自生しています。[6]この属の他の種は、南アメリカと中央アメリカに自生しています。
侵略的外来種として
バラ色のオオカミガイは、ハワイを含む、本来の生息地以外の多くの地域で外来種となっている。この捕食性のカタツムリは、もともと別の外来種であるアフリカオオカタツムリ（Lissachatina fulica）を駆除する目的でハワイに持ち込まれた。持ち込まれたのは1955年で、フロリダから標本が採取され、ハワイに送られた。同年、616匹がオアフ島に放された。1958年には、オアフ島から12,000匹が採取され、他の8つの太平洋諸島に持ち込まれた。しかし、これによってA. fulicaの個体数は減少せず、むしろ在来のカタツムリの個体数が減少することになった。[3]持ち込まれた種は、固有種のオアフ島産のオオカミガイを激しく攻撃した。その結果、最初の1年で多くのオオカミガイ種が絶滅した。これらの捕食性のカタツムリは、地元のカタツムリ相にとって脅威であり続けている。[10]
1500年以降に絶滅した軟体動物のうち、約70％は島嶼部で発生しており、そのうちの3分の1は外来種であるE. roseaによって引き起こされたと推定されています。[10]これらの捕食性カタツムリは、繁殖率が非常に低いため、捕食による絶滅のリスクが高まっていました。[11]ハワイでは、バラ色のオオカミガイが原因で、推定8種の在来カタツムリが絶滅しました。[4]このため、国際自然保護連合（IUCN）は、バラ色のオオカミガイを世界の侵略的外来種ワースト100に挙げています。 [5]
制御戦略
捕食性のバラオオカミガイから在来種のカタツムリを守る戦略の一つは、在来種の樹上性カタツムリを飼育下で繁殖させ、その少数の個体群を捕食者を寄せ付けない森林地帯に導入することである。この森林地帯は亜鉛メッキの鉄製の障壁でできており、鉄製の障壁の底にはプラスチック製の容器が取り付けられ、塩が満たされ、バッテリーに接続された一対の電線が取り付けられている。これにより、化学的防御と電気的防御の両方を備えた保護された囲いが作られた。[12]この囲いにより、在来種のカタツムリは安全な場所で繁殖できるが、保護区域外へは移動できない。
バラ色のオオカミガイの駆除には、他の方法も研究されている。現在使用または議論されている駆除方法は、主に採集と化学的および生物学的駆除の 3 つである。採集は、手間と時間がかかりすぎるため、あまり広く使用されていない。化学毒殺は多くの地域で広く使用されているが、E. rosea の個体群を駆除するのにはあまり効果的ではない。生物学的駆除が好まれている。[3]
政策と法律
バラ色のオオカミガイは現在、法的に「フランス領ポリネシアの有害種」とみなされています。つまり、生きた個体を島に持ち込むことはできません。[13] IUCNは、バラ色のオオカミガイを非在来の生息地に持ち込むことは現在正式に推奨されていないと述べています。
参考文献
- ^ MolluscaBase eds. (2020). MolluscaBase. Euglandina rosea (Férussac, 1821). 2020年11月9日、http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1289331 から世界海洋生物登録簿にアクセス
- ^ ab Clifford, Kavan T., Liaini Gross, Kwame Johnson, Khalil J. Martin, Nagma Shaheen、および Melissa A. Harrington。(2003)「捕食性カタツムリ Euglandina Rosea の粘液跡追跡」行動神経科学 117.5:1086-095。
- ^ abcdefghi Gerlach, Justin. (1994). 「肉食性カタツムリ EUGLANDINA ROSEA の生態学」論文。オックスフォード、ワダム・カレッジ。
- ^ abcdef Kurt Auffenberg & Lionel A. Stange (2001年11月)。「フロリダのカタツムリを食べるカタツムリ、腹足類」フロリダ大学。EENY251。2012年10月7日閲覧。
- ^ ab 「世界の侵略的外来種ワースト100」。世界侵略的種データベース。2024年6月28日閲覧。
- ^ ab Hubricht L. (1985). 「米国東部の在来陸生軟体動物の分布」 Fieldiana: 動物学 (新シリーズ) No. 24: i-viii, 1-191。
- ^ ab Cook, Anthony. (1989). 「肉食性カタツムリEuglandina Rosea Ferussacにおける獲物の選択と摂食方法に影響を与える要因。」Journal of Molluscan Studies 55.4: 469-77.
- ^ Griffiths, O., A. Cook、および Susan M. Wells。(1993)「モーリシャスに導入された肉食性カタツムリ Euglandina Rosea の食性と絶滅危惧島の腹足類動物相への影響」Journal of Zoology 229.1: 79-89。
- ^ クック、アンソニー。(1985)「EUGLANDINA ROSEA FÉRUSSACの求愛行動」軟体動物研究ジャーナル51.2: 211-14。
- ^ ab Claire Régnier、Benoît Fontaine、Philippe Bouchet (2009)。「知られず、記録されず、リストに載らない：気づかれていない多数の軟体動物の絶滅」。保全生物学。23 (5): 1214–1221。doi:10.1111/j.1523-1739.2009.01245.x。PMID 19459894。
- ^ Cowie, Robert H.、および Robert P. Cook。(2001)「絶滅か生存か: アメリカ領サモアの Partulid Tree Snails」SpringerLink。Kluwer Academic Publishers。
- ^ Coote, Trevor、Dave Clarke、Carole Jean Stentz Hickman、James Murray、Paul Pearce-Kelly。(2004) 「野生では絶滅した固有種のPartulaを、モーレア島の自然生息地保護区に実験的に放流」Pacific Science 58.3: 429-34。
- ^ マイヤー、ジャン＝イヴ。 (1998)。「タヒチ島 (南太平洋) の外来侵入樹木であるミコニア カルベセンス DC (メラストマ科) の生殖生物学に関する観察 1」。ビオトロピカ 30.4: 609-24。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Euglandina rosea に関連するメディア- 注目の生き物ウェブサイト: Euglandina rosea — フロリダ大学、食品農業科学研究所 — IFAS 。
- 侵入生物学外来種概要プロジェクト — コロンビア大学
- ユーグランディナとパルトゥラ - 生物学とニュース