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ロザリンド・リドリーは、イギリスの心理学者で研究者であり、2005年までイギリスのケンブリッジ大学心理学部で英国医学研究評議会比較認知研究チームの責任者を務めた。1995年から2010年までケンブリッジ大学ニューナム・カレッジのフェロー、2000年から2005年まで副学長を務めた。[ 1 ]ニューナム・カレッジの名誉フェローの称号も保持している。[ 2 ]
ロザリンド・メアリー・リドリーはイギリスのコベントリーで生まれ、コベントリーのバールズ・ヒル・グラマー・スクールとケンブリッジ大学ニューナム・カレッジ（1968～71年）で教育を受け、自然科学（生物学）を専攻し、心理学を専攻した。[ 3 ]彼女はロンドンの精神医学研究所でジョージ・エトリンガーの指導の下、博士号を取得した。 [ 4 ] 1977年、彼女はロンドンのハローにあるノースウィック・パーク病院の精神医学部門の臨床研究センターに加わった。[ 5 ]
リドリーの研究キャリアは、視覚認知の皮質メカニズムの研究から始まり[ 6 ]、続いて体性感覚弁別学習に関与する皮質領域の特定へと進んだ[ 7 ] 。初期のキャリアでは、認知固執と運動常同におけるドーパミンの役割に関する研究を行ったが[ 8 ]、その後、単純学習と条件付き学習における海馬の役割に関心を広げた[ 9 ] 。彼女の研究努力の多くは、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病の治療法の開発に向けられていた[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]。彼女と研究協力者は、アセチルコリンが様々な種類の記憶形成に不可欠であることを示し[ 13 ]、神経組織を脳に移植することで記憶と学習能力を回復できることを確立した[ 14 ] 。彼女はまた、神経変性疾患の遺伝学にも関心を持ち続けた[ 15 ] 。
リドリーは、伝達性海綿状脳症（後にプリオン病として知られる）に関する初期の研究に携わり、特にヒトのプリオン病の個々の症例が散発性、家族性、または後天性である可能性があること[ 16 ]、および家族性症例がプリオンタンパク質遺伝子の変異と関連していること[ 17 ]を認識した。彼女は、牛海綿状脳症（BSE）とスクレイピーが霊長類に伝染することを実証し[ 18 ]、BSEとスクレイピーが母系伝達によって獲得されるという証拠は、疾患に対する遺伝的感受性とも矛盾しないと主張した[ 19 ] 。 25年以上にわたるデータを用いた実験で、彼女はアルツハイマー病に見られるアミロイドタンパク質が自己集合し、実験的に伝染可能であることを実証し、プリオン病と他の神経変性タンパク質病との病因上のつながりを確立した[ 20 ]。
リドリーの現在の研究は、19世紀後半から20世紀初頭の児童書、特にJMバリーの作品に見られる認知心理学の側面に関するものである。[ 21 ]
1981年、リドリーは同僚のハリー・ベイカーと結婚した。[ 22 ] [ 23 ]彼女はケンブリッジ・ドローイング・ソサエティ[ 24 ]とケンブリッジ地区アートサークル[ 25 ]の会員である。