ロバート・アンドリュー・ホルト

ロバート・ホルト（1968年7月22日、カナダ、ブリティッシュコロンビア州ニューウェストミンスター生まれ）は、ゲノム科学者、免疫遺伝学者です。現在は、BCがん研究センターの著名な科学者であり、同センターのBCがん免疫療法プログラム（カナダ、バンクーバー）の共同ディレクターも務めています。また、ブリティッシュコロンビア大学の医学遺伝学教授、サイモンフレーザー大学の分子生物学および生化学の教授にも任命されています。国際コンソーシアムを通じて、科学にいくつかの重要な貢献をしてきました（例：がんゲノムアトラス、ヒトマイクロバイオームプロジェクト、Cancer Research UK Grand Challenges）。ショウジョウバエ^[1]とヒトゲノム^[2]の初期配列決定の後、ラットゲノムを配列決定するNIHプログラム^[3]の共同PIを務め、また、 11か国から30人以上の主任科学者が参加したマラリア蚊ゲノムを配列決定する国際的な取り組み^{[4]のPIでもありました。彼の出版物は200を超え、引用数は約7万回記録されており、2018年と2019年には}クラリベイト・アナリティクス によってWeb of Scienceの引用研究者の上位1％にランクされました。

1992年にブリティッシュコロンビア大学で一般科学の学士号（BSc）を取得した後、アルバータ大学でイアン・L・マーティン博士とアラン・N・ベイトソン博士の指導の下で神経科学と薬理学を学び、1998年に薬理学の博士号を取得して卒業しました。彼の論文は、 GABA-A受容体の分子特性に焦点を当てていました。彼はニューヨーク州立大学アルバニー校でカロベス・スチュワート博士のもとで博士研究員として研究を行い、そこで迅速なDNA配列決定技術を使用して霊長類の分子進化を研究しました。

学部および大学院在学中、毎年数か月間、ブリティッシュコロンビア州北部の林業に従事。博士研究員として短期間研究を終えた後、Celera GenomicsのCraig Venter博士のチームに加わり、DNAシーケンシング業務の製造マネージャーを務めた。分子生物学を産業規模で実現した立役者であり、当時世界最大のDNAシーケンシングセンターを設立。カナダに帰国後、BCがん研究センターにある、300人を超える人員を擁する世界有数のゲノムセンター、Michael Smith Genome Sciences Centre (GSC) に加わった。2005年から2016年まで、ゲノムカナダイノベーションネットワークGSCノードのシーケンシング責任者および共同ディレクター（Marco Marra博士と共同）を務めた。医療ディレクターのA. Karsanとともに、カナダ初の米国病理専門医協会認定の臨床次世代シーケンシング（NGS）プラットフォームを設立した。

彼は2003年にブリティッシュコロンビア大学の教員となり、現在は医学遺伝学科の教授、ゲノム科学技術プログラム、学際的腫瘍学大学院プログラム、遺伝学大学院プログラム、および健康脳研究センターの教員を務めています。また、サイモンフレーザー大学の 分子生物学および生化学学科の教授でもあります。

さらに、ブラッド・ネルソン博士とともに、彼は現在、 BC がん 免疫療法プログラムの科学共同ディレクターを務めています。ジョン・ベル博士 (オタワ大学) らとともに、がんバイオセラピューティクスに重点を置いた卓越センター ネットワーク プログラムである BioCanRx を立ち上げました。彼は、BC 州とオンタリオ州の基礎科学者と臨床科学者のチームで総合 PI を務めており、国内のCAR-T製造能力を確立し、カナダで初の研究者主導、自己資金による CAR-T臨床試験「CLIC-01」を開始して、カナダにおける新しい CAR-T イノベーションの基礎を築いています。

彼の研究室は、新興病原体であるフソバクテリウム・ヌクレアタム（Fn）と大腸がんとの関連を明らかにした。^[5]この発見（TIME誌により2011年の医学的ブレークスルーのトップ10に選ばれた）は、広範囲に再現され、その重要性は世界的に有名になった。彼は、新たに授与されたCancer Research UK Grand Challenges助成金の6つの研究パッケージのうちの1つを率いており、国際チームが世界規模のコホートとモデルシステムでFn生物学を包括的に調査する予定である。

彼のグループはディープシーケンシングによる免疫レパートリーの解読の先駆者となり^[6] 、急速に発展している分野^{[7] [8]}を開拓し、多くのバイオテクノロジー企業を巻き込み、国際会議を開催し、主にこの手法に焦点を当てた学会を設立しました。彼らの研究ではTリンパ球 抗原のプロファイリングも行いました。^[9]彼らはNGSアセンブリアルゴリズムの開発を先導し^[10]、NGSデータセットからヒト白血球抗原（HLA）タイプを抽出することに成功しました。 ^[11]これらの方法は、最近の大きな影響力のある研究で彼ら自身とコミュニティによって利用されています。^{[12] [13]}彼らはまた、抗がん免疫応答が変異抗原（ネオアンチゲン）負荷に関連していることを示した最初のグループでした。^[14]ネオアンチゲンは現在、がん免疫療法のターゲットとして徹底的に精査されており、新しいブロックバスターチェックポイント阻害療法の成果に関係しています。