リングフィンガータンパク質19B

RNF19B
識別子
エイリアス	RNF19B、IBRDC3、NKLAM、リングフィンガータンパク質19B
外部ID	オミム：610872; MGI : 1922484;ホモロジーン: 34999;ジーンカード：RNF19B; OMA :RNF19B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	32,964,809 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	128,979,679 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	左精巣; ; 右精巣; ; ベータ細胞; ; 単球; ; 回腸粘膜; ; 血; ; 顆粒球; ; 直腸; ; 鼻上皮; ; 食道粘膜;
	トップの表現
	精細管; ; 精子細胞; ; 精母細胞; ; 顆粒球; ; 球形嚢; ; 耳板; ; 小脳皮質; ; 受精卵; ; 小脳虫部; ; 耳小胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ活性; ユビキチン結合酵素結合; ユビキチンタンパク質転移酵素活性; トランスフェラーゼ活性; ユビキチン結合;
細胞成分	膜; 細胞溶解性顆粒; ユビキチンリガーゼ複合体; 膜の不可欠な構成要素; 細胞質; 小胞体; 小胞体膜; 細胞質;
生物学的プロセス	プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御; 適応免疫反応; 免疫システムのプロセス; タンパク質のユビキチン化; タンパク質ポリユビキチン化; ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; タンパク質の自己ユビキチン化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	127544
	75234
	ENSG00000116514
	ENSMUSG00000028793
	翻訳
	A2A7Q9
	NM_001127361 ; NM_001300826 ; NM_153341
	NM_029219 ; NM_001368763
	NP_001120833 ; NP_001287755 ; NP_699172
	NP_083495 ; NP_001355692
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

リングフィンガータンパク質19Bは、ヒトではRNF19B遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、2 つの RING 型ジンクフィンガーモチーフと 1 つの IBR 型ジンクフィンガーモチーフを含む多回膜タンパク質をコードします。コードされているタンパク質は、ナチュラルキラー (NK) 細胞の細胞毒性効果に役割を果たす E3 ユビキチンタンパク質リガーゼです。選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生成されます。この遺伝子の疑似遺伝子は、疑似常染色体領域にある染色体 X と Y に存在します。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116514 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028793 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: リングフィンガータンパク質19B」。2017年8月4日閲覧。

さらに読む

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116514 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028793 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: リングフィンガータンパク質19B」。2017年8月4日閲覧。