根生体

根生体（内部鞭毛根、繊維状根、または交差帯状根とも呼ばれる）^{[1] [2] [3]は、褐色}藻類や緑藻類、一部の菌類など、さまざまな鞭毛藻類に存在する細胞小器官である。この用語は、鞭毛の基底小体（キネトソーム）に付着して他の細胞小器官で終わる、さまざまな横紋のある繊維状の根のような構造を指す。最も厳密な意味では、この用語は特に、セントリンの収縮性ミクロフィブリルで構成され、細胞核の表面に直接接続する根の一種（システムII繊維として知られる）を指す。

リゾプラストは、構造と組成の多様性を示す細胞小器官^{[4]です。これらは鞭毛根として}細胞骨格の構成要素であり、鞭毛を持つ多くの単細胞真核生物(すなわち、鞭毛虫) の鞭毛装置と密接に関連しています。^{[5] [6]}鞭毛根には 2 種類あり、どちらも鞭毛の基部から発生します。1 つは細胞膜の下にある表層根 (微小管根とも呼ばれます) で、もう 1 つは細胞内に突出する内部鞭毛根またはリゾプラスト (繊維状根とも呼ばれます) です。^{[1] [2]}

根生体とは、基底小体（鞭毛が発生する構造）の近位端に付着した、縞模様の繊維状の根のことである。根生体は細根に組織されたタンパク質 ミクロフィブリルから構成されるが^[6]、その正確なタンパク質組成と構造は生物群ごとに異なる^{[7] 。この多様性は}相同性があるとは知られておらず、鞭毛虫によく見られる交差縞模様または縞模様の鞭毛根として現れる構造の同義語に過ぎない。^[8]

最も厳密な意味では、「根生体」という用語は、核の表面に直接接続する内部の鞭毛根のみを指します。^{[9]これらは、}基底小体-核コネクタまたはシステムII繊維とも呼ばれ、一部の緑藻類とほとんどの色素植物科に見られます。これらは、筋繊維に似た収縮性のミクロフィブリル束に集まるセントリンタンパク質で構成されています。^{[8]これらは、}カルシウムイオンによって調節された収縮が可能です。対照的に、システムI繊維は、一般的に根生体とも呼ばれ、非収縮性タンパク質アセンブリで構成されています。^[3]

「根緑体」という用語は、 1901年に植物学者 ピエール・オーギュスタン・ダンジャールが遊走子と精子の比較研究を通じて初めて導入した。ダンジャールはこの用語を、葉緑体を欠く藻類ポリトマ・ウベラを光学顕微鏡で観察した基底小体と細胞核を結ぶ糸状構造を指すために使用した。^{[1] [9]} 20世紀初頭には、この観察結果から、ほとんどの鞭毛細胞において鞭毛装置は核に機能的につながっているという仮説が広く受け入れられた。しかし、19世紀後半には、電子顕微鏡研究によって多くの種でこの関係が否定された。多くの場合、鞭毛はピレノイドや細胞膜などの無関係な構造で終わっている。^{[10]一部の}緑藻類や多くの腐植類など、一部の選ばれたグループだけが、核と基底小体の間の複雑なコネクタとして根生体を維持している。^{[9] [3]}

根生体形成体は、菌類の遊走子にいくつか存在する。ツボカビ属のRhizophlyctisは、核とキネトソームを直接つなぐ繊維状の根生体の存在が特徴である。これは、運動の方向転換の際にヒンジの役割を果たす可能性がある。^{[11] [12]}アフェリド属のAphelidium collabensは、キネトソームの前端を覆い、核の後端近くで終わる、縞模様の根生体を有する。^[13]

根生生物の核と鞭毛装置の結合の機能性については、多くの理論や推測がある。^[8]

• 鞭毛の固定。根生細胞は鞭毛装置にしっかりと付着しており、細胞が破裂しても両方の構造が一体として残ります。^[8]このため、根生細胞は基底小体の位置決めに役割を果たしていると考えられています。^[7]
• 有糸分裂紡錘体の形成と配置。オクロモナスとポテリオクロモナスの細胞では、有糸分裂（特に前期）中に、根生細胞が複製され、2対の鞭毛の1つに付着して移動する。2つの根生細胞の反対側の端は、細胞の各極にある中心体に付着し、紡錘体を形成し始める。^[7]これにより、鞭毛が娘細胞間で均等に分配される。^[8]
• 細胞内刺激の伝達。鞭毛は、いくつかの細胞で、2つの緑藻配偶子の接触による細胞応答など、迅速な応答のための感覚トランスデューサーとして使用されています。根生体が受精プロセスで何らかの役割を果たしていると推測されていますが、その関与はまだ十分に理解されていません。^[14]緑藻類と黄藻類の両方で鞭毛根と眼点装置との関連も示唆されていますが、関与しているのは表層根または微小管根のみであるようです。^{[14] [15]}