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レイモンド・ペリー・アルキスト | |
|---|---|
 国立医学図書館提供。 | |
| 生まれる | 1914年7月26日 ミズーラ、モンタナ州、アメリカ合衆国 |
| 死亡 | 1983年4月15日（68歳） |
| 母校 | ワシントン大学 |
| 知られている | アドレナリン受容体のサブタイプの発見 |
| 受賞歴 | ラスカー賞（1976年） |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 薬理学 |
| 機関 | ジョージア医科大学 |
レイモンド・ペリー・アールキスト（1914年7月26日 - 1983年4月15日）は、アメリカの薬剤師、薬理学者である。彼は1948年にアドレナリン受容体をα受容体とβ受容体のサブタイプに分類した画期的な研究を発表した。この発見は、いくつかの既存の薬の作用を説明するとともに、広く処方されているβ遮断薬を含む新薬の基礎を築いた。[1] [2]
幼少期と教育
アルキストは 1914 年 7 月 26 日にモンタナ州ミズーラで生まれました。両親はともにスウェーデン出身で、父親はノーザン パシフィック鉄道の監査役でした。1940 年、アルキストはシアトルのワシントン大学で薬理学の博士号を取得しました。同大学で薬理学の博士号を取得した最初の人物です。
キャリアと研究
アルキストはブルッキングスにあるサウスダコタ州立大学で4年間教鞭を執った。1944年、オーガスタにあるジョージア医科大学の薬理学助教授となった。1946年に同大学の准教授に任命され、1948年から1963年まで薬理学の学科長を務めた。1963年、医科大学の基礎科学担当副学部長および研究コーディネーターに任命された。1970年から1977年まで再び薬理学の学科長を務め、1977年にシャルボニエ薬理学教授に任命され、死去するまでその職を務めた。[3]
アドレナリン受容体
サウスダコタ州で、アールキストは中国産の植物由来で希少なエフェドリンの代替品を探していました。エフェドリンはアドレナリンやノルアドレナリンと似た作用があり、交感神経刺激薬、つまり交感神経系を刺激する物質です。交感神経刺激薬の作用は当時の薬理学者や生理学者を困惑させ、単一の薬剤が興奮作用と抑制作用の両方を持つ理由を説明できませんでした。
アルキストは有名な研究[4]で、エピネフリン、ノルエピネフリン、α-メチルノルアドレナリン、イソプレナリンの6つの作動薬を選び、血管や心臓を含むいくつかの臓器に対するそれらの効果を調べた。彼は、6つの物質が組織によって異なる効力の順位を持っていることを発見した。例えば、血管の収縮を促進する場合の効力の順位は「アドレナリン > ノルアドレナリン > α-メチルノルアドレナリン > イソプレナリン」であったが、心臓では「イソプレナリン > アドレナリン > α-メチルノルアドレナリン > ノルエピネフリン」であった。アルキストは、作動薬には2つの異なる受容体があると結論付けた。彼は、第一順位の受容体（例えば、血管収縮用）をαアドレナリン受容体（アルファアドレナリン刺激受容体）と呼び、第二順位の受容体（例えば、心臓活動の促進用）をβアドレナリン受容体と呼びました。
慎重であると同時に前向きな彼は次のように書いている。「副腎皮質刺激受容体の基本的な性質やアルファ型とベータ型の違いについては現時点ではほとんど何も言えないが、この概念はエピネフリンのさまざまな作用、交感神経刺激薬の作用と相互作用、交感神経刺激の効果を研究する際に役立つはずだ。」[4]
この論文は当初却下されたが、その後薬理学に大きな影響を与えた。[3] [5]この原稿は最初Journal of Pharmacology and Experimental Therapeuticsに却下されたが、その後American Journal of Physiologyに掲載が受理された。[3] [5]アルキストのアドレナリン受容体の性質に関する調査については、現在ではアドレナリン受容体はG タンパク質共役受容体であり、ヒトには合計 9 種類のアドレナリン受容体 ( α1A、α1B、α1D、α2A、α2B α2C、β1、β2、 β3 ) があることがわかっている。薬物療法の分野では、彼の発見が心臓病の治療や高血圧の軽減のためのベータ遮断薬開発の基礎となった。[5] [6]
その他の仕事
アルキストの他の科学的研究には、交感神経系の薬理学も含まれています。彼の研究は、アドレナリンやノルアドレナリンとはまったく異なる化学構造を持つ物質であるトラゾリンの発見に貢献しました[7] 。また、1958年には、臨床的に有用な最初のβ遮断薬であるジクロロイソプレナリンの発見にも貢献しました。彼の協力により、蠕動運動はαアドレナリン受容体によって促進され、逆にβアドレナリン受容体によって抑制されることが発見されました[8] 。
1980年の最新のエッセイでは、彼は1948年の出版物を振り返っています。[9] 1948年の出版物の影響は、引用回数（2011年時点で2766回）からも明らかです。
受賞歴
アルキストは、治療学におけるオスカー・B・ハンター記念賞、[10]高血圧研究におけるチバ賞、臨床医学研究におけるアルバート・ラスカー賞を受賞しました。 [11]
個人的
アルキスト氏はシアトルで妻のドロシー・ダフ・アルキスト氏と出会った。
死
アルキストは1983年4月15日にジョージア州オーガスタで亡くなった。
参考文献
- ^ Sutherland JH、 Carrier GO、Greenbaum LM (1983)。「Dr. Raymond P. Ahlquist」。The Pharmacologist。25 ( 1): 73。
- ^ Wenger NK、Greenbaum LM（1984年2月）。「アドレナリン受容体 のメカニズムから臨床治療まで：レイモンド・アルキスト博士、1914-1983」。 アメリカ心臓病学会誌。3 （2 Pt 1）：419–21。doi ：10.1016 /s0735-1097（84）80029-7。PMID 6141195。
- ^ abc Little RC (1988年8月). 「レイモンド・P・アールキスト（1914-1983）」.臨床心臓学. 11 (8): 583–584. doi :10.1002/clc.4960110815. S2CID 74396544.
- ^ ab Ahlquist RP (1948年6月). 「副腎皮質刺激受容体の研究」.アメリカ生理学ジャーナル. 153 (3): 586–600. doi :10.1152/ajplegacy.1948.153.3.586. PMID 18882199. S2CID 1518772.
- ^ abc Rubin RP (2007 年 12 月)。「薬理学における 偉大な発見の簡潔な歴史: 米国薬理学および実験治療学会創立 100 周年を記念して」。薬理 学レビュー。59 (4): 289–359。doi : 10.1124/pr.107.70102。PMID 18160700。S2CID 33152970。
- ^ Starke K (2011 年 11 月)。 「【αアドレナリン受容体作動薬の歴史】」。Unserer Zeit (ドイツ語) の Pharmazie。40 (6): 456–61。土井：10.1002/pauz.201100439。PMID 22028128。
- ^ Ahlquist RP、Huggins RA、Woodbury RA（1947 年3月）。「ベンジルイミダゾリン（プリスコル）の薬理学」。薬理学および実験治療学ジャーナル。89 （3）：271–88。PMID 20290430 。
- ^ Ahlquist RP、Levy B（1959 年10月）。「犬の回腸のアンドロゲン受容体受容機構」。薬理学および実験治療学ジャーナル。127 ：146–9。PMID 13792127。
- ^ Ahlquist RP (1980 年11月). 「歴史的観点。アドレナリン受容体の分類」。自律神経薬理学ジャーナル。1 (1): 101–6. doi :10.1111/j.1474-8673.1980.tb00445.x. PMID 6122687。
- ^ 「オスカー・B・ハンター賞」。アメリカ臨床治療薬理学会。 2012年5月24日閲覧。
- ^ 「ラスカー財団 - 1976 臨床医学研究賞」ラスカー財団。 2012年5月24日閲覧。
外部リンク
- southalabama.edu の経歴