ラシッド・バシル

ラシッド・バシル
生まれる	1967 カラチ、パキスタン
国籍	アメリカ人
市民権	アメリカ合衆国
母校	パーデュー大学 テキサス工科大学
科学者としてのキャリア
フィールド	バイオMEMS、バイオセンサー、バイオナノテクノロジー、組織工学、ナノ医療
機関	イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校
博士課程の指導教員	ジェロルド・ノイデック

ラシッド・バシールはイリノイ大学アーバナ・シャンペーン校のグレインジャー工学部の学部長、グレインジャー工学特別教授^[1]、バイオエンジニアリング教授^{[2]である。彼は}UIUCのカール・イリノイ医科大学（2017年7月～2018年12月）の副学部長兼最高多様性責任者^[3]であった。以前はアベル・ブリス工学教授であった。^[4]

ラシッド・バシールは、1987年12月にテキサス工科大学で電気工学の学士号、1989年にパデュー大学で電気工学の修士号、1992年にパデュー大学で博士号を取得しました。1992年10月から1998年10月まで、ナショナル セミコンダクター社のアナログ/ミックス信号プロセス技術開発グループに勤務し、シニア エンジニアリング マネージャーに昇進しました。1998年10月にパデュー大学に助教授として入社し、後に電気およびコンピュータ工学の教授、生体医工学および機械工学の特任教授に昇進しました。2006年から2012年まで、マサチューセッツ州ケンブリッジのマサチューセッツ総合病院の客員科学者、およびマサチューセッツ州ケンブリッジのシュライナーズ小児病院の研究員を務めました。彼はまた、2006年から2008年までマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学医学大学院の外科の客員教授でもありました。2007年10月にイリノイ大学アーバナシャンペーン校に着任して以来、彼は電気・コンピュータ工学とバイオエンジニアリングのアベルブリス教授、マイクロナノテクノロジー研究所（キャンパス全体のクリーンルーム施設）の所長、キャンパス全体のナノスケール科学技術センターの共同所長を務めました。このセンターは、ナノテクノロジーの分野でのセンター助成金とキャンパス全体の大規模なイニシアチブを促進することを目的とした「共同体」です。2013年から2017年まで、彼はイリノイ大学アーバナシャンペーン校のバイオエンジニアリング部門長でした。彼は、イリノイ大学アーバナシャンペーン校のバイオエンジニアリングのグレインジャー名誉教授であり、グレインジャー工学部の学部長です。 ^[1]

彼は2023年に米国医学アカデミーに選出された。^[5]

非常に成功した学術的キャリアを始める前、彼はNational Semiconductor Corporationで 6 年間勤務し、そこで彼と彼のグループは 3 つの半導体アナログ プロセス テクノロジ (VIP3、VIP3H、VIP4H) を開発して製造に導入し、他の 2 つの RF BiCMOS テクノロジの基礎を築きました。彼の影響力のある貢献は、National Semiconductor Corporation での 25 件の特許と多数の功績賞によって認められました。

バシール教授と彼のグループは、マイクロテクノロジーとナノテクノロジーの生物学と医学への応用において先駆的な貢献をしてきました。彼の最も重要な貢献は、電気ベースのバイオチップセンサーの開発、^[6]、生物学的検出のためのマイクロメカニカルセンサーの開発、^[7]、および柔らかい生物学的材料のための3D印刷技術の開発です。^[8]彼の研究は、診断アプリケーションのためのバイオMEMS技術と細胞特性評価のためのマイクロスケール機械技術の利用に広範囲に影響を与えました。 2023年現在、彼は300を超えるジャーナル論文、200を超える会議発表、ポスター、および抄録、55の特許、および150を超える招待講演を行っています。

具体的には、彼のグループは、以下を含む多くの貢献を果たしてきました。^[9]

バシール教授とグループは、細菌を捕獲するための誘電泳動フィルターを統合したマイクロスケールのデバイスと、その後の細菌増殖の検出のためのラベルフリーの電気検知方法を開発しました。これらのアプローチは、生菌と死菌の判定が律速段階となる臨床および製薬用途に重要な影響を与える可能性があり、食品安全および水質検査（BioVitesse, Inc. に技術ライセンス供与）にも大きく応用されています。同グループは、捕獲した細胞を溶解し、溶解液を電気的に特性評価して捕獲した細胞数を決定する、新しい溶解液ベースのインピーダンス分光法を開発しました。この方法は ELISA よりも感度が高いですが、ELISAに必要なラベル付け手順が不要です。この研究は新興企業（Daktari, Inc.）の基盤となり、世界の健康のための CD4+ 白血球の検出や AIDS/HIV 感染の検出に応用されています。それ以来、バシル教授は、マイクロ流体バイオチップで一滴の血液から複数の細胞タイプをカウントする技術を改良し、ポイントオブケア細胞カウンターの開発を目指してプレノシス社にライセンス供与しました。また、彼のグループは、DNA分子の電気的検出のためのナノポアセンサーの開発に大きく貢献しました。彼らは、ssDNA分子の選択的検出を示す機能化ナノポアセンサーと、DNAおよびDNA-タンパク質複合体の検出のための積層グラフェン誘電体ナノポアセンサーを開発しました。

バシール教授は、生物学的用途のマイクロメカニカルセンサーの開発にも先駆的な貢献をしてきました。同教授の研究グループは、ウイルス検出用のナノメートルスケールの厚いカンチレバーの開発を初めて実証し、また、これらの構造にタンパク質を付着させると剛性が影響を受け、それが共振周波数に影響する可能性があることも実証しました。これらの研究により、これらの構造へのタンパク質の吸着はセンサー領域の関数であるという基本的な知見も明らかになり、これらの知見はナノスケールのメカニカルセンサーの設計に大きな影響を与えています。同教授はこの研究を拡張し、哺乳類細胞の質量や剛性などの物理的特性を研究しました。同教授の研究グループは最近、単一の付着細胞質量と時間の関係を検出するマイクロメカニカル共振質量センサーを開発し、細胞増殖率が細胞質量とともに増加することを発見しました。

最近では、バシール教授のグループは、組織工学や生物学的機械への応用を目的としたハイドロゲルやポリマー構造の3Dステレオリソグラフィーと印刷に関する一連の論文（多くは雑誌の表紙）を発表した。彼らは細胞が生存し続け、これらを使用して生体内で正確な空間制御により新しい血管を生成できることを実証した。また、最近、心臓細胞と骨格筋細胞で駆動するミリメートル規模の生物学的ロボットの印刷を実証し、制御された方向性運動を示した。この研究は、ポピュラーメカニクス、^[10] ニューヨークタイムズ、ポピュラーサイエンス、CNN、その他多くのニュースメディアで取り上げられた。^[11]

バシール教授は、大規模な国家補助金を集め、主導することで、そのリーダーシップを発揮してきました。彼は、UIUC での細胞および分子力学とバイオナノテクノロジーに関するNSF IGERT ^{[12]の PI であり、} UIUCでのがんナノテクノロジーに関する NIH トレーニング グラントの PI でした。彼は、統合細胞システムの出現挙動に関するNSF科学技術センター ( MITに本部があり、ジョージア工科大学と UIUC がパートナー) のキャンパス リーダーであり、オハイオ州立大学の NSF ナノスケール科学および工学エンジニアリングの執行委員会のメンバーです。彼はまた、NIH が資金提供するハーバード大学/MGH のBioMEMSリソース センターと、 NIH が資金提供するスタンフォード大学のがんナノテクノロジー エクセレンス センターの外部諮問委員会で務めました。彼はまた、 UIUCで最近資金提供を受けた MERSEC の共同推進リーダーであり、小型脳機械の構築に関する NSF トレーニング グラントの共同 PI でもあります。彼は、2023 年に授与された Chan Zuckerberg Biohub Chicago の開発において基礎的な役割を果たし、リーダーシップ実行委員会のメンバーでもあります。

• Google Scholarにインデックスされた Rashid Bashir の出版物