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| 臨床データ | |
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| 薬物クラス | 非ステロイド性抗アンドロゲン |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 15 H 11 F 3 N 4 O 2 |
| モル質量 | 336.274 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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RU-58642は、ニルタミドから誘導された非ステロイド性抗アンドロゲン（NSAA）であり、アンドロゲン受容体（AR）に対する親和性と選択性が非常に高く、発見当時は最も強力で効果的な抗アンドロゲンの一つとされていました。 [1]男性型脱毛症（男性型脱毛症）の治療のための局所適用について調査されましたが、開発は初期試験段階を超えて進まず、現在はARの科学的研究にのみ使用されています。 [2] [3]
参照
参考文献
- ^ Battmann T、Branche C、Bouchoux F、Cerede E、Philibert D、Goubet F、Teutsch G、Gaillard-Kelly M (1998 年 1 月)。「アンドロゲン依存性疾患の治療に有効な全身性抗アンドロゲン RU 58642 の薬理学的プロファイル」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。64 (1–2): 103–11。doi :10.1016/ S0960-0760 (97)00151-9。PMID 9569015。S2CID 290926 。
- ^ Sims NA、Clément-Lacroix P、Minet D、Fraslon-Vanhulle C、Gaillard-Kelly M、Resche-Rigon M、Baron R (2003 年 5 月)。「機能的なアンドロゲン受容体だけでは、エストラジオール受容体欠損マウスの性腺摘出後の骨を保護するのに十分ではない」。The Journal of Clinical Investigation。111 ( 9 ): 1319–27。doi :10.1172 / JCI17246。PMC 154447。PMID 12727923。
- ^ Windahl SH、Galien R、Chiusaroli R、Clément-Lacroix P、Morvan F、Lepescheux L、Nique F、Horne WC、Resche-Rigon M、Baron R (2006 年 9 月)。「エストレンによる骨保護はアンドロゲン受容体の非組織選択的活性化を介して起こる」。The Journal of Clinical Investigation。116 ( 9): 2500–9。doi : 10.1172 /JCI28809。PMC 1555662。PMID 16955145。