塩化ピリジニウム

塩化ピリジニウム^[1]^[2]
	; 塩化ピリジニウムの化学構造
名前
	IUPAC名塩化ピリジニウム
	その他の名前ピリジン塩酸塩
識別子
CAS番号	628-13-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ECHA 情報カード	100.010.026
EC番号	211-027-4;
パブケム CID	69401;
ユニ	1U87419851 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０２７２６２;
	InChI InChI=AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC=[NH+]C=C1.[Cl-];
プロパティ
化学式	C 5 H 6塩化物
モル質量	115.56グラム/モル
外観	吸湿性の白い結晶
密度	1.34グラム/ cm3
融点	144 °C (291 °F; 417 K)
沸点	分解する
水への溶解度	85g / 100mL
溶解度	クロロホルム、エタノールに可溶、ジエチルエーテルに不溶
蒸気圧	1 (0 °C)
酸性度（p Ka）	5
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H315、H319、H332、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 0 0
引火点	不燃性
自然発火; 温度	不燃性
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	1600 mg/kg（経口、ラット）
安全データシート（SDS）	[1]
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

塩化ピリジニウムは、化学式 C ₅ H ₅ NHClの有機化合物です。

準備

塩化ピリジニウムは、ジエチルエーテルに溶解したピリジンに塩化水素を通すことで生成されます。化学式は次のとおりです。

{\ce {C5H5N + HCl -> C5H6N+Cl- v}}

酸度

ピリジニウムイオンを含む塩化ピリジニウムのpKa_は約5で、一般的なアミンよりもわずかに酸性が強い。これは窒素の混成によるもので、窒素は^{sp2混成であり、}^sp3混成であるアンモニウムカチオンの窒素よりも電気陰性度が高い。そのため、アミンよりも強い酸であり、塩基によって脱プロトン化されやすい。^[3]

参考文献

^ 「ピリジン塩酸塩（628-13-7）MSDS 融点沸点密度保管輸送」。ChemicalBook 。 2019年3月22日閲覧。
^ ウィルソン、マイケル W. (2001)。「ピリジニウム塩化物」。有機合成試薬百科事典。ジョンワイリーアンドサンズ。doi : 10.1002 / 047084289x.rp287m。ISBN 9780470842898。
^ 「ピリジン：合成と反応性 | BrainyResort」。Brainy Resort 2016年11月8日。 2019年3月28日閲覧。

[1] 「ピリジン塩酸塩（628-13-7）MSDS 融点沸点密度保管輸送」。ChemicalBook 。 2019年3月22日閲覧。

[2] ウィルソン、マイケル W. (2001)。「ピリジニウム塩化物」。有機合成試薬百科事典。ジョンワイリーアンドサンズ。doi : 10.1002 / 047084289x.rp287m。ISBN 9780470842898。

[3] 「ピリジン：合成と反応性 | BrainyResort」。Brainy Resort 2016年11月8日。 2019年3月28日閲覧。