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| ノイスタンサス | |
|---|---|
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| ニュースタンサス ファセオロイデスの花 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 属: | ネウスタンサス・ ベンス。 |
| 種： | ニコチン酸
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| 二名法名 | |
| ニュースタンサス・ファセオロイデス (ロクスブ) ベンス。
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| 同義語[1] | |
ニュースタンサスは、マメ科マメ族インゲンマメ科に属する顕花植物の単型属である。唯一の種は熱帯クズと呼ばれるニュースタンサス・ファセオロイデスである。 [2] [3]この種は 熱帯地方で飼料作物や被覆作物として利用されている。 [4]オーストラリアではプエロ、熱帯地域のほとんどでは熱帯クズ[5]として知られている。
これはPueraria属に関連しており、 P. montana var. lobataとの人工交配が達成されている。[6] 2016年以前は、Pueraria phaseoloidesという名前が認められていた。[2]
名前
クズの名はN. phaseoloidesだけを指すのではない。近縁種のPueraria montanaやP. edulisにも使われる。N . phaseoloidesには異なる学名がある。[1]著者によっては、 N. phaseoloides var. phaseoloidesと、より大型でより多種多様なN. phaseoloides var. javanicaという2つの異なる変種が引用されている可能性がある。[ 7]
亜分類群
以下の品種が認められる：[2]
- Neustanthus フェーズオロイデスvar. javanicus (Benth.) ANEgan & B.Pan – 以前のPueraria javanica (Benth.) Benth。
- ニュースタンサス ファゼオロイデスvar.ファゼオロイデス
- Neustanthus フェーズオロイデスvar. subspicatus (Benth.) ANEgan & B.Pan
分布
Neustanthus phaseoloides は東アジアまたは東南アジア原産です。今日では、アフリカ、アメリカ、オーストラリアなど、他の広範囲の湿潤熱帯環境に導入され帰化しています。[8] N. phaseoloides は、湿潤常緑樹林またはモンスーン林の低標高 (多くの場合、海抜 600 メートル以下) のカカオやバナナのプランテーションなどの荒涼とした環境で生育することを好みます。 [7] N. phaseoloides は、広範囲の土壌で生育することができます。酸性土壌は問題にならず、pH 耐性は 4.3 から 8 です。[7]
説明
Neustanthus phaseoloides は深く根を張る多年生 草本で、塊茎を形成します。[8]この構造により、水浸しの土壌や短期間の干ばつに耐えることができます。[7]地上構造は、日中に最大30 cm まで成長し、茎はしばしば伸長 20 m に達します。[7] N. phaseoloidesは蔓性で、他の植物や人為的な物体に絡まりつきます。[8]葉は大きく、マメ科植物に典型的な 3 出葉です。個々の小葉は楕円形または三角形をしています。大きさは 2 x 2 cm から 20 x 15 cm まで変化します。[8]生育期は、亜熱帯では早春から晩秋まで、熱帯では一年中です。[7]花はマメ目に典型的なものです。色は藤色から紫色までで、大きさは小さく、総状花序に散在して咲きます。N. phaseoloidesの成熟した鞘は黒色で毛皮に覆われている。鞘は真っ直ぐまたはわずかに湾曲しており、大きさは 4 ～ 11 cm である。鞘には 10 ～ 20 個の種子が入る。鞘は角が丸い四角い形状 (3 x 2 mm) で、色は黒または茶色である。[8]
生物学
Neustanthus phaseoloidesの繁殖は栄養繁殖と生殖繁殖のどちらでも可能である。N . phaseoloides は地上発芽を示す。[7]苗からの成長は最初の 3 ～ 4 ヶ月は中程度に活発である。[8] Pueraria montana var. lobataとは対照的に、N. phaseoloidesには休眠期間がない。[7] 22.1 ～ 27.4 °C の温度で良好な成長が観察され、より低温の環境では発育が大幅に減少した。[7]定着後、植物は登り始め、0.5 メートルを超える絡み合ったマットを構築します。[8]登る可能性があることで種子の生産が向上することが判明しました。[7] N. phaseoloidesの比較的低い耐陰性がこの現象を説明しています。[7]
成長した植物は栄養繁殖もできる。つるが土と接触すると、節から新しい植物が成長できる。これが大きくなり、3～4本のつるを持つ新しい冠を形成する。親植物との結合は2回目の生育シーズンまで維持される。[7]
遺伝学
Neustanthus phaseoloidesは二倍体種である。[8]情報源によって、細胞学的特徴は異なる結果を示す。二倍体数はおそらく 20 または 22 である。 [8] 24 本の染色体も発見した著者もいるが、この結果は議論の余地がある。[7]
侵襲性
Neustanthus phaseoloidesは、その成長の速さ、種子の分布の広さ、他の植物を完全に覆う能力により、熱帯および亜熱帯の生息地で生育すると侵入種になる可能性があります。[9] N. phaseoloidesは、米国で最も侵入性の高い種の一つです。[10]
使用
Neustanthus phaseoloidesは、アブラヤシ、ゴム、ココナッツのカバークロップ（セントロやカロポと一緒に栽培されることが多い[11] ）として栽培されています。N . phaseoloidesをカバークロップとして使用する主な利点は、同程度の窒素蓄積量と、根が深いため土壌構造が改善されることです。[12]輪作では、放牧飼料作物として、また緑肥として使用できます。さらに、ぬかるんだ土壌での土壌浸食を防ぐためにも使用できます。[9]アフリカでは主にプランテーションのカバークロップとして使用されますが、熱帯アメリカ、東南アジアでは混合飼料作物やカバークロップとして使用されます。[8]マレーシアでは、その抽出物が医薬品として使用されています。
生産
N. phaseoloidesはカバー作物として、または牧草地の混合物の一部として使用されます。その生産方法は両方の用途で異なります。
伝搬
Neustanthus phaseoloidesは主にドリル播種で繁殖され、ドリル列の間隔は 1 メートルに設定されます。さらに、手植えまたは挿し木で繁殖させることができます。[11]発芽率の向上と衛生保護のために、温水処理 (50 °C – 70 °C) を適用できます。[8] 土壌被覆または緑肥としての使用では、N. phaseoloidesは通常、1 ヘクタールあたり 4.0 kg の播種密度で播種されます。[13]これは、種子の重量によって異なりますが、1平方メートルあたり 32 ～ 35 粒に相当します。雑草の圧力が高い牧草地に播種する場合、種子の数は1平方メートルあたり 70 粒に達することがあります。混合して使用する場合、N. phaseoloides は1 ヘクタールあたり 1.5 ～ 2.0 kg の密度で播種されます。これは、 1平方メートルあたり 12 ～ 18 粒に相当します。[11]
栄養所要量
N. phaseoloidesの栄養要求性は、1969 年に Dirven と Ehrencron によって初めて議論されました。彼らは、P、Mg、Ca が存在すると良好な根の発達が得られることを発見しました。さらに、低 P 条件下では収量の低下が最も大きく、次いで低 Ca および Mg 条件であるのに対し、低 K、N、Na 条件では収量が 50% 低下することを発見しました。[14]マメ科植物であるN. phaseoloides は、共生窒素固定を増加させることで低 N 条件を補うことができます。これは、添加された P に対する良好な反応も説明しています。[8]痩せた土壌では、100 kg のP 2 O 5が収量に有益な効果をもたらすことが示されています。[11]一次耕作地域では、播種前にBradyrhizobium を種子に接種することが推奨されます。[8]
病気
N. phaseoloidesにはいくつかの病気が存在する。しかし、 N. phaseoloidesにおけるこれらの病気の重症度は低い。[8]最も重要な病気は斑点病（Pseudocercospora puerariae）と炭疽病（Colletotrichum gloeosporioides）である。これらは主に長期間の湿気と高温の条件下で発生する。[13]
水ストレス
Neustanthus phaseoloidesは干ばつに耐性がありません。しかし、 N. phaseoloidesは短期間の乾燥期間を生き延びることができると報告されています。 [15]この干ばつに対する感受性は、雨季と乾季のある 熱帯サバンナ気候で栽培されるとすぐに問題になります。
混合使用時の管理
混合栽培されたN. phaseoloidesの管理は困難です。N . phaseoloides は熱帯の牧草に比べて嗜好性が高いため、放牧圧が高いと姿を消すことがあります。放牧圧が低すぎると、成長が早く登攀能力が高いため優位に立つことがあります。[11]混合栽培された他の種によっても成長が左右されます。オリ、糖蜜、ギニア、ネピアグラスとよく生育します。しかし、Brachiaria decumbens やパンゴラグラスと生育すると存続できません。[16]
収穫
飼料作物として使用されるとき、N. phaseoloidesは主に放牧されます。干し草、サイレージ、納屋の敷き詰め用に刈り取ることもできます。[8]緑肥として使用されるとき、クズは土壌に直接混ぜられます。種子の収穫は手作業または収穫機で行うことができます。単一栽培の場合、N. phaseoloidesの収量は1 ヘクタールあたり最大 10 トンの乾物に達しますが、収量の大部分は雨期に生産されます。最適条件下で栽培された場合、N. phaseoloidesとの混合収量は 1 ヘクタールあたり最大 23 トンに達します。 [8]種子収量は最適条件下で 1 ヘクタールあたり最大 330 kg に達します。最適な種子収量は、手で収穫した場合にのみ達成できます。種子を機械で収穫すると、収穫量は著しく低くなります。これは、シードポットの成熟度が不均一で、そのため脱粒率 が高いためです。[11]
育種
N. phaseoloidesの育種は行われていない。しかし、特にオーストラリアでは種子が取引されている。[8]コロンビア（ CIAT [17]）とオーストラリア（CSIRO [18] ）に 1つの遺伝資源コレクションがある。
栄養成分
Neustanthus phaseoloides は種子に高タンパク質含有量 (12-20%) を示します。 [19] [20]また、新鮮な植物全体 (緑の部分) の栄養、タンパク質 (3.8%)、糖 (7.3%) 含有量も非常に高いです。[21]これは、他の熱帯植物種と比較した場合特に当てはまります。栄養分が豊富なため、N. phaseoloides は優れた飼料価値を持っています。100g のN. phaseoloidesには 1880 kJ のエネルギーが含まれており、その大部分は代謝エネルギーとして利用できます。[21]
との差別化プエラリア
Neustanthus phaseoloidesは近縁種のP. montanaやP. edulisに似ている。塊茎を比較するとP. montanaと区別できる。N . phaseoloidesは非常に小さな塊茎を生成するが、 P. montanaの塊茎は大きくて食用になる。[11]
参照
参考文献
- ^ ab Heuzé V.、Tran G.、Hassoon P.、Bastianelli D.、Lebas F.、2017。熱帯葛 (プエラリア ファセオロイデス)。 Feedipedia、INRA、CIRAD、AFZ、FAO によるプログラム。 https://www.feedipedia.org/node/257 最終更新日 2017 年 7 月 4 日 13:44
- ^ abc 「Neustanthus Benth. | Plants of the World Online | Kew Science」。Plants of the World Online 。 2022年1月5日閲覧。
- ^ 「Tropical Kudzu」. Flowers of India. 2022 . 2022年1月5日閲覧。
一般名: Tropical Kudzu、Wild Kudzu Vine、Puero
- ^ Mulongoy, K.; Kang, BT (1986). 「湿潤および亜湿潤熱帯アフリカにおけるアレイクロッピング、ライブマルチ、輪作システムにおける飼料用マメ科植物の役割と可能性」。サハラ以南のアフリカの農業システムにおける飼料用マメ科植物の可能性 ILCA : 212–231。
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- ^ abcdefghijklm クン、ウィンミン;ファン デル マンセン、LJG (2002)。プエラリア：プエラリア属。イギリス、ロンドン：テイラーとフランシス。ISBN 978-0-203-30097-8。
- ^ abcdefghijklmnopq Mannetje, L.'t.;ジョーンズ、リチャード・モリス (1992)。東南アジアの植物資源。 No. 4. 飼料。ワーヘニンゲン、ニュージャージー州: Antiquariaat De Beschte。ISBN 90-220-1032-5。
- ^ ab 「Pueraria Phaseoloides」。CABI international 。 2014年11月26日閲覧。
- ^ 「Neustanthus phaseoloides (Roxb.) Benth」。米国農務省 (USDA) 。 2014年12月4日閲覧。
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- ^ Guanglong, Tian; Hauser, S.; Koutika, LS; Ishida, F.; Chianu, JN (2000 年 11 月)。「Pueraria カバー作物休耕システム: 利点と適用性」。Tian, G. (編)。西アフリカにおける土壌肥沃度の維持。米国土壌科学会と米国農学会主催シンポジウム議事録。pp. 137–155。
- ^ ab 「Pueraria phaseoloides」。CSIRO Sustainable Ecosystems (CSIRO)、Department of Primary Industries and Fisheries (DPI&F Queensland)、Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT)、International Livestock Research Institute (ILRI) 。 2014年11月25日閲覧。
- ^ Driven, JGP; Ehrencron, VKR (1969). 「Pueraria phaseoloides の欠乏と症状」. Fertilité . 1 (1a): 34:12.
- ^ Kannegieter, A. (1967). 「ガーナの森林地帯における食用作物栽培のために、プエラリア跡地を再生するゼロ栽培およびその他の方法」。Tropical Agriculturist。123。
- ^ Wilson, ASB; Landsbury, TJ (1958). 「Centrosema pubescens: ガーナの伐採された熱帯雨林における地被植物および飼料作物」. Empire Journal of Experimental Agriculture . 26 : 351–364.
- ^ 「Forages collection」。国際熱帯農業センター（CIAT）。2014年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年11月25日閲覧。
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- ^ Parbery, DB (1967). 「1963-64年キンバリー研究ステーションにおける牧草地および飼料作物の導入」CSIRO Div. Land Res. Tech. Memo . 67 (6).
- ^ バムデス・ガルシア、ルイジアナ州;セバージョス ブエノ、E.チャベラ・ギル、H. (1968)。 「シヌ渓谷に自生するマメ科植物」。アグリカルチャー・トロピカル（コロンビア）。24 (10): 589–603。
- ^ ab 「熱帯葛 (Pueraria Phaseoloides var. javanica)、地上部、新鮮」。 INRA、CIRAD、AFZ、FAO 。2014 年12 月 4 日に取得。