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有機化学における擬酸は環状オキソカルボン酸である。最も一般的には、これらはアルデヒドおよびケトカルボン酸から形成され、環状形態はフラノイド(酸素を含む5員環)またはピラノイド(酸素を含む6員環)である。このように記述された最初の擬酸(ドイツ語のPseudosäurenを使用)はレブリン酸(4-オキソペンタン酸)であった。[1]
親(オープンフォーム)オキソカルボン酸とは異なり、擬似酸はキラル中心を持ちます。

オキソカルボン酸の平衡の位置(開環型または環状(擬酸)型)は、多くの要因によって左右されます。脂肪族4- および 5- オキソカルボン酸では、介在置換基が閉環を助けます。 相互作用基が互いに シス置換されたアルケンも閉環を助けます。相互作用基が互いにオルト置換されたアリール系も閉環を助けます。gem-ジアルキル効果(ソープ・インゴールド効果)、電子的影響、立体圧縮などの他の要因も、開環平衡に影響を及ぼす可能性があります。
カルボン酸と同様に、擬似酸には「擬似アシル」誘導体があります。これらには、擬似アシルハロゲン化物、擬似エステル、環内および環外-N 擬似アミド、擬似無水物が含まれます。アルデヒドやケトンと同様に、擬似酸にも「擬似カルボニル」誘導体があります。
参考文献
- ^ Bredt, J.、1886. Über Acetyllävulinsäure und die Constitution der γ-Ketonsäuren. Annalen der chemie 236、225–240。
