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| 結晶 | |
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| コンセプト | |
| 方法と技術 | |
原結晶相は結晶成長中に発生する明確な相であり、微結晶形態に進化する。この用語は典型的には太陽電池などの光学用途のシリコン膜に関連付けられる。[1]
アプリケーション
シリコン太陽電池
アモルファスシリコン（a-Si）は、低コストで製造が容易なため、太陽電池の材料として人気があります。その無秩序な構造（アーバッハテール）により、吸収はバンドギャップ以下のエネルギーまで広がり、広範囲のスペクトル応答をもたらしますが、太陽電池の効率は比較的低いです。プロト結晶Si（pc-Si:H）も、より秩序だった結晶構造のため、バンドギャップ付近での吸収が比較的低いです。したがって、プロト結晶とアモルファスシリコンはタンデム太陽電池で組み合わせることができ、a-Si:Hの上部の薄い層が短波長の光を吸収し、その下のプロト結晶シリコン層がより長い波長の光を吸収します[2]
参照
- アモルファスシリコン
- クリスタライト
- マルチジャンクション
- ポリカーボネート（PC）
- ポリエチレンテレフタレート（PET）
参考文献
- ^ 石川 康明; シュベルト マルクス B. (2006-09-07). 「アモルファスバッファ層を備えたフレキシブル原結晶シリコン太陽電池」.応用物理学会誌. 45 (9A): 6812–6822. Bibcode :2006JaJAP..45.6812I. doi :10.1143/jjap.45.6812. ISSN 0021-4922.
- ^ Ahn, Jun Yong; Jun, Kyung Hoon; Lim, Koeng Su; Konagai, Makoto (2003-03-10). 「微結晶状態の開始時における安定した原結晶シリコンと不安定な微結晶シリコン」.応用物理学レター. 82 (11): 1718–1720. Bibcode :2003ApPhL..82.1718A. doi :10.1063/1.1561161. ISSN 0003-6951.
外部リンク
- カレン・ウィルケン（2017）。 「フレキシブルプラスチック基板上の低温薄膜シリコン太陽電池」(PDF)。システム分析の進歩。377 . Forschungszentrum、Zentralbibliothek。hdl : 2128/14543。ISBN 978-3-95806-235-1. ISSN 1866-1793. OCLC 1075618416.